5 myyttiä multippeliskleroosista

Posted on
Kirjoittaja: William Ramirez
Luomispäivä: 15 Syyskuu 2021
Päivityspäivä: 11 Saattaa 2024
Anonim
5 myyttiä multippeliskleroosista - Lääke
5 myyttiä multippeliskleroosista - Lääke

Sisältö

Multippeliskleroosi (MS) on krooninen neurologinen sairaus, joka vaikuttaa lähes 2,3 miljoonaan yksilöön maailmanlaajuisesti. Huolimatta ihmisten lukumäärästä, johon se vaikuttaa, on edelleen olemassa lukuisia väärinkäsityksiä, joilla voi olla valitettavia seurauksia. Kuvittele, jos sinulla ei koskaan ole lasta, koska uskot, että raskaus MS: n kanssa on vasta-aiheista tai nukahtaa joka ilta uskoen, että MS on kohtalokas.

Kumoamalla nämä viisi yleistä MS-myyttiä ja paljastamalla tosiasiat, voit toivottavasti tuntea olosi mukavammaksi siitä, että sinulla (tai rakkaallasi) on tämä sairaus. Suurimmalle osalle MS on hallittavissa oleva tila, vaikkakin sellainen, joka vaatii joustavuutta, tukea ja erityistä terveydenhoitotiimiä.

1:53

5 myyttiä elämästä MS: n kanssa

1. Sinun ei pitäisi tulla raskaaksi MS: n kanssa

Vaikka tämä lausunto on voinut olla hyväksyttävä seitsemänkymmentä vuotta sitten, asiantuntijat tietävät nyt, että MS: n käyttö ei ole vasta-aihe raskaaksi tulemiselle. Toisin sanoen onnellisen, terveellisen lapsen kantaminen ja kasvattaminen on ehdottomasti mahdollista MS: n kanssa.


Tämä johtuu siitä, että tutkimus on jatkuvasti osoittanut, että raskaudella ei ole yleistä kielteistä vaikutusta naisen pitkäkestoiseen MS-kurssiin.

Toinen hyvä uutinen on, että monet naiset, joilla on MS, ilmoittavat olevansa melko hyviä ja energisiä raskauden aikana, varsinkin toisella ja kolmannella kolmanneksella, kun heidän immuunijärjestelmänsä hiljenee.

Muista, että ensimmäisten kolmen tai kuuden kuukauden aikana vauvan syntymisen jälkeen (kutsutaan synnytyksen jälkeiseksi jaksoksi) mahdollisuus MS: n uusiutumiseen kasvaa 20-40%.

Synnytyksen jälkeiset relapsit eivät vaikuta naisen pitkäaikaiseen MS-vammaisuuteen.

Ehkä tämä johtuu siitä, että uusiutumisten määrä "tasapainottuu", koska uusiutumisriski on pienempi raskauden aikana, mutta suurempi uusiutumisriski synnytyksen jälkeisenä aikana.

Imetys on nyt vaihtoehto monille naisille, joilla on MS. Itse asiassa uusi tutkimus on havainnut, että yksinomainen imetys voi olla suojaavaa synnytyksen jälkeisenä aikana, mikä vähentää naisen mahdollisuutta kokea uusiutumista.


Pitää mielessä

Vaikka nämä tosiasiat ovat toivottavasti virkistäviä, on tärkeää keskustella kaikista raskauteen liittyvistä kysymyksistä henkilökohtaisen neurologin kanssa. Nämä tosiasiat perustuvat tieteellisten tutkimusten tilastoihin, eikä tilastoilla voida ennustaa yhden naisen lopputulosta.

Lisäksi raskauden ajoitus on kriittinen keskustellaksesi lääkärisi kanssa. Koska mikään MS-tautia modifioiva hoito ei ole hyväksytty käytettäväksi raskauden aikana, on ihanteellista, että MS on tiukasti hallinnassa ennen raskautta - tämä on myös omaa mukavuutta ja hyvinvointia varten.

