Sisältö
- syyt
- oireet
- Tentit ja testit
- hoito
- Outlook (ennuste)
- Kun otat yhteyttä lääkäriin
- Vaihtoehtoiset nimet
- kuvat
- Viitteet
- Tarkastelun päivämäärä 12/1/2018
Kuru on hermoston sairaus.
syyt
Kuru on hyvin harvinainen sairaus. Se johtuu saastuneesta proteiinista (prionista), joka löytyy saastuneesta ihmisen aivokudoksesta.
Kuru löytyy New Guinean ihmisistä, jotka harjoittivat kannibalismin muotoa, jossa he söivät kuolleiden ihmisten aivoja hautajaisrituaalin osana. Tämä käytäntö pysähtyi vuonna 1960, mutta tapauksia, joista oli raportoitu vuosia myöhemmin, koska taudilla on pitkä inkubointiaika. Inkubointijakso on aika, joka kuluu oireiden ilmestymisen jälkeen, kun ne ovat altistuneet taudin aiheuttavalle aineelle.
Kuru aiheuttaa aivojen ja hermoston muutoksia, jotka ovat samanlaisia kuin Creutzfeldt-Jakobin tauti. Samankaltaiset sairaudet esiintyvät lehmissä kuin naudan spongiforminen enkefalopatia (BSE), jota kutsutaan myös hullun lehmän taudiksi.
Suurin riskitekijä joka syö ihmisen aivokudoksen, joka voi sisältää tartuntavaaraa.
oireet
Kortin oireita ovat:
- Käsivarsi ja jalkakipu
- Vakavat ongelmat
- Vaikeus kävely
- Päänsärky
- Nielemisvaikeudet
- Vapinaa ja lihaksia
Nielemisvaikeudet ja kyvyttömyys ruokkia itseään voivat johtaa aliravitsemukseen tai nälkään.
Keskimääräinen inkubointiaika on 10–13 vuotta, mutta myös 50-vuotinen tai vielä pidempi inkubointiaika on raportoitu.
Tentit ja testit
Neurologinen tutkimus voi osoittaa muutoksia koordinoinnissa ja kävelykyvyssä.
hoito
Mit ei ole tiedossa.
Outlook (ennuste)
Kuolema tapahtuu yleensä yhden vuoden kuluessa ensimmäisestä oireiden merkistä.
Kun otat yhteyttä lääkäriin
Jos sinulla on kävely-, nielemis- tai koordinointiongelmia, katso terveydenhuollon tarjoajaasi. Kuru on erittäin harvinaista. Palveluntarjoajasi sulkee pois muita hermoston sairauksia.
Vaihtoehtoiset nimet
Prionin sairaus - kuru
kuvat
Keskushermosto ja perifeerinen hermosto
Viitteet
Bosque PJ, Tyler KL. Keskushermoston prioni- ja prionitaudit (tarttuvat neurodegeneratiiviset sairaudet). Julkaisussa: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, toim. Mandell, Douglas ja Bennettin tartuntatautien periaatteet ja käytännöt, päivitetty versio. 8. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: luku 181.
Geschwind MD. Prionitaudit. Julkaisussa: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, toim. Bradleyn neurologia kliinisessä käytännössä. 7. painos. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kappale 94.
Tarkastelun päivämäärä 12/1/2018
Päivitetty: Jatin M. Vyas, lääketieteen tohtori, apulaisprofessori lääketieteessä, Harvard Medical School; Lääketieteen apulainen, tartuntatautien osasto, lääketieteen laitos, Massachusettsin yleinen sairaala, Boston, MA. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.