Elintarvikemyrkyty tapahtuu, kun niellään ruoka tai vei, joka iältää bakteereita, loiia, virukia tai näiden bakteerien valmitamia myrkkyjä. Ueimmat tapauket johtuvat...

Aarkog-oireyhtymä on hyvin harvinainen airau, joka vaikuttaa henkilön korkeuteen, lihakiin, luurankoon, ukuelimiin ja ulkonäköön. e kulkee perheiden kautta (periytynyt). Aarko...

Parokimaalinen upraventrikulaarinen takykardia (PVT) on nopean ydämen ykkeen jakot, jotka alkavat ydämen yläpuolella kammioiden yläpuolella. "Paroxymal" tarkoittaa ajoitt...

Lech-Nyhan-oireyhtymä on häiriö, joka kulkee perheiden kautta (periytynyt). e vaikuttaa iihen, miten keho rakentaa ja hajottaa puriinit. Puriinit ovat normaali oa ihmikudota, joka autta...

Progeria on harvinainen geneettinen tila, joka tuottaa lapille nopean ikääntymien. Progeria on harvinainen tila. e on huomattava, koka en oireet muituttavat voimakkaati normaalia ihmien ik&#...

Noonan-oireyhtymä on airau, joka voidaan iirtää perheiden kautta (perinnöllinen). e aiheuttaa monien kehon oien kehittymien epänormaaliti. Noonan-oireyhtymä liittyy ueide...

Metyylielohopean myrkyty on kemiallien metyylielohopean aivojen ja hermoton vaurioita.Tämä artikkeli on tarkoitettu vain tiedoki. ÄLÄ käytä itä käitellä ta...

ynnynnäinen vihurirokko on airau, joka eiintyy lapea, jonka äiti on aanut tartunnan akan tuhkarokkoa aiheuttavata viruketa. ynnynnäinen tarkoittaa itä, että tila on yntymä...

Treacher Collinin oireyhtymä on airau, joka iirtyy perheen (perinnöllien) kautta. e johtaa kavojen rakenteeeen liittyviin ongelmiin. Muutoket johonkin kolmeta geenitä, TCOF1, POLR1C, ta...

Triomi 13 (jota kututaan myö Pataun oireyhtymäki) on geneettinen häiriö, joa henkilöllä on 3 kopiota geneettietä materiaalita kromoomita 13 tavalliten 2 kopion ijata...

Triomi 18 on geneettinen häiriö, joa henkilöllä on kolma kopio materiaalita kromoomita 18 tavalliten 2 kopion ijata. Triomia 18 eiintyy 1: ä 6 000 elävää yntym&...

Adrenokortikaalinen karinooma (ACC) on liämunuaien yöpä. Liämunuaiet ovat kaki kolmion muotoiia rauhaia. Yki munuainen ijaitee jokaien munuaien päällä. ACC on yleiin...

Aae-oireyhtymä on harvinainen airau, johon liittyy anemiaa ja tiettyjä nivel- ja luuton epämuodotumia. Monet Aain oireyhtymän tapauket ilmenevät ilman tiedoa olevaa yytä ...

Eteivärinä tai hileily on yleinen epänormaalin ydämen yke. ydämen rytmi on nopea ja ueimmiten epääännöllinen. Kun työkentelet hyvin, ydämen nelj&...

Aikardin oireyhtymä on harvinainen häiriö. Tää tilaa rakenne, joka yhditää aivojen molemmat puolet (nimeltään corpu calloum), puuttuu oittain tai kokonaan....

Altrömin oireyhtymä on hyvin harvinainen airau. e kulkee perheiden kautta (periytynyt). Tämä tauti voi johtaa okeuteen, kuurouteen, diabetekeen ja lihavuuteen. Altrömin oireyh...

Baen-Kornzweigin oireyhtymä on harvinainen airau, joka kulkee perheiden kautta. Henkilö ei kykene täyin imemään ravintoravoja uolitoa. Baen-Kornzweigin oireyhtymä johtuu ...

Elli-van Creveld -oireyhtymä on harvinainen geneettinen häiriö, joka vaikuttaa luun kavuun. Elli-van Creveld iirtyy perheiden kautta (periytynyt). e johtuu 1: tä kahdeta Elli-van C...

Haura X-oireyhtymä on geneettinen tila, johon liittyy muutokia X-kromoomin oaa. e on yleiin perinnöllien henkien vamman muoto pojia. Haura X-oireyhtymä johtuu kututun geenin muutoketa F...

Interex on joukko olouhteita, joia ulkoiten ukuelinten ja iäiten ukuelinten (kiveket ja munaarjat) välillä on ero.Vanhempi termi tähän tilaan on hermaphroditimi. Vaikka vanhem...