Mukulaskleroosi: Hyvänlaatuisten kasvainten harvinainen syy

Posted on
Kirjoittaja: John Pratt
Luomispäivä: 13 Tammikuu 2021
Päivityspäivä: 21 Marraskuu 2024
Anonim
Mukulaskleroosi: Hyvänlaatuisten kasvainten harvinainen syy - Lääke
Mukulaskleroosi: Hyvänlaatuisten kasvainten harvinainen syy - Lääke

Sisältö

Mukulaskleroosi (alias tuberousskleroosikompleksi) on harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa hyvänlaatuisten kasvainten kasvua eri elinjärjestelmissä, mukaan lukien aivot, munuaiset, sydän, keuhkot, silmät, maksa, haima ja iho. Nämä kasvaimet voivat johtaa kehityksen viivästymiseen, kohtauksiin, munuaissairauksiin ja muuhun; ennuste riippuu kuitenkin viime kädessä kasvaimen leviämisen tai leviämisen laajuudesta. Viime kädessä monet sairaudesta kärsivät elävät terveellistä elämää.

Mitä 'mukulaskleroosi' tarkoittaa

Mukulaskleroosin kanssamukulat tai perunan kaltaiset kasvaimet kasvavat aivoissa. Nämä kasvut lopulta kalkkeutuvat, kovettuvat jaskleroottinen. Ranskalainen lääkäri löysi mukulaskleroosin yli 100 vuotta sitten, ja se tunnettiin kerran kahdella muulla nimellä:epiloia taiBournevillen tauti.

Levinneisyys

Koska mukulaskleroosi on melko harvinaista, on vaikea selvittää sen todellista taajuutta. On arvioitu, että tämä tauti vaikuttaa 25 000–40 000 amerikkalaiseen ja 1–2 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti.


Syy

Mukulaskleroosi voidaan periä autosomaalisesti hallitsevalla tavalla. Autosomaalisten hallitsevien sairauksien kanssa vain yhdellä vanhemmista on oltava kopio mutatoidusta geenistä, jotta sairaus siirtyy pojalle tai tyttärelle. Vaihtoehtoisesti - ja yleisemmin - mukulaskleroosi voi johtua spontaanista tai satunnaisesti mutaatio sairastuneessa yksilössä, eikä kumpikaan vanhemmista kantaa geenimutaatiota, joka on vastuussa tuberoosiskleroosin aiheuttamisesta.

Mukulaskleroosi johtuu kummankin geenimutaatiosta TSC1 tai TSC2, joka koodaa hamartiini tai tuberiinivastaavasti. (TSC1 sijaitsee kromosomissa 9 ja TSC2 sijaitsee kromosomissa 16.) Lisäksi, koska TSC1 geeni on PKD1 geeni - mikä lisää todennäköisyyttä, että molemmat geenit saavat tartunnan - monet ihmiset, jotka perivät mukulaskleroosin, perivät myös autosomaalisen hallitsevan polysystisen munuaissairauden (ADPKD). Kuten mukulaskleroosi, autosomaalinen hallitseva polysystinen munuaissairaus aiheuttaa kasvainten kasvua munuaisissa.


Mekaniikan suhteen TSC1 ja TSC2 vahingoittavat koodaamalla hamartiinia tai tuberiinia, joka pääsee kasautumaan proteiinikompleksiin. Tämä proteiinikompleksi kerrostuu silmän pohjalle ja häiritsee solunsisäistä signalointia, jota välittää entsyymi (proteiinikinaasi) mTOR. Sekoittamalla mTOR: iin, solujen jakautuminen, replikaatio ja kasvu vaikuttavat, ja kasvainten epänormaali kasvu johtaa. Mielenkiintoista on, että tutkijat yrittävät parhaillaan kehittää mTOR-estäjiä, joita voitaisiin käyttää mukulaskleroosin hoitona.

Oireet

Mukulaskleroosi on a monimutkainen ja ilmenee siten oireina, joihin liittyy erilaisia ​​elinjärjestelmiä. Tarkastellaan vaikutuksia neljään tiettyyn elinjärjestelmään: aivoihin, munuaisiin, ihoon ja sydämeen.

Aivojen osallistuminen: Mukulaskleroosi aiheuttaa kolmen tyyppisiä kasvaimia aivoissa: (1) aivokuoren mukulat, joita esiintyy tyypillisesti aivojen pinnalla, mutta voivat kehittyä syvemmälle aivoissa; (2) supependymaaliset kyhmyt, joita esiintyy kammioissa; ja (3) supependymaaliset jättisoluiset astroytoomat, jotka ovat peräisin supependymaalisista kyhmyistä ja estävät nestevirtauksen aivoissa, mikä johtaa aivopaineen muodostumiseen, mikä johtaa päänsärkyihin ja näön hämärtymiseen.


Mukulaskleroosista toissijainen aivopatologia on tyypillisesti tämän taudin vahingollisin seuraus. Kohtaukset ja kehitysviiveet ovat yleisiä tämän sairauden omaavilla.

