sargramostiimia

Sisältö

• Miksi tätä lääkettä määrätään?
• Miten tätä lääkettä käytetään?
• Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
• Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
• Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
• Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
• Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
• Hätätilanteessa / yliannostuksessa
• Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
• Brändin nimet
• Muut nimet

lausutaan (sar gram 'oh stim)

Miksi tätä lääkettä määrätään?

Sargramostiinia käytetään vähentämään tartunnan todennäköisyyttä ihmisillä, joilla on akuutti myelogeeninen leukemia (AML, valkosolujen syöpä), ja saavat kemoterapiaa sisältäviä lääkkeitä, jotka voivat vähentää neutrofiilien määrää (eräänlainen verisolu, jota tarvitaan torjumaan infektio). Sargramostiinia käytetään myös ihmisillä, joille tehdään veren kantasolujen siirtoja, luuydinsiirroissa oleville henkilöille ja valmistelemaan veren leukafereesille (hoito, jossa tietyt verisolut poistetaan kehosta ja palautetaan sitten kehoon seuraavien organismien jälkeen). kemoterapiaa). Sargramostimia käytetään myös henkilöillä, jotka eivät ole vastanneet verenydinsiirron jälkeen. Sargramostiini on luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan pesäkkeitä stimuloiviksi tekijöiksi. Se auttaa kehoa tekemään enemmän neutrofiilejä ja tiettyjä muita verisoluja.

Miten tätä lääkettä käytetään?

Sargramostim on liuos (neste) tai jauhe, joka sekoitetaan nesteen kanssa ihon alle (ihon alle) tai laskimoon (laskimoon). Se infusoidaan (injektoidaan hitaasti) 2 - 24 tunnin aikana kerran päivässä. Se voidaan myös pistää ihon alle kerran päivässä. Hoidon pituus riippuu sairaudesta ja siitä, kuinka hyvin kehosi reagoi lääkkeeseen.

Jos käytät sargramostimia infektioriskin vähentämiseksi kemoterapian aikana, saat lääkityksen vähintään 4 päivää sen jälkeen, kun olet saanut viimeisen annoksen jokaisesta kemoterapiasta. Saat edelleen lääkitystä joka päivä, kunnes verisolujen määrä palautuu normaaliksi tai jopa 6 viikkoa. Jos käytät sargramostim-valmistetta veren valmistamiseen leukafereesiin, saat lääkityksen kerran päivässä viimeiseen leukafereesiin saakka. Jos käytät sargramostimia, koska sinulla on veren kantasolujen siirto, saat lääkityksen, joka alkaa verisolujen siirron päivänä ja jatkuu vähintään 3 päivää. Jos käytät sargramostimin vähentämään infektioriskiä luuydinsiirron aikana, saat lääkityksen vähintään 24 tuntia kemoterapian saamisen jälkeen ja 2–4 ​​tuntia luuytimen infuusion jälkeen. Jos käytät sargramostimia, koska et reagoi luuydinsiirtoon, saat lääkityksen kerran vuorokaudessa 14 päivän ajan. Älä lopeta sargramostimin käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa.

Sargramostimin voi antaa sinulle sairaanhoitaja tai muu terveydenhuollon tarjoaja, tai saatat joutua antamaan lääkkeen pistämisen kotiin. Jos pistät sargramostimia, pistää lääkitys noin samaan aikaan joka päivä. Noudata tarkasti lääkärin tai apteekkihenkilökunnan ohjeita selittääksesi mitään osaa, jota et ymmärrä. Käytä sargramostimia täsmälleen ohjeiden mukaisesti. Älä käytä enemmän tai vähemmän sitä tai käytä sitä useammin kuin lääkäri on määrännyt.

Jos pistät sargramostimia itse, terveydenhuollon tarjoaja näyttää sinulle, miten lääkettä pistetään. Varmista, että ymmärrät nämä ohjeet. Kysy terveydenhuollon tarjoajalta, jos sinulla on kysyttävää siitä, mihin kehoon sinun pitäisi pistää sargramostimia, miten pistää injektio, millaista ruiskua käytetään tai miten hävittää käytetyt neulat ja ruiskut lääkkeen pistämisen jälkeen.

Kysy apteekista tai lääkäriltäsi kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia

Sargramostimia käytetään myös joskus sellaisten myelodysplastisten oireyhtymien hoitoon (ryhmä, jossa luuydin tuottaa verisoluja, jotka ovat epämuodostuneita ja jotka eivät tuota tarpeeksi terveitä verisoluja) ja aplastinen anemia (tila, jossa luuydin ei tuottaa riittävästi uusia verisoluja). Sargramostimia käytetään myös joskus vähentämään tartunnan todennäköisyyttä ihmisillä, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV). Keskustele lääkärisi kanssa siitä, millaisia ​​riskejä tämän lääkkeen käyttäminen edellyttää.

Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.

Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?

Ennen kuin käytät sargramostim-injektiota,

• kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet allerginen sargramostimille, hiivalle, muille lääkkeille tai jollekin muulle sargramostim-injektion aineosalle. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä reseptilääkkeitä ja ei-reseptiä sisältäviä lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa. Muista mainita betametasoni (Celestone), deksametasoni (Decadron), litium (litobidi), metyyliprednisoloni (Medrol) ja prednisoni. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia.
• kerro lääkärillesi, jos sinua hoidetaan tai jos sinulla on koskaan ollut sädehoitoa tai jos sinulla on tai on ollut syöpä, turvotus (vatsan, jalkojen, nilkkojen tai alaraajojen turvotus), mikä tahansa sydänsairaus, sydämen vajaatoiminta , epäsäännöllinen sydämen syke, keuhko, munuainen tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi sargramostimin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammaskirurgia, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät sargramostim-valmistetta.
• sinun pitäisi tietää, että sargramostim vähentää infektioriskiä, ​​mutta ei estä kaikkia infektioita, jotka voivat kehittyä kemoterapian aikana tai sen jälkeen. Soita välittömästi lääkärille, jos sinulla on infektio-oireita, kuten kuumetta, vilunväristyksiä, kurkkukipua tai jatkuvaa yskää ja ruuhkia.

Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?

Sargramostim voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:

• punoitusta, turvotusta, mustelmia, kutinaa tai kertakäyttöä alueella, jossa lääkettä pistettiin
• luu, nivel tai lihaskipu
• päänsärky
• pahoinvointi
• oksentelu
• ripuli
• vatsakipu
• suun haavaumat
• ruokahalun menetys
• hiustenlähtö

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu hätätilanteessa:

• hengenahdistus tai nopea hengitys
• vaikeuksia hengittää
• vinkuminen
• huimaus
• hikoilu
• nokkosihottuma
• ihottuma
• kutina
• turvotus suun, kasvojen, silmien, vatsan, jalkojen, nilkkojen tai alemman jalan ympärillä
• äkillinen painonnousu
• rintakipu
• nopea tai epäsäännöllinen syke
• pyörtyminen
• epätavalliset mustelmat tai violetit merkinnät ihon alle
• epätavallinen verenvuoto
• nenäverenvuotoa
• epätavallinen väsymys tai heikkous
• vähentynyt virtsaaminen

Sargramostim voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?

Säilytä tätä lääkettä säiliössä, jossa se oli, pois auringonvalolta, suljettu ja lasten ulottumattomissa. Sargramostimin säilyttäminen jääkaapissa. Älä pakasta tai ravista sargramostimia. Avatut sargramostim-injektiopullot voidaan jäähdyttää enintään 20 päivää. Hävitä avatut injektiopullot 20 päivän kuluttua.

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikkieläimet, lapset ja muut ihmiset eivät voi käyttää niitä. Sinun ei kuitenkaan pitäisi huuhdella tätä lääkettä wc: ssä. Sen sijaan paras tapa hävittää lääkkeesi on lääkkeen takaisinotto-ohjelma. Keskustele apteekkiin tai ota yhteyttä paikalliseen jäte- / kierrätysosastoon saadaksesi tietoa takaisinotto-ohjelmistasi yhteisössäsi. Katso FDA: n lääkkeiden turvallisen hävittämisen verkkosivuilta (http://goo.gl/c4Rm4p) lisätietoja, jos sinulla ei ole takaisinotto-ohjelmaa.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottumattomissa niin monta säiliötä (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätipat, voiteet, laastarit ja inhalaattorit) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pienet lapset myrkytyksen varalta aina suojakorkkien lukitsemisessa ja laittamalla lääkkeet välittömästi turvalliseen paikkaan, joka on ylöspäin ja poispäin ja poissa näkyvistä ja ulottuvista. http://www.upandaway.org

Hätätilanteessa / yliannostuksessa

Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• hengenahdistus
• epätavallinen väsymys tai heikkous
• kuume
• nopea tai epäsäännöllinen syke
• pahoinvointi
• päänsärky
• ihottuma

Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?

Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkärisi määrää tietyt laboratoriotestit, jotta voisit tarkistaa kehosi vasteen sargramostimille.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.

Brändin nimet

• Leukine®^®

Muut nimet

• Granulosyytti-makrofagikolonia stimuloiva tekijä
• GM-CSF: