Sisältö
- Miksi tätä lääkettä määrätään?
- Miten tätä lääkettä käytetään?
- Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
- Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
- Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
- Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
- Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
- Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
- Hätätilanteessa / yliannostuksessa
- Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
- Brändin nimet
Miksi tätä lääkettä määrätään?
Venetoksibia käytetään yksinään tai yhdessä rituksimabin (Rituxan) kanssa tiettyjen kroonisen lymfosyyttisen leukemian (CLL: n, valkoisissa verisoluissa alkavan syöpätyypin) tai tiettyjen pienten lymfosyyttisten lymfoomien (SLL, syöpätyyppi) hoitamiseksi. alkaa enimmäkseen imusolmukkeissa) ihmisillä, joita on jo hoidettu vähintään yhdellä muulla kemoterapiaa sisältävällä lääkkeellä. Sitä käytetään myös yhdessä atsasitidiinin (Vidaza), decitabiinin (dakogeenin) tai sytarabiinin kanssa ensimmäisen hoitona akuutille myelooiselle leukemialle (AML: lle, valkoisen verisoluista alkavalle syöpätyypille) 75-vuotiailla tai vanhemmilla tai aikuisilla, joilla on sairaus, joka estää heitä saamasta muita kemoterapiavalmisteita. Venetoklax on luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan B-solu-lymfooma-2 (BCL-2)-inhibiittoreiksi. Se toimii estämällä tietyn proteiinin toiminta kehossa, joka auttaa syöpäsoluja hengissä. Tämä auttaa tappamaan syöpäsoluja.
Miten tätä lääkettä käytetään?
Venetoklaaksi tulee tabletti suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä aterian ja veden kera kerran päivässä. Ota venetoksi noin samaan aikaan joka päivä. Noudata tarkasti lääkärin tai apteekkihenkilökunnan ohjeita selittääksesi mitään osaa, jota et ymmärrä. Ota venetoclax täsmälleen ohjeiden mukaisesti. Älä ota enemmän tai vähemmän sitä tai ota sitä useammin kuin lääkäri on määrännyt.
Niele tabletit kokonaisina; älä hajota, pureskele tai murskata niitä.
Jos oksennat venetoklaasin ottamisen jälkeen, älä toista annosta. Jatka tavallista annostusaikataulua.
Lääkärisi aloittaa sinulle todennäköisesti pienen annoksen venetsikaa ja lisää annosta vähitellen enintään kerran viikossa ensimmäisten 5 viikon aikana, jos sinua hoidetaan CLL- tai SLL-hoidossa, ja kerran päivässä ensimmäisen 3 tai 4 päivän ajan. jos hoidat AML: ää.
Lääkärisi saattaa joutua keskeyttämään tai lopettamaan hoidon, jos sinulla on tiettyjä haittavaikutuksia. Muista kertoa lääkärillesi, miten tunnet olosi venetoklaasihoidon aikana. Joillakin haittavaikutuksilla lääkärisi saattaa kertoa, että aloitat venetoklaasin käytön pienemmällä annoksella.
Lääkärisi tai apteekkihenkilökunta antaa sinulle valmistajan potilastietolomakkeen (lääkehoito-ohjeet), kun aloitat hoito venetokliinilla ja joka kerta, kun lisäät reseptiäsi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä lääkkeitä koskevassa oppaassa FDA: n (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla.
Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.
Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
Ennen venetoklaasin ottamista,
- kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen venetsokille, muille lääkkeille tai jollekin valmisteen sisältämälle aineelle. Kysy apteekista tai tarkista lääkitysoppaasta luettelo aineista.
- kerro lääkärillesi, jos käytät klaritromysiiniä (Biaxin, Prevpac), conivaptania (Vaprisol), indinaviiria (Crixivan), itrakonatsolia (Onmel, Sporanox), ketokonatsolia, lopinaviiria (Kaletrassa), posakonatsolia (Noxafil), ritonaviiria (Norvir, Kaletra, Technivie, Viekira Pak) tai vorikonatsoli (Vfend). Lääkärisi saattaa pyytää sinua olemaan ottamatta venetsikaa, jos käytät yhtä tai useampaa näistä lääkkeistä.
- kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä, ei-reseptiä sisältäviä lääkkeitä, vitamiineja ja ravintolisiä käytät tai suunnittelet. Muista mainita jokin seuraavista: amiodaroni (Nexterone, Pacerone), atsitromysiini (Zithromax, Zmax), bosentaani (Tracleer), buprenorfiini ja naloksoni (Suboxone), kaptopriili, karbamatsepiini (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), karvediloli (Coreg), siprofloksasiini (Cipro), klaritromysiini, syklosporiini (Gengraf, Neoral, Sandimmune), digoksiini (Digitek, Lanoxin), diltiatseemi (Cardizem, Cartia XT, Diltzac, Taztia, Tiazac), dronedaroni (Multaq), efavirents (Sustiva) , Atripla), erytromysiini (EES, Eryc, Eryped, Ery-tab, Erythrocin), etraviriini (Intelence), everolimus (Afinitor, Zortress), felodipiini, flukonatsoli (Diflucan), indinaviiri (Crixivan), itrakonatsoli (Onmel, Sporanox) , ketokonatsoli, modafiniili (Nuvigil, Provigil), naftsilliini (Nallpen), nefatsodoni, nelfinaviiri (Viracept), fenytoiini (Dilantin, Phenytek), posakonatsoli (Noxafil), kinidiini (Nuedexta), ranolatsiini (Ranexa), rifampiini (Rifadin, Rimactane) , Rifamate, Rifater), ritonaviiri (Norvir, Kaletra, Technivie, Viekira Pak), t sirolimuusi (Repamune), tikagrelori (Brilinta), verapamiili (Calan, Verelan, Tarka) tai varfariini (Coumadin, Jantoven). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa venetokliinin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, jotka eivät näy tässä luettelossa.