2. MS on peritty

MS ei ole suoraan peritty, mikä tarkoittaa, että ei ole olemassa yhtä geeniä, joka siirtyisi MS-äideistä vauvoille. Siitä huolimatta on hieman suurempi riski, että lapsi sairastaa MS: n - noin 2% - jos lapsen äidillä tai isällä on MS. (Ihmisellä väestössä on alle 1 prosentin mahdollisuus kehittää MS.)

Muita genetiikkaan liittyviä MS-tilastoja ovat:

  • Samalla henkilöllä, jolla on MS, on noin 25-30% mahdollisuus kehittää MS
  • MS-tautia sairastavan henkilön sisaruksella on noin 5% mahdollisuus kehittää MS

Kaiken kaikkiaan nämä tilastot viittaavat siihen, että henkilön geneettisellä meikillä on tärkeä rooli MS: n patogeneesissä. Henkilön DNA: n lisäksi asiantuntijat uskovat, että altistuminen tietyille ympäristötekijöille aiheuttaa lopulta MS: n.


MS: n epäiltyjä ympäristötekijöitä ovat:

  • D-vitamiinin puutos
  • Virustartunta
  • Tupakointi
  • Liikalihavuus varhaisessa iässä

Pitää mielessä

Se tosiasia, että MS esiintyy enemmän perheenjäsenten keskuudessa, tarkoittaa, että geeneillä on merkitys MS: n kehityksessä. DNA: si ei kuitenkaan ole täydellinen kuva - myös ihmisen ympäristössä on oltava läsnä.

3. MS vaikuttaa vain aikuisiin

MS-diagnoosin keski-ikä on 30 vuotta vanha, mutta tämä ei tarkoita, että lapset eivät voi kehittää MS: tä. Itse asiassa National MS Societyn mukaan jopa 10 000 lapsella Yhdysvalloissa on MS ja jopa 15 000 lapsella on ollut ainakin yksi MS: ään viittaava oire.

Oireet

MS-lapsilla on samanlaisia ​​MS-oireita kuin aikuisilla - etenkin väsymys, muistin ja keskittymisen ongelmat, masennus, käsien ja jalkojen puutuminen ja pistely sekä tasapainovaikeudet.

Mielenkiintoista on kuitenkin, että on olemassa muutamia oireita, jotka näyttävät olevan yleisempiä lapsilla kuin aikuisilla. Esimerkiksi MS-lapsilla kehittyy todennäköisemmin kuin MS-potilailla eristetty optinen neuriitti ja aivorungon vaurioihin liittyvät oireet, kuten huimaus ja kaksoisnäkö.

Diagnoosi

Lasten MS-taudin diagnosointi voi olla erityisen haastavaa kahdesta syystä:

  • Oireet (samanlaiset kuin aikuisilla) voivat olla epäspesifisiä tai epämääräisiä, kuten väsymys tai keskittymisvaikeudet.
  • MS voi jäljitellä muita lasten neurologisia sairauksia, kuten akuutti levinnyt enkefalomyeliitti, jota kutsutaan myös ADEM: ksi (infektio keskushermostossa) tai aivokasvain.

Hoito

Lasten MS: n hoitovaihtoehdot ovat rajalliset. Itse asiassa ainoa FDA: n hyväksymä lääke lasten MS: n hoitamiseksi on Gilyena (fingolimodi).

Gilyenan kaltaista tautia modifioivaa hoitoa MS-taudin uusiutumisten vähentämiseksi ja taudin etenemisen hidastamiseksi sen lisäksi, että lasten MS-oireiden, erityisesti näkymättömien oireiden, kuten väsymyksen ja masennuksen, hoitaminen on välttämätöntä lapsen kehitykselle ja yleiselle hyvinvoinnille. .

Pitää mielessä

MS on harvinaista lapsilla, mutta sitä esiintyy. Hyvä uutinen on, että tietoisuuden ja koulutuksen lisääntyessä se on diagnoosi, joka on nyt lääkäreiden tutkissa enemmän kuin ennen. Kuten aikuisilla, myös aikaisempi diagnoosi on avain MS: n hoitamiseen ja hidastamiseen.

4. MS on terminaalinen sairaus

MS ei ole kuolemaan johtava sairaus. Pikemminkin se on krooninen tila, joka vaatii elinikäistä hoitoa, samanlainen kuin diabetes, korkea verenpaine tai niveltulehdus.

