Ganglioneuroblastoma

Posted on
Kirjoittaja: Louise Ward
Luomispäivä: 10 Helmikuu 2021
Päivityspäivä: 1 Saattaa 2024
Anonim
Neuroblastoma and Ganglioneuroma  - Adventures in Neuropathology
Video: Neuroblastoma and Ganglioneuroma - Adventures in Neuropathology

Sisältö

Ganglioneuroblastooma on hermokudoksista johtuva välituote. Välitutkimus on hyvänlaatuisen (hitaasti kasvava ja epätodennäköinen leviäminen) ja pahanlaatuisen (nopeasti kasvava, aggressiivinen ja todennäköisesti leviävä) välinen kasvain.


syyt

Ganglioneuroblastoma esiintyy enimmäkseen 2-4-vuotiailla lapsilla. Tuumori vaikuttaa pojiin ja tyttöihin yhtä hyvin. Se esiintyy harvoin aikuisilla. Hermoston kasvain on erilainen eriytymisaste. Tämä perustuu siihen, miten kasvainsolut näyttävät mikroskoopin alla. Se voi ennustaa, leviävätkö ne todennäköisesti.

Hyvänlaatuiset kasvaimet leviävät vähemmän. Pahanlaatuiset kasvaimet ovat aggressiivisia, kasvavat nopeasti ja leviävät usein. Ganglioneuroma on luonteeltaan vähemmän pahanlaatuista. Neuroblastooma (esiintyy yli 1-vuotiailla lapsilla) on yleensä pahanlaatuista.

Ganglioneuroblastooma voi olla vain yhdellä alueella tai se voi olla laajalle levinnyt, mutta se on yleensä vähemmän aggressiivinen kuin neuroblastooma. Syy on tuntematon.

oireet

Yleisimmin vatsa voi tuntua kertakäyttöisesti arkaluonteisesti.


Tämä kasvain voi esiintyä myös muissa paikoissa, mukaan lukien:

  • Rintakehä
  • niska
  • jalat

Tentit ja testit

Terveydenhuollon tarjoaja voi tehdä seuraavat testit:

  • Kasvain hieno neula imeytyminen
  • Luuytimen aspiraatio ja biopsia
  • Luun skannaus
  • CT-skannaus tai MRI-skannaus kyseisellä alueella
  • PET-skannaus
  • Metaiodobentsyyliguanidiinin (MIBG) skannaus
  • Erityiset veri- ja virtsakokeet
  • Kirurginen biopsia diagnoosin vahvistamiseksi

hoito

Kasvaimen tyypistä riippuen hoito voi sisältää leikkauksen ja mahdollisesti kemoterapian ja sädehoidon.

Koska nämä kasvaimet ovat harvinaisia, niitä tulisi käsitellä erikoiskeskuksessa asiantuntijoilla, joilla on kokemusta niistä.

Tukiryhmät

Organisaatiot, jotka tarjoavat tukea ja lisätietoja:


  • Lasten onkologiaryhmä - www.childrensoncologygroup.org
  • Neuroblastoman lasten syöpäyhdistys - www.neuroblastomacancer.org

Outlook (ennuste)

Näkymät riippuvat siitä, kuinka paljon tuumori on levinnyt, ja siitä, sisältävätkö jotkin kasvainalueet enemmän aggressiivisia syöpäsoluja.

Mahdolliset komplikaatiot

Komplikaatioita, jotka saattavat johtaa, ovat:

  • Kirurgian, säteilyn tai kemoterapian komplikaatiot
  • Kasvain leviäminen ympäröiviin alueisiin

Kun otat yhteyttä lääkäriin

Soita palveluntarjoajalle, jos sinusta tuntuu, että lapsen ruumiissa on kertaluonteista tai kasvua. Varmista, että lapset saavat rutiinitutkimuksia osana lastenhoitoa.

Viitteet

Asa SL, Fischer SE. Lisämunuainen. Julkaisussa: Gattuso P, Reddy VB, David O, Spitz DJ, Haber MH, toim. Eri diagnoosi kirurgisessa patologiassa. 3. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: luku 9.

Myers JL. Välikarsina. Julkaisussa: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, toim. Rosai ja Ackermanin kirurginen patologia. 11. painos. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: luku 12.

Arviointipäivä 10/21/2017

Päivitetty: Todd Gersten, MD, Hematologia / Onkologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. VeriMed Healthcare Networkin toimittama arvostelu. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.