Sisältö
- Hodgkinin lymfooma on historiallinen
- Non-Hodgkinin lymfoomat muodostavat monipuolisen ryhmän
- Ikäjakauma on hankalaa
- Kuinka tyypillisiä tapauksia syntyy, ilmenee ja edistytään
- Lavastuksen rooli
Hodgkinin lymfooma on historiallinen
Hodgkinin taudiksi kutsuttu Hodgkinin lymfooma viittaa nimenomaan sellaiseen lymfoomaan, jonka ensimmäisen kerran kuvasi Thomas Hodgkin, 1800-luvun alussa asunut lääkäri.
Hän oli suurelta osin vastuussa stetoskoopin tuomisesta Pariisista, jossa hän oli opiskellut, takaisin Iso-Britanniaan, jossa se otettiin käyttöön ja sitä alettiin käyttää. Hodgkin tutki ruumiita karkean patologian varalta vuosien ajan. Joukko tapauksia vangitsi hänen kiinnostuksensa - hän huomasi erilaisen imusolmukkeiden ja pernan osallistumisen, joka ei näyttänyt tavalliselta infektiolta. Hän kirjoitti paperin tilasta, jolla nyt on hänen nimensä, ja myöhemmin hänet hyvitettiin Hodgkinin lymfooman löytämisestä.
Non-Hodgkinin lymfoomat muodostavat monipuolisen ryhmän
Ei-Hodgkinin lymfooma viittaa lähinnä pitkään luetteloon lymfoomista, jotka kirjaimellisesti eivät ole Hodgkinin lymfooma.
Hodgkinin lymfoomasta poikkeavia lymfoomatyyppejä on kuvattu yli 60. NHL on yleisesti ottaen paljon yleisempi ja muodostaa jopa 90 prosenttia kaikista lymfoomista nykyään. NHL on monipuolinen ryhmä pahanlaatuisia kasvaimia, jotka vaihtelevat havainnoista, jotka näkyvät skannauksissa, sekä tyypillisistä kursseistaan ja ennusteistaan.
Useimmissa tapauksissa syöpäsolut sijaitsevat imusolmukkeissa tai muissa imukudoksissa - elimissä, kuten perna ja luuydin, mutta ne voivat myös tunkeutua muihin elimiin, kuten ohutsuoleen ja munuaisiin.
Ikäjakauma on hankalaa
Jos katsot avaruudesta, kaikkiin planeetan ihmisiin, NHL olisi ylivoimaisesti yleisin lymfooma. Aikuisten keskuudessa NHL vaikuttaa tyypillisesti vanhempaan ikäryhmään. Mutta NHL on myös yleisempi kuin HL lapsilla: noin 60 prosenttia lasten lymfoomista on NHL, kun taas noin 40 prosenttia on HL.
Hodgkin-lymfoomalla on kaksi huippu-ikäryhmää - yksi 20-luvulla ja toinen 80-luvulla. Joten nuorella aikuisurheilijalla, jolla on otsikoista johtava lymfooma, voi olla usein Hodgkinin lymfooma, vaikka NHL onkin yleisempää.
Kuinka tyypillisiä tapauksia syntyy, ilmenee ja edistytään
Suurin osa sekä NHL: stä että HL: stä on imusolmukkeista peräisin olevia solmulymfoomia. NHL on kuitenkin tyyppi, joka on paljon todennäköisemmin ekstranodaalinen - noin 33 prosenttia NHL-tapauksista katsotaan ensisijaisiksi ekstranodaalisiksi lymfoomiksi. Primaarisen ekstranodal-lymfooman yleisimpiä kohtia on maha-suolikanavassa, ja melkein kaikki nämä ovat NHL.
Myös tyypilliset imusolmukkeiden osallisuus rinnassa eroavat. HL etenee tyypillisesti järjestyksessä imusolmukeryhmästä toiseen. Sama ei välttämättä päde moniin yleisiin NHL-joukkueisiin, vaikka joillakin voi olla enemmän Hodgkinin kaltaista käyttäytymistä.
Lavastuksen rooli
HL: n vaiheistusjärjestelmä tunnetaan nimellä Cotswold-järjestelmä, joka on muunnos vanhemmasta Ann Arbor -järjestelmästä. Vaikka sitä on muokattu, se on silti anatomisesti perustuva. Tarkkaa lavastusta, joka perustuu mukana olevien kohtien anatomiaan, pidetään tärkeänä HL: ssä, koska anatominen vaihe korreloi vahvasti ennusteiden kanssa ja auttaa määrittämään hoidon.
NHL: n yhteydessä ei ole kyse siitä, että anatomisella lavastuksella ei ole merkitystä, vaan pikemminkin se, että histologia ja aste ennustavat voimakkaammin ennustetta ja vaikuttavat enemmän hoitopäätökseen. HL: ssä vaiheita I ja II on tyypillisesti hoidettu sädehoidolla, kun taas vaiheen III ja IV potilaille voidaan tarjota vain sädehoidon ja kemoterapian tai kemoterapian yhdistelmää.
Sana Verywelliltä
Kun tiedät HL: n ja NHL: n väliset peruserot, olet edennyt ymmärtämään lymfoomaa enemmän. Jos sinulle tai rakkaallesi on diagnosoitu lymfooma, on kuitenkin tärkeää tietää, että nykypäivän diagnostiikka ja hoidot ylittävät selvästi näiden kahden pääluokan erottamisen.
Sekä HL: llä että NHL: llä on lukuisia alatyyppejä, jotka voivat olla kliinisesti erittäin tärkeitä. Erityisesti NHL: llä on alatyyppejä, jotka voivat vaihdella huomattavasti toisistaan. Nämä erilaiset alatyypit käyttäytyvät eri tavalla, niitä kohdellaan eri tavalla ja ne liittyvät erilaisiin lopputuloksiin.
Vaikka sinulla olisi tarkka nimi lymfoomallesi - esimerkiksi diffuusi iso B-solulymfooma (DLBCL) - voi olla vaikea varmistaa, että Internetissä löytämäsi tieto on ajantasaista ja soveltuu sinulle yksilönä. Tilastot ovat usein peräisin 10 vuotta sitten, ja ne on ehkä jo "suodatettu" olettaen, että olet tietty ikä, tai että sairautesi on diagnosoitu tietyssä vaiheessa tai että olet saanut tiettyä hoitoa. Joten, muista keskustella mahdollisista kysymyksistäsi hoidostasi ja ennusteestasi hoidostasi vastaavan lääketieteellisen ryhmän kanssa.
- Jaa
- Voltti
- Sähköposti