Sisältö
Yleiskatsaus
Talassemia-alaikä on perinnöllinen hemolyyttisen anemian muoto, joka on vähemmän vakava kuin talassemia-isku. Tämä thalassemiasta kärsivän yksilön verenvärjäys osoittaa pieniä (mikrosyyttisiä), vaaleanpunaisia (hypokromisia), eri muotoisia (poikilosytoosia) punasoluja. Nämä pienet punasolut (RBC) pystyvät kuljettamaan vähemmän happea kuin normaalit RBC: t.Arviointipäivä 1/19/2018
Päivitetty: Richard LoCicero, MD, hematologiaan ja lääketieteelliseen onkologiaan erikoistunut yksityinen käytäntö, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. VeriMed Healthcare Networkin toimittama arvostelu. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.