Aivokasvaintyypit

Posted on
Kirjoittaja: Gregory Harris
Luomispäivä: 9 Huhtikuu 2021
Päivityspäivä: 14 Saattaa 2024
Anonim
Aivokasvaintyypit - Terveys
Aivokasvaintyypit - Terveys

Sisältö

Akustinen neuroma

Akustiset neuroomat (vestibulaariset schwannoomat) ovat hyvänlaatuisia, hitaasti kasvavia hermokasvaimia, jotka yhdistävät korvan aivoihin, joka tunnetaan myös nimellä kuulohermo tai kahdeksas kallonhermo. Kun nämä kasvaimet kasvavat, ne painavat kuulo- ja tasapainohermoja vastaan ​​aiheuttaen kuulon heikkenemistä, korvan sointia, huimausta ja tasapainohäiriöitä.

Alle 8 prosenttia primaarisista aivokasvaimista on akustisia neuroomia. Akustiset neuroomat kehittyvät yleensä keski-ikäisillä aikuisilla.

Adenoma

Yleisimpänä aivolisäkekasvaimen tyypinä adenoomat kehittyvät normaalista aivolisäkkeestä ja kasvavat yleensä hitaasti. Noin 10 prosenttia primaarisista aivokasvaimista diagnosoidaan adenoomina.Onneksi potilaat, joihin he vaikuttavat, adenoomat ovat hyvänlaatuisia ja hoidettavissa.

Chondroma

Kondromat ovat hyvin harvinaisia, hyvänlaatuisia kallon pohjan kasvaimia, jotka on tehty kallosta löytyvästä luurustosta. Ne voivat kehittyä kallon pohjassa ja paranasaalisissa sivuonteloissa esiintyvässä rustossa.

Kondromia esiintyy tyypillisesti 10-30-vuotiailla potilailla. Vaikka nämä kasvaimet kasvavat hitaasti, ne voivat lopulta aiheuttaa luun murtumisen tai kasvaa liikaa, mikä aiheuttaa painetta aivoihin. Harvinaisissa tapauksissa kondromat voivat muuttua syöpätilaksi, jota kutsutaan kondrosarkoomiksi.


Kondrosarkooma

Kondrosarkooma on pahanlaatuinen luusyöpä, joka vaikuttaa pääasiassa rustoon. Toiseksi yleisin luusyöpätyyppi, kondrosarkooma, kehittyy yleensä 50-70-vuotiailla potilailla.

Kasvain voi alkaa soluissa reiden, käsivarren, lantion, polven ja selkärangan. Se voi myös alkaa kallon pohjasta. Jotkut näistä syövistä voivat olla aggressiivisia.

Chordoma

Chordoomat ovat hyvänlaatuisia, hitaasti kasvavia kasvaimia, jotka yleensä löytyvät kallon juuresta. Ne voivat näkyä myös selkärangan alaosassa. Alle 1 prosentti kaikista primaarisista aivokasvaimista diagnosoidaan chordoomina. Tämän tyyppinen kasvain voi tunkeutua viereiseen luuhun ja painostaa läheistä hermokudosta.

Suonikalvon Plexus-kasvain

Suonikalvon paksusuolen kasvaimet ovat harvinaisia ​​kasvaimia, joita esiintyy suonikalvon punoksessa - aivojen osassa kammioissa, joka tuottaa aivo-selkäydinnestettä. Tämä neste ympäröi ja pehmentää aivoja ja selkäydintä. Noin 90 prosenttia näistä kasvaimista on hyvänlaatuisia.

Suonikalvon paksusuolen kasvaimia esiintyy useimmiten alle 2-vuotiailla lapsilla. Kasvainten kasvaessa ne voivat aiheuttaa vesipää, aivo-selkäydinnesteen kertymisen, joka tunnetaan yleisesti nimellä "vesi aivoissa". Tämä voi johtaa lisääntyneeseen paineeseen aivoihin ja kallon laajentumiseen.


Craniopharyngioma

Noin 10-15 prosenttia aivolisäkkeen kasvaimista on kraniofaryngiomia. Nämä hyvänlaatuiset kasvaimet kasvavat lähellä aivolisäkettä ja voivat esiintyä kiinteinä kasvaimina tai kysta. Craniopharyngiomas painaa usein aivolisäkkeen ympärillä olevia hermoja, verisuonia tai aivojen osia. Ne vaikuttavat yleensä lapsiin ja teini-ikäisiin sekä yli 50-vuotiaisiin aikuisiin.

Dysembryoplastinen neuroepiteliaalinen kasvain

Dysembryoplastiset neuroepiteliaaliset kasvaimet ovat harvinaisia, hyvänlaatuisia kasvaimia, joita esiintyy aivojen ja selkäytimen peittävissä kudoksissa. Tyypillisesti lapsilla ja teini-ikäisillä nämä kasvaimet voivat aiheuttaa kohtauksia.

