Sisältö
Onko haimasyövän seulontatestiä?
Ei ole olemassa yhtä diagnostista testiä, joka voi kertoa sinulle, onko sinulla haimasyöpä. Lopullinen diagnoosi vaatii sarjan kuvantarkastuksia, verikokeita ja biopsiaa - ja nämä testit tehdään tyypillisesti vain, jos sinulla on oireita. Siinä vaiheessa, koska varhaisessa haimasyövässä ei yleensä ole oireita, syöpä on todennäköisesti kasvanut ja jopa levinnyt muihin elimiin.
Ihmiset ihmettelevät usein, onko haimasyövän seulontaan mahdollista tapa tarttua aikaisin, kun leikkaus on edelleen mahdollista ja ennen kuin syöpä leviää. Henkilöille, joilla ei ole lisääntynyttä haimasyövän kehittymisen riskiä, ei ole suositeltavaa seulontarutiinia, kuten rinta- ja paksusuolisyöpään.
American Cancer Societyin mukaan tämä johtuu siitä, ettei mikään käytettävissä olevista testeistä ole osoittanut alentavan tautiin kuolemisen riskiä.
Haimasyövän verikoe
Tutkijat pyrkivät luomaan tehokkaan seulontaverikokeen haimasyöpään liittyvien kasvainmerkkien varhaiseen havaitsemiseen. Proteiini CA 19-9 on kasvainmarkkeri, joka voidaan havaita verikokeella; tämän proteiinin tasot eivät kuitenkaan heijasta luotettavasti haimasyöpää. Lääkärit voivat käyttää testiä potilaille, joilla on oireita tai jotka tarvitsevat arviointia hoidon aikana.
Potilaiden seulonta, joilla on suuri haimasyövän riski
Vaikka haimasyövän seulontaan ei ole laajalti hyväksyttyjä protokollia, useimmat lääkärit suosittelevat potilaiden seulomista, joiden tiedetään olevan suurempi riski sukututkimuksen tai siihen liittyvien sairauksien vuoksi. Kliiniset tutkimukset voivat olla jopa käytettävissä sellaisten henkilöiden seulomiseksi ja seuraamiseksi, joilla on vahva sukututkimus.
Lue lisää haimasyövän riskitekijöistä.
Haimasyövän sukututkimus
Potilaiden, joilla on vahva sukututkimus - välittömät perheenjäsenet (sisarukset tai vanhemmat) tai useita toisen asteen sukulaisia, tulisi keskustella lääkärin kanssa varhaisesta seulonnasta, vaikka oireita ei olisikaan.
On olemassa tiettyjä perinnöllisiä poikkeavuuksia ja oireyhtymiä, jotka voivat lisätä haimasyövän kehittymisen riskiä. Näitä ovat mutaatiot BRCA2-geenissä, Lynch-oireyhtymä ja familiaalinen haimatulehdus. Kun olet suorittanut geneettisen verikokeen näiden poikkeavuuksien tunnistamiseksi, voit työskennellä lääkärisi kanssa suunnitellaksesi tarvittaessa uutta seulontaa.
Jos uskot, että sinulla on geneettinen taipumus haimasyöpään, harkitse lääkärisi pyytämistä ottamaan yhteyttä geneettiseen neuvonantajaan. Geneettinen neuvonantaja voi tulkita testituloksia, auttaa sinua ymmärtämään todellisen riskitasosi ja keskustelemaan mahdollisista seuraavista vaiheista.
Hyvänlaatuiset haiman kasvaimet
Yksilöillä, joilla on hyvänlaatuinen kasvain (tai kysta), jota kutsutaan intraduktaaliseksi papillaarisesta mucinousneoplasmaksi (IPMN), on suurempi riski sairastua haimasyöpään, koska näiden vaurioiden tietyt alatyypit voivat muuttua pahanlaatuisiksi. Jos potilaalla tiedetään olevan IPMN: t ja kuvantaminen viittaa kasvuun, lääkäri voi suositella hoitoa heti tai jatkuvaa seulontaa.