Adrenokortikaalinen karsinooma

Posted on
Kirjoittaja: Randy Alexander
Luomispäivä: 27 Huhtikuu 2021
Päivityspäivä: 1 Saattaa 2024
Anonim
Adrenokortikaalinen karsinooma - Tietosanakirja
Adrenokortikaalinen karsinooma - Tietosanakirja

Sisältö

Adrenokortikaalinen karsinooma (ACC) on lisämunuaisen syöpä. Lisämunuaiset ovat kaksi kolmion muotoisia rauhasia. Yksi munuainen sijaitsee jokaisen munuaisen päällä.


syyt

ACC on yleisin alle 5-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla 40-luvulla ja 50-luvulla.

Tila voi liittyä syövän oireyhtymään, joka kulkee perheiden kautta (periytynyt). Sekä miehet että naiset voivat kehittää tätä kasvainta.

ACC voi tuottaa kortisolin, aldosteronin, estrogeenin tai testosteronin hormonit sekä muut hormonit. Naisilla tuumori vapauttaa usein näitä hormoneja, mikä voi johtaa miesten ominaisuuksiin.

ACC on hyvin harvinaista. Syy on tuntematon.

oireet

Lisääntyneen kortisolin tai muiden lisämunuaisen hormonien oireita voivat olla:

  • Rasvainen, pyöristetty humpu korkealla selässä juuri kaulan alapuolella (buffalo hump)
  • Huuhtunut, pyöristetty kasvot, joissa on poskinen posket (kuun kasvot)
  • liikalihavuus
  • Stunted kasvu (lyhyt kasvu)
  • Virilization - urospuolisten ominaisuuksien ulkonäkö, mukaan lukien vartalokarvojen lisääntyminen (erityisesti kasvoilla), häpykarvat, akne, äänen syventyminen ja suurentunut klitoris (naiset)

Lisääntyneen aldosteronin oireet ovat samat kuin alhaisen kaliumin oireet, ja niihin sisältyy:


  • Lihaskrampit
  • Heikkous
  • Kipu vatsassa

Tentit ja testit

Terveydenhuollon tarjoaja suorittaa fyysisen tentin ja kysyy oireistasi.

Verikokeet tehdään hormonitasojen tarkistamiseksi:

  • ACTH-taso on alhainen.
  • Aldosteronitaso on korkea.
  • Kortisolin taso on korkea.
  • Kaliumtaso on alhainen.
  • Mies- tai naarashormonit voivat olla poikkeuksellisen suuria.

Vatsan kuvantamistestit voivat sisältää:

  • Ultraääni
  • tietokonetomografia
  • MRI
  • PET-skannaus

hoito

Ensisijainen hoito on kasvain leikkaaminen. ACC ei ehkä paranna kemoterapiaa. Lääkkeitä voidaan antaa kortisolin tuotannon vähentämiseksi, mikä aiheuttaa monia oireita.

Outlook (ennuste)

Tulos riippuu diagnoosin varhaisvaiheesta ja siitä, onko kasvain levinnyt (metastasoitunut). Kasvajat, jotka ovat levinneet, johtavat tavallisesti kuolemaan 1–3 vuoden kuluessa.


Mahdolliset komplikaatiot

Kasvain voi levitä maksaan, luuhun, keuhkoihin tai muihin alueisiin.

Kun otat yhteyttä lääkäriin

Soita palveluntarjoajalle, jos sinulla tai lapsellasi on ACC: n, Cushingin oireyhtymän tai kasvun puuttumisen oireita.

Vaihtoehtoiset nimet

Tuumori - lisämunuainen; ACC - lisämunuainen

kuvat


  • Umpieritysrauhaset

  • Lisämunuaisen metastaasit, CT-skannaus

  • Lisämunuaisen tuumori - CT

Viitteet

Allolio B, Fassnacht M. Adrenokortikaalinen syöpä. Julkaisussa: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et ai., Toim. Endokrinologia: aikuinen ja lapsi. 7. painos. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kappale 107.

National Cancer Institute -verkkosivu. Adrenokortikaalinen karsinooma (PDQ) - terveydenhuollon ammattilaisversio. www.cancer.gov/types/adrenocortical/hp/adrenocortical-treatment-pdq#section/all. Päivitetty 24. tammikuuta 2018. Pääsy 22. elokuuta 2018.

Arviointipäivä 7/26/2018

Päivitetty: Todd Gersten, MD, Hematologia / Onkologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. VeriMed Healthcare Networkin toimittama arvostelu. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.