Enkefalocele

Enkefalosele on pussien kaltainen ulkonema aivoissa ja kalvoissa, jotka peittävät sen kallon aukon kautta. Tämä harvinainen syntymävika ilmenee, kun hermoputki, jossa aivot ja selkäydin muodostuvat, ei sulkeudu kokonaan sikiön kehityksen aikana. Iho tai ohut kalvo peittää pussin kallon ulkopuolella.

Enkefaloseeleja voi esiintyä kallon pohjassa, kallon ylä- tai takaosassa tai otsaan ja nenään. Aivotulehdukseen liittyviä sairauksia ovat vesipää, kehitysviiveet, mikrokefalia (epänormaalin pieni pää), halvaus ja kohtaukset.


Vuosittain noin yhdellä 10000: sta Yhdysvalloissa syntyneestä lapsesta on enkefalokeli tautien torjunnan ja ehkäisyn keskusten mukaan.

Kuitu dysplasia

Kuitumainen dysplasia on harvinainen luuhäiriö, jossa arpimainen kuitukudos kehittyy normaalin luun sijasta. Luun kasvaessa kuitukudos laajenee vähitellen heikentäen luita. Kuitumainen dysplasia kehittyy yleensä kallon pohjassa ja kasvojen luissa, reiden, sääriluun, kylkiluiden, olkavarren luiden tai lantion alueella.

Kuitumainen dysplasia voi johtaa kipuun ja rikkoutuneisiin tai epämuodostuneisiin luihin. Kasvojen luiden vakava epämuodostuma voi aiheuttaa näön tai kuulon menetystä. Harvinaisissa tapauksissa vahingoittunut luualue voi tulla syöpään.

Vaikka kuituisen dysplasian tarkkaa syytä ei tunneta, sen voi laukaista kemiallinen epäsäännöllisyys tietyssä luuproteiinissa. Vaikka tämä luuproteiinin poikkeavuus voi johtua syntymässä olevasta geenimutaatiosta, sitä ei pidetä perinnöllisenä häiriönä.

Sukusolujen kasvain

Alkion ja sikiön normaalin kehityksen aikana sukusoluista tulee yleensä munia (naisilla) tai siittiöitä (miehillä). Kuitenkin, jos sukusolut kulkevat aivoihin vahingossa, niistä voi tulla kasvaimia.

Sukusolukasvaimet voivat olla hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia. Ne diagnosoidaan usein murrosiän aikana. Heillä on taipumus vaikuttaa poikiin enemmän kuin tyttöihin.

Jättisolukasvain

Jättisolukasvaimet, jotka on nimetty erittäin suurista soluistaan, ovat harvinaisia ​​luukasvaimia, jotka yleensä vaikuttavat jalkojen ja käsivarsien luihin. Ne voivat löytyä myös kallosta. Suurin osa jättisolukasvaimista on hyvänlaatuisia ja esiintyy 20-40-vuotiailla potilailla.

Hemangioperysytooma

Hemangioperisytoomat ovat harvinaisia ​​kallon pohjan kasvaimia, joihin liittyy verisuonia. Ne kehittyvät yleensä jaloissa, lantion alueella, päässä ja kaulassa. Vaikka suurin osa hemangioperisytoomista löytyy pehmytkudoksista, joitain voi esiintyä nenäontelossa ja nenän sivuonteloissa. Nämä kasvaimet voivat olla hyvänlaatuisia - jos ne ovat pahanlaatuisia, ne voivat levitä luuhun, keuhkoihin tai maksaan.

Meningioma

Meningioma on yleisin primaarinen aivokasvain, joka on noin 33 prosenttia kaikista primaarisista aivokasvaimista. Meningiomat ovat peräisin aivokalvoista, kolmesta ulommasta kudoskerroksesta, jotka peittävät ja suojaavat aivoja vain kallon alla. Noin 85 prosenttia meningiomista on hyvänlaatuisia, hitaasti kasvavia kasvaimia. Joidenkin meningiomien on todettu kasvavan kallon pohjassa.

Metastaattinen aivokasvain

Metastaattiset aivokasvaimet, joita kutsutaan myös toissijaisiksi aivokasvaimiksi, ovat pahanlaatuisia kasvaimia, jotka ovat peräisin syöpänä muualla kehossa ja sitten metastasoituvat (leviävät) aivoihin. Metastaattiset aivokasvaimet ovat yleisin aivokasvaintyyppi, joita esiintyy noin neljä kertaa useammin kuin primaarisia aivokasvaimia. Ne voivat kasvaa nopeasti, syrjäyttää tai tuhota läheisen aivokudoksen. Kallon pohjan metastaattiset aivokasvaimet ovat yleisimmin peräisin rintasyövästä, paksusuolesta, munuaisista, keuhkoista tai ihosta (melanooma).

