Sisältö
- Se sattuu
- Se on noloa
- Kaipaat asioita
- Et voi syödä kuten kaikki muutkin
- Lääkäri ei tiedä mitä tehdä kanssasi
- Et voi ostaa haluamiasi vaatteita
- Jokaisella on teoria siitä, mitä sinun on tehtävä parantaaksesi
- Se vaikuttaa työelämään
- Se vaikuttaa ihmisiin, jotka rakastavat sinua
Se sattuu
IBS-kipu ei ole pieni asia. Monille IBS-potilailla heidän kipunsa voi olla lamauttava ja vammainen. IBS-kipu voi olla terävä, pistävä ja voimakas. Ihmiset kuvaavat sitä usein ikään kuin heidän suolensa vääntyisi voimakkaalla voimalla. Kaasukivut ja suoliston supistukset voivat saada ihmisen kaksinkertaistumaan. Kipu voi olla alaselässä, vatsassa tai säteillä koko kehossa. Monet naiset kuvailevat sen olevan pahempaa kuin synnytyksen synnytykset. Joillekin kipu on niin paha, että he pyörtyävät tai lähestyvät sitä.
Usein ei ole näennäistä riimejä eikä syytä siihen, milloin kipu osuu. Tämä tekee siitä erittäin häiritsevää kaikille muille elämänaloille, esim. työ, perhevelvoitteet ja vapaa-aika.
Se on noloa
Se, että IBS vaikuttaa ruoansulatuskanavan eliminaatioon, oireet voivat olla nöyryyttäviä. On aivan erilainen asia kertoa muille, että kärsit migreenipäänsärkyistä, diabeteksesta tai astmasta, toisin kuin kertoa ihmisille, että sinulla on kipuja ummetuksesta tai sinun täytyy juosta vessaan ripulin kiireellisyyden vuoksi. Ihmiset ovat hyvin ymmärtäviä, kun diabetesta sairastavan henkilön on oltava erityisruokavaliota tai että migreeniä sairastavan on ehkä makattava pimeässä huoneessa. Ruoansulatusoireisiin liittyvä leima voi tehdä siitä kiusallisen kiusallisen, että henkilön on oltava kylpyhuoneessa pitkiä aikoja (puhumattakaan hajuista!)
Kaipaat asioita
IBS-oireiden häiritsevä ja arvaamaton luonne asettaa merkittävän kouristuksen kykyyn osallistua elämän toimintaan. IBS aiheuttaa ihmisten kaipaavan työtä, peruuttamaan retkiä ja menettämään sosiaalisia kokoontumisia. Tulevaisuuden suunnitelmien tekeminen, joka voi olla jännityksen ja positiivisen ennakoinnin lähde useimmille ihmisille, voi täyttää IBS: n henkilön pelolla. "Kuinka hoidan sen?", "Kuinka tunnen itseni?" Ja "En voisi koskaan sitoutua johonkin sellaiseen.", Ovat yleisiä ajatuksia ihmisille, jotka eivät voi luottaa kehoonsa tuntemaan olonsa hyvin. Jokainen IBS-potilaalla voi kertoa, kuinka paljon elämää he ovat menettäneet, koska he olivat jumissa kylpyhuoneessa tai jumissa kotona käsittelemässä vammaisia oireita.
Et voi syödä kuten kaikki muutkin
Ihmiset, joilla ei ole IBS: ää, voivat nauttia ruoasta ilman huolta. Heidän ei tarvitse olla huolissaan siitä, että he maksavat kuninkaallisesti syömällä jotain, mitä heidän ei pitäisi olla. Heidän ei tarvitse huolehtia siitä, että yksinkertainen syöminen aiheuttaa turvotusta, vatsakramppeja tai ripulin kiireellisyyttä. IBS-potilaiden on oltava huolissaan siitä, milloin he syövät, mitä syövät ja miten syövät. Aiemmin rakastetut elintarvikkeet voivat olla nyt kiellettyjä. Usein IBS-potilaat ohittavat ateriat kokonaan, jotta he eivät sairastu. Monet välttävät syömistä sosiaalisesti - se ei vain ole riskin arvoinen.
