Sisältö
Yleiskatsaus
Thalassemia major on perinnöllinen hemolyyttisen anemian muoto, jolle on tunnusomaista punasolujen (hemoglobiinin) tuotantohäiriöt. Tämä on anemian vakavin muoto, ja hapenpoisto kehossa ilmenee kuuden ensimmäisen elinkuukauden aikana. Jos hoitoa ei jätetä, kuolema johtuu yleensä muutaman vuoden kuluttua. Huomaa pienet, vaaleat (hypokromiset), epänormaalisti muotoillut talassemian suuret punaiset verisolut. Tummemmat solut edustavat todennäköisesti normaaleja RBC-yhdisteitä verensiirrosta.Arviointipäivä 1/19/2018
Päivitetty: Richard LoCicero, MD, hematologiaan ja lääketieteelliseen onkologiaan erikoistunut yksityinen käytäntö, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. VeriMed Healthcare Networkin toimittama arvostelu. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.