Nenänielun angiofibroma

Nenänielun angiofibroma, joka tunnetaan myös nimellä nuorten nenänielun angiofibroma, on nenän hyvänlaatuinen kallon pohjan kasvain, joka diagnosoidaan yleensä murrosikäisillä pojilla. Se leviää nenän ympärillä aiheuttaen oireita, kuten ruuhkia ja nenäverenvuotoa.

Neurofibroma

Neurofibromit ovat hyvänlaatuisia, yleensä kivuttomia kasvaimia, jotka voivat kasvaa hermoissa missä tahansa kehossa. Joissakin tapauksissa nämä pehmeät, lihavat kasvut kehittyvät aivoissa, kallon hermoissa tai selkäytimessä. Useat neurofibromat ovat tyypin 1 neurofibromatoosin (NF1) oireita, geneettisen häiriön, joka tunnettiin aiemmin nimellä perifeerinen NF tai von Recklinghausenin tauti.

Haistava neuroblastoma

Haju-neuroblastoma, joka tunnetaan myös nimellä esthesioneuroblastoma, on hyvin harvinainen, pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy nenässä. Tämä kasvain todennäköisesti alkaa hajuhermosta, joka välittää hajuun liittyvät impulssit nenästä aivoihin. Haistavat neuroblastoomat sairastavat potilaat saattavat kokea usein nenäverenvuotoa, menettää hajunsa ja hengitysvaikeuksia sieraimiensa kautta.

Monimutkainen aivokasvain: Glennin ja Janin kiitos Johns Hopkinsin kattavalle aivokasvainkeskukselle

Osteoma

Osteoomat ovat hyvänlaatuisia luisia kasvuja (uusi luukasvu), jotka yleensä kehittyvät kallon pohjaan ja kasvojen luihin. Yleensä nämä hitaasti kasvavat kasvaimet eivät aiheuta oireita. Kuitenkin, jos suuret osteoomat kasvavat tietyillä aivojen alueilla, ne voivat aiheuttaa hengitys-, näkö- tai kuulo-ongelmia.

Jos luukasvain kasvaa toisessa luussa, sitä kutsutaan homoplastiseksi osteoomaksi. Jos se kasvaa kudoksessa, sitä kutsutaan heteroplastiseksi osteoomaksi.

Paranasaalinen sinusyöpä

Paranasaalisten sivuonteloiden syöpä muodostuu kudoksissa, jotka reunustavat nenän ympärillä olevien luiden ontot tilat. Tämä pahanlaatuinen kallon pohjatuumori löytyy pääasiassa poskionteloista (silmien alla olevissa poskipaloissa) ja etmoidisissa sivuonteloissa (ylemmän nenän vieressä).

Petrous Apex -vaurio

Petroolisen kärjen vauriot ovat poikkeavuuksia, joita esiintyy keskikorvan vieressä olevan kallon luun kärjessä. Yleisin petroolisen kärjen vaurio on hyvänlaatuinen kolesteroligranulooma, joka on kysta. Muita petroolisen kärjen vaurioita ovat akustiset neuroomat ja kallon pohjan kasvaimet.

Suurin osa petroolisen kärjen vaurioista on hyvänlaatuisia. Potilailla, joilla on muun tyyppinen syöpä, voi kuitenkin kehittyä metastaattisia petroolisen kärjen vaurioita. Nämä ovat pahanlaatuisia kasvaimia, jotka ovat peräisin syöpänä muualla elimistössä ja leviävät sitten aivoihin.

Rabdomyosarkooma

Rabdomyosarkooma on harvinainen pehmytkudossyövän muoto. Vaikka sitä voi esiintyä monissa paikoissa kehossa, sitä esiintyy usein pään, kaulan ja kallon pohjassa - etenkin silmien ympärillä. Lapset ovat todennäköisimmin rabdomyosarkoomien potilaita. Tietyt perinnölliset tilat, mukaan lukien tyypin 1 neurofibromatoosi (NF1), lisäävät tämän taudin riskiä.

Rathke's Cleft Cyst

Rathken halkeamakystat ovat hyvänlaatuisia aivolisäkkeen kasvaimia, jotka kasvavat hitaasti aivolisäkkeen etu- ja takaosien välisessä tilassa. Suurin osa Rathken halkeamakystoista löytyy aikuisilta.

Aivokasvaimen potilaskoulutus

Aivokasvaimen diagnoosi on elämää muuttava tapahtuma. Sinulla on varmasti monia kysymyksiä siitä, mistä mennä apua, hoitovaihtoehtoja ja mitä odottaa. Jon Weingart, MD, Johns Hopkinsin kattavasta aivokasvainkeskuksesta, tarjoaa käsityksen jokaisesta matkasi vaiheesta.