Lääkäri ei tiedä mitä tehdä kanssasi
Suurin osa lääkäreistä menee lääketieteen alalle, koska he haluavat auttaa ihmisiä parantumaan. IBS on haaste jopa kaikkein hyvää tarkoittaville lääkäreille, koska IBS: n tehokkaat hoitovaihtoehdot ovat niin rajalliset. Lääkärit voivat vakuuttaa, että vakavampaa häiriötä ei ole jäänyt väliin, ehkä määrätä kouristuksia estävän tai muun IBS-lääkityksen, mutta eivät vielä pysty tarjoamaan kiinteää parannussuunnitelmaa. Tämä rajoitus voi olla niin masentavaa henkilölle, joka tuntuu niin sairaalta ja etsii vastauksia lääkäreiltä, mutta kuitenkin eroon ilman vankkaa helpotusta.
Et voi ostaa haluamiasi vaatteita
Vaikka muodin rajoituksia voidaan pitää vähäisenä ärsykkeenä, sillä voi olla tuhoisa vaikutus ihmisen elämänlaatuun. Ihmisten, joilla on IBS, on usein valittava vaatteet, joissa on joustavat vyötärölinjat vakavan turvotuksen ja turvotuksen hoitamiseksi. Monet IBS-potilaat käyttävät tummia housuja vain kylpyhuoneonnettomuuksien sattuessa. (Stringit eivät tietenkään tule kysymykseen IBS-naiselle.) Koska kulttuurissamme korostetaan suuresti fyysistä ulkonäköä, tällaiset rajoitukset voivat vaikuttaa merkittävästi henkilön itsetuntoon.
Jokaisella on teoria siitä, mitä sinun on tehtävä parantaaksesi
Toisin kuin muut terveysongelmat, joissa ihmiset eivät koskaan uneksisi ansaitsemattoman asiantuntemuksen ilmaisemisesta, IBS näyttää jostain syystä olevan avoin alue. Tässä on joitain asioita, joita IBS-potilaat kuulevat liian usein:
- "Sinun tarvitsee vain rentoutua. Olet vain liian stressaantunut."
- "Sinun täytyy lopettaa gluteenin syöminen. Ystäväni lopetti gluteenin syömisen ja hänen IBS: nsä parani heti."
- "Sinun on hankittava uusi lääkäri. On selvää, että sinulla oleva ei auta sinua."
- "Kaikki on päähänne. Älä vain ajattele sitä ja sinä olet kunnossa."
Se vaikuttaa työelämään
Arvaamattoman ruoansulatuskanavan hoitaminen voi vaikuttaa merkittävästi henkilön uravalintaan. Joillekin tämä tarkoittaa sitä, että et halua mennä haluttuun uraan, koska kyvyttömyys istua koulun läpi tutkinnon saamiseksi. Muille se tarkoittaa, että et voi tehdä rakastettua työtä, koska sinun on oltava kylpyhuoneen lähellä tai sinulla on oltava joustavuus ottaa aikaa pois vakavien oireiden vuoksi. Monet ihmiset, joilla on IBS, välttävät töitä, joihin liittyy matkustamista, koska niiden vaatimukset ovat keholle liian kovia. Tämä voi tarkoittaa, että IBS: llä voi olla erittäin merkittävä kielteinen vaikutus henkilön talouteen.
Se vaikuttaa ihmisiin, jotka rakastavat sinua
IBS ei vaikuta vain henkilöön, jolla on häiriö. Lapset menettävät aikaa vanhempansa kanssa, jonka on oltava yksin oireiden käsittelemiseksi. (Äärimmäisessä tilanteessa lapset voidaan jättää yksin pitkäksi aikaa, kun vanhempi on jumissa kylpyhuoneessa!).Merkittävät muut kokevat menevänsä sosiaalisista mahdollisuuksista. Kaikki IBS: ää sairastavaan henkilöön liittyvät tietävät, että tietyt toiminnot voidaan peruuttaa viime hetkellä tai olla koskaan aikatauluttamatta ollenkaan, koska IBS: n omaava henkilö ei ehkä voi osallistua.