Sisältö
- Erilaiset taudit, aina kuolemaan johtavat
- Saastuneet naudanlihatuotteet
- Vaikutukset aivoihin
- Vaikea diagnosoida
Yleisöllä on hyvä syy olla huolissaan BSE: n leviämisestä ihmisiin. Variantti Creutzfeldt-Jakobin tauti, kuten muutkin Creutzfeldt-Jakobin taudin tyypit, on nopeasti etenevä, aina kuolemaan johtava neurologinen häiriö. Mutta tauti on hyvin harvinaista: se koskee noin yhtä ihmistä miljoonasta vuodessa maailmanlaajuisesti; Yhdysvalloissa on noin 350 tapausta vuodessa.
Taudinvalvontakeskukset (CDC) seuraavat kaiken tyyppisten Creutzfeldt-Jakobin tautien esiintyvyyttä Yhdysvalloissa.
Erilaiset taudit, aina kuolemaan johtavat
Creutzfeldt-Jakobin taudille ei ole parannuskeinoa, joka voi esiintyä henkilöllä kolmella tavalla:
- Noin 10-15% tapauksista Yhdysvalloissa periytyy geenimutaation seurauksena.
- Useimmat tapaukset näyttävät esiintyvän satunnaisesti jollakin, jolla ei ole tautia suvussa.
- Pieni prosenttiosuus tapauksista tapahtuu tartunnan kautta kosketuksessa tartunnan saaneen aivokudoksen kanssa. On dokumentoituja tapauksia, jotka tapahtuivat lääketieteellisen toimenpiteen tahattomana seurauksena.
Creutzfeldt-Jakobin tauti ei ole tarttuvaa tavallisilla tavoilla, kuten aivastelu tai yskiminen - tartunnan saaneiden puolisoista tai perheenjäsenistä ei ole tiedossa tapauksia.
Saastuneet naudanlihatuotteet
Creutzfeldt-Jakobin taudin muunnelmatapaukset näyttävät liittyvän saastuneiden naudanlihatuotteiden syömiseen Euroopassa. Samaa tautia kutsutaan "scrapiksi", kun sitä esiintyy lampailla. Uskotaan, että scrapie-tartunnan saaneita lampaantuotteita käytettiin karjan ruokinnassa, ja näin karja tarttui.
Tutkijat ovat havainneet, että BSE: n, scrapien ja Creutzfeldt-Jakobin tautien aiheuttaja ei ole virus tai bakteerit kuten muissa sairauksissa, vaan prioniksi kutsuttu proteiiniaine. Prion muuntaa normaalit proteiinit tarttuviksi, tappaviksi.
Vaikutukset aivoihin
Koska Creutzfeldt-Jakobin tauti vaikuttaa aivoihin, sen aiheuttamat oireet ovat neurologisia. Se voi alkaa hienovaraisesti unettomuudesta, masennuksesta, sekavuudesta, persoonallisuuden ja käyttäytymisen muutoksista sekä muistin, koordinaation ja näköongelmista. Sen edetessä henkilöllä kehittyy nopeasti dementia ja tahattomat, epäsäännölliset nykivät liikkeet, joita kutsutaan myoklonukseksi.
Taudin viimeisessä vaiheessa potilas menettää kaikki henkiset ja fyysiset toiminnot, menee koomaan ja lopulta kuolee. Taudin kulku kestää yleensä vuoden, tauti vaikuttaa yleensä 50-75-vuotiaisiin, mutta Creutzfeldt-Jakobin taudin muunnos on vaikuttanut nuorempiin ihmisiin - jopa teini-ikäisiin (ikä vaihtelee 18-53-vuotiaat).
Vaikea diagnosoida
Creutzfeldt-Jakobin taudin diagnosoimiseksi ei ole vielä olemassa lopullista lääketieteellistä testiä, ja tauti voidaan vahvistaa vasta kuoleman jälkeen ruumiinavauksen avulla. Koska tauti on harvinaista, jotkut lääkärit eivät ehkä edes pidä sitä diagnoosina ja saattavat erehtyä oireista muihin aivosairauksiin, kuten Alzheimerin tai Huntingtonin tautiin. Tutkijat ehdottavat, että uudella, kehittyneellä laboratoriotestillä pystytään tulevaisuudessa havaitsemaan prionit tartunnan saaneen henkilön veressä tai kudoksissa.