Sisältö
- Miksi tätä lääkettä määrätään?
- Miten tätä lääkettä käytetään?
- Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
- Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
- Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
- Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
- Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
- Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
- Hätätilanteessa / yliannostuksessa
- Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
- Brändin nimet
Miksi tätä lääkettä määrätään?
Gilteritinibiä käytetään tietyntyyppisen akuutin myelooisen leukemian (AML) hoitoon, joka on pahentunut tai palautunut muiden kemoterapiavalmisteiden hoidon jälkeen. Gilteritinibi kuuluu kinaasi-inhibiittoreiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmään. Se toimii estämällä tietyn luonnossa esiintyvän aineen toiminta, joka voi olla tarpeen syöpäsolujen lisääntymisen helpottamiseksi.
Miten tätä lääkettä käytetään?
Gilteritinibi on tabletti suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä kerran päivässä ruoan kanssa tai ilman ruokaa vähintään 6 kuukautta. Ota gilteritinibiä joka päivä samaan aikaan. Noudata tarkasti lääkärin tai apteekkihenkilökunnan ohjeita selittääksesi mitään osaa, jota et ymmärrä. Ota gilteritinibiä täsmälleen ohjeiden mukaisesti. Älä ota enemmän tai vähemmän sitä tai ota sitä useammin kuin lääkäri on määrännyt.
Niele tabletit kokonaisina vedellä; älä hajota, pureskele tai murskata niitä.
Lääkärisi voi säätää annostasi tai lopettaa hoidon väliaikaisesti tai pysyvästi riippuen siitä, kuinka hyvin lääkitys toimii sinulle ja jos havaitset haittavaikutuksia. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten tunnet olosi hoidon aikana. Jatka gilteritinibin käyttöä, vaikka olisit hyvin. Älä lopeta gilteritinibin ottamista keskustelematta lääkärisi kanssa.
Kysy apteekista tai lääkäriltäsi kopio valmistajan tiedoista potilaalle.
Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.
Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
Ennen gilteritinibin t
- kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet allerginen gilteritinibille, muille lääkkeille tai jollekin gilteritinibin tablettien aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
- kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä, ei-reseptilääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: tietyt sienilääkkeet, kuten itrakonatsoli (Onmel, Sporanox), flukonatsoli (Diflucan) ja ketokonatsoli; klaritromysiini (Biaxin, PrevPacissa); escitalopraami (Lexapro); fluoksetiini (Prozac); tiettyjä lääkkeitä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tai hankitun immuunikatoviruksen (AIDS), kuten efavirentsin (Sustiva, Atripla), indinaviirin (Crixivan), nelfinaviirin (Viracept), nevirapiinin (Viramune), ritonaviirin (Norvir, Kaletrassa) ja t sakinaviiri (Invirase); tiettyjä lääkkeitä kohtauksille, kuten karbamatsepiinille (Carbatrol, Epitol, Tegretol, muut), fenobarbitaalille ja fenytoiinille (Dilantin, Phenytek); nefatsodonin; pioglitatsoni (Actos); rifabutiini (mykobutiini); rifampiini (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); ja sertraliini (Zoloft). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa gilteritinibin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, jotka eivät näy tässä luettelossa.
- kerro lääkärillesi, mitä kasviperäisiä tuotteita käytät, erityisesti mäkikuismaa.
- kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut QT-ajan pidentyminen (epäsäännöllinen sydämen rytmi, joka voi johtaa pyörtymiseen, tajunnan menetykseen, kouristuksiin tai äkilliseen kuolemaan); hidas, nopea tai epäsäännöllinen syke; tai alhainen kalium- tai magnesiumpitoisuus veressä.
- kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai suunnittelet lapsen isää. Sinun tai kumppanisi ei tule tulla raskaaksi, kun käytät gilteritinibiä. Jos olet nainen, sinun on tehtävä raskaustesti vähintään 7 päivää ennen hoidon aloittamista, ja sinun on käytettävä rokotusta hoidon aikana ja 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Jos olet mies, sinun ja kumppanisi tulee käyttää raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja 4 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, joita voit käyttää hoidon aikana. Jos sinä tai kumppanisi tulee raskaaksi gilteritinibin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi. Gilteritinibi voi vahingoittaa sikiötä.
- kerro lääkärillesi, jos imetät. Sinun ei pidä imettää gilteritinibihoidon aikana ja 2 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.
Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.
Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
Ota unohtunut annos heti, kun muistat sen. Jos se on kuitenkin alle 12 tuntia ennen seuraavaa annosta, ohita unohtunut annos ja jatka säännöllistä annostelua. Älä ota kaksinkertaista annosta vastaamatta jääneestä annoksesta.
Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
Gilteritinibi voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:
- nivel- tai lihaskipu
- äärimmäinen väsymys
- pahoinvointi
- oksentelu
- ripuli
- suun haavaumat
- muutos kykyyn maistaa ruokaa
- päänsärky
- huimaus
- kuumetta, yskää tai muita infektio-oireita
- ruokahalun menetys
- nukahtaminen tai nukahtaminen
Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu hätätilanteessa:
- kouristukset; päänsärky; vähentynyt valppaus; sekavuus; tai visio muuttuu
- kasvojen, huulten, kurkun, kielen, käsien tai jalkojen turvotus
- ihottuma
- kutina
- nokkosihottuma
- hengitys- tai nielemisvaikeuksia
- hengenahdistus
- nopea, painava tai epäsäännöllinen syke; pyörtyminen; tajunnan menetys; tai takavarikot
- jatkuva kipu, joka alkaa vatsa-alueella, mutta voi levitä selkään, joka voi esiintyä pahoinvoinnin ja oksentelun yhteydessä tai ilman sitä
Gilteritinibi voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.
Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).
Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
Säilytä tätä lääkettä säiliössä, jonka se on tullut, tiiviisti suljettu ja lasten ulottumattomissa. Säilytä se huoneenlämmössä ja kaukana lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).
On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottumattomissa niin monta säiliötä (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätipat, voiteet, laastarit ja inhalaattorit) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pienet lapset myrkytyksen varalta aina suojakorkkien lukitsemisessa ja laittamalla lääkkeet välittömästi turvalliseen paikkaan, joka on ylöspäin ja poispäin ja poissa näkyvistä ja ulottuvista. http://www.upandaway.org
Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikkieläimet, lapset ja muut ihmiset eivät voi käyttää niitä. Sinun ei kuitenkaan pitäisi huuhdella tätä lääkettä wc: ssä. Sen sijaan paras tapa hävittää lääkkeesi on lääkkeen takaisinotto-ohjelma. Keskustele apteekkiin tai ota yhteyttä paikalliseen jäte- / kierrätysosastoon saadaksesi tietoa takaisinotto-ohjelmistasi yhteisössäsi. Katso FDA: n lääkkeiden turvallisen hävittämisen verkkosivuilta (http://goo.gl/c4Rm4p) lisätietoja, jos sinulla ei ole takaisinotto-ohjelmaa.
Hätätilanteessa / yliannostuksessa
Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.
Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkäri määrää laboratoriotestin ennen hoidon aloittamista, jotta saat selville, voidaanko syövän hoitoa gilteritinibillä. Lääkäri määrää myös tiettyjä laboratoriotestejä ennen hoidon aloittamista ja sen aikana, jotta voit tarkistaa kehosi reaktion gilteritinibiin. Lääkärisi voi myös tilata elektrokardiogrammin (EKG; testi, joka mittaa sydämen sähköistä aktiivisuutta) ennen hoitoa ja hoidon aikana.
Älä anna kenenkään muun ottaa lääkettä. Kysy apteekista kysymyksiä, joita sinulla on reseptiäsi täyttäessäsi.
On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.
Brändin nimet
- Xospata®