Alfa-fetoproteiini

Posted on
Kirjoittaja: Laura McKinney
Luomispäivä: 7 Huhtikuu 2021
Päivityspäivä: 1 Marraskuu 2024
Anonim
Alfa fetoproteína (AFP)
Video: Alfa fetoproteína (AFP)

Sisältö

Alpha-fetoproteiini (AFP) on proteiini, jota syntyy kehittyvän vauvan maksan ja keltuaisen ruusun aikana raskauden aikana. AFP-tasot laskevat pian syntymän jälkeen. On todennäköistä, että AFP: llä ei ole normaalia toimintaa aikuisilla.


AFP: n määrän mittaamiseksi veressä voidaan tehdä testi.

Miten testi suoritetaan

Tarvitaan verinäyte. Useimmiten veri vedetään tyypillisesti kyynärpään sisäpuolella tai käden takaosasta.

Miten valmistautua testiin

Sinun ei tarvitse ryhtyä erityisiin toimiin valmistellaksesi.

Miten testi tuntuu

Saatat tuntea lievää kipua tai pistoa, kun neula on asetettu. Saatat myös tuntea jonkin verran sykkivää kohtaa veren vetämisen jälkeen.

Miksi testi suoritetaan

Terveydenhuollon tarjoaja voi tilata tämän testin:

  • Näyttö vauvojen ongelmista raskauden aikana. (Testi suoritetaan osana suurempaa joukkoa verikokeita, joita kutsutaan nelinkertaiseksi näytöksi.)
  • Diagnoosi tiettyjä maksan häiriöitä.
  • Joidenkin syöpien näyttö ja seuranta.

Normaalit tulokset

Normaaliarvot naisilla tai ei-raskaana olevilla naisilla ovat yleensä alle 40 mikrogrammaa / litra.


Edellä olevat esimerkit ovat näiden testien tulosten yhteisiä mittauksia. Normaaliarvon vaihtelut voivat vaihdella hieman eri laboratorioissa. Jotkut laboratoriot käyttävät erilaisia ​​mittauksia tai testaavat erilaisia ​​näytteitä. Keskustele palveluntarjoajaltasi testitulosten merkityksestä.

Mitä epätavallisia tuloksia on

AFP: n tavanomaista korkeampi taso voi johtua:

  • Syöpä, munasarjat, sappitaudit (maksan eritys), vatsa tai haima
  • Maksakirroosi
  • Maksa syöpä
  • Pahanlaatuinen teratoma
  • Elpyminen hepatiitista
  • Ongelmat raskauden aikana

Vaihtoehtoiset nimet

Sikiön alfa-globuliini; AFP

kuvat


  • Verikoe


  • Alfa-fetoproteiinisarja

Viitteet

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Geneettinen seulonta ja synnynnäinen geneettinen disgnoosi. Julkaisussa: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et ai., Toim. Synnytys: Normaali ja ongelmanraskaus. 7. painos. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: luku 10.

Fundora J. Neonatologia. Julkaisussa: Hughes HK, Kahl LK, toim. Johns Hopkinin sairaala: Harriet Lane-käsikirja. 21. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: luku 18.

Wapner RJ. Synnynnäisten sairauksien synnynnäinen diagnoosi. Julkaisussa: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, toim. Creasy ja Resnikin äiti-sikiön lääketiede: periaatteet ja käytäntö. 7. painos. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: luku 30.

Arviointipäivä 8/26/2017

Päivitetty: Peter J Chen, MD, FACOG, OBGYNin professori Cooper Medical Schoolissa Rowanin yliopistossa, Camden, NJ. VeriMed Healthcare Networkin toimittama arvostelu. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.