- kerro lääkärillesi, mitä kasviperäisiä tuotteita käytät, erityisesti kvertsetiiniä tai mäkikuismaa.
- kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut veren kalium-, fosfori- tai kalsiumpitoisuuksia; korkea virtsahapon määrä veressä; kihti (tyyppi niveltulehdus, jonka aiheuttavat nivelissä saostuneet kiteet); tai munuais- tai maksasairaus.
- kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Jos voit tulla raskaaksi, sinun on tehtävä raskaustesti ennen venetoklaasin hoitoa. Sinun ei tule tulla raskaaksi hoidon aikana ja 30 päivän ajan viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, joita voit käyttää hoidon aikana. Jos tulet raskaaksi venetoclax-hoidon aikana, ota yhteys lääkäriisi.
- kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä, kun otat venetokkia.
- sinun pitäisi tietää, että tämä lääke voi vähentää miesten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, millaisia riskejä venetsokki on otettava.
- ei ole rokotuksia ennen venetoklaasia, sen aikana tai sen jälkeen, keskustelematta lääkärisi kanssa.
- Sinun pitäisi tietää, että saatat kokea kasvaimen hajoamisoireyhtymää (TLS, sairaus, joka johtuu syöpäsolujen nopeasta hajoamisesta, joka voi aiheuttaa munuaisten vajaatoimintaa ja muita komplikaatioita) hoitoasi aikana. Tämä tapahtuu todennäköisemmin, kun aloitat hoidon, ja joka kerta, kun annosta lisätään. Voit vähentää TLS-riskiä vähentämällä vähintään 6–8 lasillista vettä (48–64 unssia) päivässä 2 vuorokautta ennen ensimmäistä annostusta ja sen aikana, ja joka kerta, kun annosta lisätään. Lisäksi lääkärisi antaa sinulle lääkityksen, joka on tarkoitettu ennen hoidon aloittamista ja hoidon aikana tämän sivuvaikutuksen ehkäisemiseksi. Jos sinulla on jokin seuraavista TLS-oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin: kuumetta, vilunväristyksiä, pahoinvointia, oksentelua, sekavuutta, hengenahdistusta, kohtauksia, epäsäännöllistä sykettä, tummaa tai sameaa virtsaa, epätavallista väsymystä tai lihas- tai nivelkipua.
Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
Älä syö greippiä, tähtihedelmiä tai Sevillan appelsiineja (joskus käytetään marmeladeissa) tai juo greippimehua tämän lääkityksen aikana.
Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
Jos muistat unohtuneen annoksen 8 tunnin kuluessa siitä, kun olet ottanut sen, ota unohtunut annos heti. Kuitenkin, jos yli 8 tuntia on kulunut siitä hetkestä, kun tavallisesti käytät venetoklaasia, ohita unohtunut annos ja jatka tavallista annostusaikataulua. Älä ota kaksinkertaista annosta vastaamatta jääneestä annoksesta.
Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
Venetoklax voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:
- ripuli
- ummetus
- käsien tai käsien turvotus
- selkäkipu
- päänsärky
- väsynyt tai tukeva nenä
- huimaus
- kalpea iho
Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista tai ne, jotka on lueteltu kohdassa ERITYISET VAROTOIMET, ota heti yhteys lääkäriisi:
- kuume yksin tai yhdessä kurkkukipu, yskä, vilunväristykset ja muut infektio-oireet
- vähentynyt virtsaaminen
- jalkojen, nilkkojen tai jalkojen turvotus
- epätavallinen verenvuoto tai mustelmia
Venetoklax voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.
Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).
Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
Säilytä tätä lääkettä säiliössä, jonka se on tullut, tiiviisti suljettu ja lasten ulottumattomissa. Tehdä ei siirrä lääkitys toiseen astiaan. Säilytä se huoneenlämmössä ja kaukana lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).
On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottumattomissa niin monta säiliötä (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätipat, voiteet, laastarit ja inhalaattorit) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pienet lapset myrkytyksen varalta aina suojakorkkien lukitsemisessa ja laittamalla lääkkeet välittömästi turvalliseen paikkaan, joka on ylöspäin ja poispäin ja poissa näkyvistä ja ulottuvista. http://www.upandaway.org
Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikkieläimet, lapset ja muut ihmiset eivät voi käyttää niitä. Sinun ei kuitenkaan pitäisi huuhdella tätä lääkettä wc: ssä. Sen sijaan paras tapa hävittää lääkkeesi on lääkkeen takaisinotto-ohjelma. Keskustele apteekkiin tai ota yhteyttä paikalliseen jäte- / kierrätysosastoon saadaksesi tietoa takaisinotto-ohjelmistasi yhteisössäsi. Katso FDA: n lääkkeiden turvallisen hävittämisen verkkosivuilta (http://goo.gl/c4Rm4p) lisätietoja, jos sinulla ei ole takaisinotto-ohjelmaa.
Hätätilanteessa / yliannostuksessa
Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.
Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä ennen hoidon aloittamista ja sen aikana, jotta voit tarkistaa kehosi vasteen venetsoksiin.
Älä anna kenenkään muun ottaa lääkettä. Kysy apteekista kysymyksiä, joita sinulla on reseptiäsi täyttäessäsi.
On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.
Brändin nimet
- Venclexta®