Vaikka se ei ole kuolemaan johtava sairaus, tutkimukset viittaavat siihen, että MS voi vaikuttaa henkilön elinajanodotteeseen. Erään lääketieteellisen lehden tutkimuksen mukaan Neurologiaverrattuna yleiseen väestöön MS-potilaat kuolevat mediaanisesti seitsemän vuotta aikaisemmin.

Muista, että monet ihmiset, joilla on yli 50% MS: stä, eivät kuole MS: hen liittyviin komplikaatioihin (kuten virtsateiden infektiot, painehaavat tai keuhkokuume).

Suurin osa MS-potilaista kuolee samoihin olosuhteisiin kuin muutkin, yleensä syöpään tai sydänsairauksiin. Tämä viittaa siihen, että jos sinulla on MS, harjoittamalla terveellistä elämäntapaa harjoittelemalla mahdollisimman hyvin, syömällä ravitsevasti, ylläpitämällä terveellistä painoa ja välttämällä tupakointia voidaan parantaa mahdollisuuksiasi elää pidempään.

Pitää mielessä

MS ei ole lopullinen sairaus, mutta se aiheuttaa terveyshaasteita, jotka voivat lyhentää elinajanodotettasi. Hyvä uutinen on, että tekemällä jonkin verran työtä yhdessä MS-hoitojen edistymisen kanssa, voit elää tyydyttävää elämää MS: n kanssa.

5. Kaikki MS-potilaat tarvitsevat pyörätuolin

MS-diagnoosin saaminen ei tarkoita, että olisit vain pyörätuolissa. Jopa progressiivisen MS: n (tietyntyyppinen MS, joka vaikuttaa merkittävästi selkäytimeen) tutkimuksissa on havaittu, että vain 10% ihmisistä rajoittuu pyörätuoliin 15 vuoden kuluessa puhkeamisesta.

Silti kävelyongelmat ovat yleisiä MS: ssä, jotka johtuvat usein useista mahdollisista tekijöistä, kuten lihasten kireydestä ja spastisuudesta, väsymyksestä, aistihäiriöistä, heikkoudesta sekä tasapaino- ja näköongelmista.

Hyvä uutinen on, että on olemassa useita erityyppisiä liikkumisen apuvälineitä (mm. Kannattimet, kepit, kävelijät), joista voit valita auttamaan yksilöllisiä liikkumistarpeitasi.

Esimerkiksi, jos sinulla on heikentävä väsymys, joka pahenee pitkiä matkoja kävellessäsi, voit säästää energiaa käyttämällä moottoripyörätuolia, kun ostat ruokaa tai navigoit pitkillä kävelyteillä.

Jos sinulla on suuri putoamisriski, sinä ja MS-terveydenhuoltotiimisi saatatte päättää, että on aika käyttää keppiä, kävelijää tai pyörätuolia kokopäiväisesti.

Ihmiset, jotka käyttävät liikkuvuuden apuvälineitä, ilmoittavat usein olevansa enemmän valtuutettuja ja itsenäisiä.

Muista myös, että liikkumisen apuvälineiden lisäksi kävelyharjoitteluharjoitukset ja lääkkeet oireiden hallitsemiseksi, jotka vaikuttavat negatiivisesti kävelyyn, voivat olla myös hyödyllisiä.

Pitää mielessä

Vaikka kävelyvaikeudet ovat yleisiä MS: ssä, useimmat ihmiset eivät rajoitu pyörätuoliin. Ja niille, jotka tekevät, pyörätuoli on usein hieno lepo. Se voi olla keino palauttaa jonkin verran itsenäisyyttä.

Sana Verywelliltä

MS on monimutkainen sairaus, ja väärinkäsitysten ollessa edelleen liikkeellä, se voi olla hankalaa selvittää tosiasiat. Lukemalla kuitenkin hyvin perillä olevia artikkeleita ja pitämällä läheistä yhteyttä neurologiisi, olet jo tekemässä ensimmäisiä vaiheita huolehtia itsestäsi (tai rakkaastasi) ja hoitaa tätä tautia mahdollisimman hyvin.

Paras elämäsi MS: n kanssa