Dacomitinib

Posted on
Kirjoittaja: Lewis Jackson
Luomispäivä: 9 Saattaa 2021
Päivityspäivä: 19 Marraskuu 2024
Anonim
Dacomitinib (EGFR Inhibitor) for Lung Cancer Patients - What is it?
Video: Dacomitinib (EGFR Inhibitor) for Lung Cancer Patients - What is it?

Sisältö

lausutaan (dak "oh mi 'ti nib)

Miksi tätä lääkettä määrätään?

Dacomitinibia käytetään tietyntyyppisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin. Dacomitinib on luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan kinaasin estäjiksi. Se toimii estämällä epänormaalin proteiinin toiminnan, joka signaloi syöpäsoluja lisääntymiseen. Tämä auttaa hidastamaan tai lopettamaan syöpäsolujen leviämisen.


Miten tätä lääkettä käytetään?

Dacomitinib on tabletti suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä kerran päivässä ruoan kanssa tai ilman. Ota dacomitinibia noin samaan aikaan joka päivä. Noudata tarkasti lääkärin tai apteekkihenkilökunnan ohjeita selittääksesi mitään osaa, jota et ymmärrä. Ota dacomitinib täsmälleen ohjeiden mukaisesti. Älä ota enemmän tai vähemmän sitä tai ota sitä useammin kuin lääkäri on määrännyt.

Jos oksennat dacomitinibin ottamisen jälkeen, älä ota välittömästi toista annosta. Jatka tavallista annostusaikataulua.

Lääkärisi saattaa keskeyttää hoidon väliaikaisesti tai pysyvästi tai pienentää annostasi, jos sinulla on tiettyjä dacomitinibin haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, miten tunnet olosi hoidon aikana. Jatka dacomitinibin käyttöä, vaikka olisit hyvin. Älä lopeta dacomitinibin ottamista keskustelematta lääkärisi kanssa.


Kysy apteekista tai lääkäriltäsi kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia

Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.

Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?

Ennen kuin otat dacomitinibia,

  • kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet allerginen dacomitinibille, muille lääkkeille tai jollekin dacomitinib-tablettien aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
  • kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä, ei-reseptilääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: masennuslääkkeet, kuten amitriptyliini, klomipramiini (Anafranil), desipramiini (norpramiini), duloksetiini (Cymbalta), fluoksetiini (Prozac), imipramiini (Tofranil), paroksetiini (Paxil, Pexeva) ja venlafaksiini (Effexor ); antipsykoottiset aineet, kuten aripipratsoli (Abilify), haloperidoli (Haldol), risperidoni (Risperdal) ja tioridatsiini; atomoksetiini (Strattera); beetasalpaajat, kuten karvediloli (Coreg), metoprololi (Dutoprol) ja timololi; kodeiini; dekstrometorfaani (löytyy monista yskälääkkeistä; Nuedexta); flekainidi (Tambocar); meksiletiini; ondansetroni (Zofran, Zuplenz); oksikodoni (Oxaydo, Xtampza ER); propafenoni (Rythmol SR); protonipumpun estäjät, kuten dekslanspoprasoli (Dexilant), esomepratsoli (Nexium), lansopratsoli (Prevacid), omepratsoli (Prilosec), pantopratsoli (Protonix) ja rabeprasoli (AcipHex); tamoksifeeni (Soltamox); ja tramadoli (Conzip, Ultram). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia.
  • jos käytät ruoansulatushäiriöitä, närästystä tai haavaumia, kuten simetidiiniä (Tagamet), famotidiinia (Pepcid, Duexis), nizatidiinia (Axid) tai ranitidiinia (Zantac), ota dacomitinibia vähintään 6 tuntia ennen tai vähintään 10 tuntia. tunnin kuluttua yhdestä näistä lääkkeistä.
  • kerro lääkärillesi, jos sinulla on usein ripuli, keuhkosairaus, muut hengitysvaikeudet kuin keuhkosyöpä tai maksan tai munuaissairaus.
  • kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun on tehtävä raskaustesti ennen hoidon aloittamista. Sinun ei pitäisi tulla raskaaksi, kun käytät dacomitinibia. Sinun tulisi käyttää luotettavaa ehkäisymenetelmää dacomitinib-hoidon aikana ja vähintään 17 vuorokautta lopullisen annoksen jälkeen. Jos tulet raskaaksi dacomitinib-hoidon aikana, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Dacomitinib voi vahingoittaa sikiötä.
  • kerro lääkärillesi, jos imetät. Et saa imettää, kun käytät dacomitinibia ja 17 päivää lopullisen annoksen jälkeen.
  • aiot käyttää kosteusvoidetta, välttää tarpeetonta tai pitkäkestoista altistumista auringonvalolle ja käyttää suojavaatteita, aurinkolaseja ja aurinkovoidetta. Dacomitinib voi tehdä ihosi herkäksi auringonvalolle.

Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.


Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Ohita unohtunut annos ja jatka säännöllistä annostusaikataulua. Älä ota kaksinkertaista annosta vastaamatta jääneestä annoksesta.

Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?

Dacomitinib voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:

  • painonpudotus
  • ruokahalun menetys
  • suun haavaumat
  • kynsien tai kynsien ympärillä olevan ihon infektio
  • hiustenlähtö
  • yskä
  • energian puute
  • nukahtaminen tai nukahtaminen
  • silmien punainen tai turvonnut ("vaaleanpunainen silmä")
  • maku muuttuu
  • oksentelu

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu hätätilanteessa:

  • ripuli
  • hengenahdistus, yskä ja kuume
  • kuiva iho, punoitus, ihottuma, akne, kutiava iho ja ihon kuorinta tai rakkuloita
  • rintakipu

Dacomitinib voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?

Säilytä tätä lääkettä säiliössä, jonka se on tullut, tiiviisti suljettu ja lasten ulottumattomissa. Säilytä se huoneenlämmössä ja kaukana lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottumattomissa niin monta säiliötä (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätipat, voiteet, laastarit ja inhalaattorit) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pienet lapset myrkytyksen varalta aina suojakorkkien lukitsemisessa ja laittamalla lääkkeet välittömästi turvalliseen paikkaan, joka on ylöspäin ja poispäin ja poissa näkyvistä ja ulottuvista. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikkieläimet, lapset ja muut ihmiset eivät voi käyttää niitä. Sinun ei kuitenkaan pitäisi huuhdella tätä lääkettä wc: ssä. Sen sijaan paras tapa hävittää lääkkeesi on lääkkeen takaisinotto-ohjelma. Keskustele apteekkiin tai ota yhteyttä paikalliseen jäte- / kierrätysosastoon saadaksesi tietoa takaisinotto-ohjelmistasi yhteisössäsi. Katso FDA: n lääkkeiden turvallisen hävittämisen verkkosivuilta (http://goo.gl/c4Rm4p) lisätietoja, jos sinulla ei ole takaisinotto-ohjelmaa.

Hätätilanteessa / yliannostuksessa

Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.

Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?

Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkäri määrää laboratoriotestin ennen hoidon aloittamista, jotta voisit selvittää, voidaanko syöpääsi hoitaa dacomitinibillä.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkettä. Kysy apteekista kysymyksiä, joita sinulla on reseptiäsi täyttäessäsi.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.

Brändin nimet

  • Vizimpro®