Munuaisten toiminta: Hyvin harvoin tuberoosiskleroosi johtaa krooniseen munuaissairauteen ja munuaisten vajaatoimintaan; virtsa-analyysissä virtsan sedimentti on usein merkityksetöntä ja proteinuria (proteiinipitoisuus virtsassa) on lievää tai minimaalista. (Vakavampaa munuaissairautta sairastavat ihmiset voivat "vuotaa" tai menettää proteiinia virtsassa.)

Sen sijaan munuaismerkit ja mahdolliset oireet niillä, joilla on mukulaskleroosi, aiheuttavat kasvainten kasvua angiomyolipoomat. Näitä kasvaimia esiintyy molemmissa munuaisissa (molemminpuolinen) ja ne ovat yleensä hyvänlaatuisia, vaikka jos ne ovat riittävän suuria (halkaisijaltaan yli 4 senttimetriä), ne voivat vuotaa ja ne on poistettava kirurgisesti.

On huomattava, että toisin kuin polykystinen munuaissairaus, tuberoosiskleroosi voi lisätä munuaissolukarsinooman (AKA-munuaissyöpä) riskiä. Tuberoosiskleroosia sairastavat henkilöt tulisi tutkia säännöllisesti diagnostiikkakuvantamisen avulla munuaissyövän kehittymisen tarkistamiseksi.

Ihon osallistuminen: Lähes kaikilla mukulaskleroosia sairastavilla ihmisillä on taudin iho-oireita. Näitä vaurioita ovat seuraavat:

  • hypomelanoottiset makulat (”tuhkanlehden läiskät”, jotka ovat ihon laikkuja, joista puuttuu pigmentti ja jotka ovat siten ympäröivää ihoa vaaleammat)
  • shagreen laastari (ihon paksu ihon paksunnos)
  • “Konfetti” -vauriot
  • kuitumainen plakin
  • kasvojen angiofibromat
  • epätavalliset fibromat
  • adenoma sebaceum

Vaikka nämä ihovauriot ovat hyvänlaatuisia tai ei-syöpäisiä, ne voivat johtaa muodonmuutoksiin, minkä vuoksi ne voidaan poistaa kirurgisesti.

Tämä valokuva sisältää sisältöä, jonka jotkut ihmiset saattavat pitää graafisena tai häiritsevänä.

Sydämen osallistuminen: Mukulan skleroosilla syntyneillä lapsilla on usein sydämen kasvaimia, joita kutsutaan rabdomyoomat. Useimmissa imeväisissä nämä kasvaimet eivät aiheuta ongelmia ja kutistuvat iän myötä. Jos kasvaimet kuitenkin kasvavat riittävän suuriksi, ne voivat estää verenkierron.

Hoito

Mukulaskleroosille ei ole erityistä parannuskeinoa. Sen sijaan tätä kompleksia hoidetaan oireenmukaisesti. Esimerkiksi epilepsialääkkeitä voidaan antaa kohtausten hoitoon. Leikkaus voidaan suorittaa myös kasvainten poistamiseksi ihosta, aivoista ja niin edelleen.

Tutkijat etsivät uusia tapoja hoitaa mukulaskleroosia. Kansallisen neurologisten häiriöiden ja aivohalvauksen instituutin mukaan:

”Tutkimukset vaihtelevat tieteellisestä perustutkimuksesta kliiniseen translaatiotutkimukseen. Jotkut tutkijat yrittävät esimerkiksi tunnistaa kaikki proteiinikomponentit, jotka ovat samalla "signalointireitillä", johon TSC1- ja TSC2-proteiinituotteet ja mTOR-proteiini ovat mukana. Muut tutkimukset keskittyvät taudin kehittymisen yksityiskohtaiseen ymmärtämiseen sekä eläinmalleissa että potilailla uusien tapojen hallitsemiseksi tai ehkäisemiseksi taudin kehittymisen määrittämiseksi. Lopuksi, käynnissä ovat rapamysiinin kliiniset tutkimukset (NINDS: n ja NCI: n tuella), jotta testataan tarkasti tämän yhdisteen mahdollinen hyöty joillekin kasvaimille, jotka ovat ongelmallisia TSC-potilailla. "

Sana Verywelliltä

Jos sinulla tai rakkaallasi on diagnosoitu mukulaskleroosi, tiedä, että tämän sairauden ennuste tai pitkän aikavälin näkymät ovat hyvin vaihtelevat. Vaikka jotkut vauvat, joilla on tämä tila, kohtaavat elinikäisiä kohtauksia ja vakavaa henkistä hidastumista, toiset elävät muuten terveellistä elämää. Ennuste riippuu viime kädessä kasvaimen leviämisen tai leviämisen laajuudesta. Tästä huolimatta ihmisiä, joilla on tämä tila, tulisi tarkkailla tarkkaan komplikaatioiden varalta, koska on aina olemassa uhka, että aivojen tai munuaisten kasvain voi tulla vakavaksi ja hengenvaaralliseksi.