Filgrastim, Filgrastim-sndz, Tbo-filgrastim-injektio

Sisältö

• Miksi tätä lääkettä määrätään?
• Miten tätä lääkettä käytetään?
• Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
• Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
• Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
• Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
• Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
• Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
• Hätätilanteessa / yliannostuksessa
• Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
• Brändin nimet
• Muut nimet

lausutaan (fil gra 'stim)

Miksi tätä lääkettä määrätään?

Filgrastim, filgrastim-sndz ja tbo-filgrastim käytetään vähentämään tartunnan todennäköisyyttä ihmisillä, joilla on tiettyjä syöpätyyppejä ja jotka saavat kemoterapiavalmisteita, jotka saattavat vähentää neutrofiilien määrää (eräänlainen verisolu, jota tarvitaan infektion torjumiseksi). Filgrastiimia ja filgrastim-sndzia käytetään potilailla, joilla on luuydinsiirto, potilailla, joilla on vaikea krooninen neutropenia (tila, jossa veressä on vähäinen määrä neutrofiilejä), ja veren valmistamiseksi leukafereesille (hoito). jotka eräitä verisoluja poistetaan kehosta ja palautetaan sitten elimistöön kemoterapian jälkeen). Filgrastiimin avulla lisätään myös eloonjäämismahdollisuuksia ihmisille, jotka ovat altistuneet haitallisille säteilyannoksille, jotka voivat aiheuttaa vakavia ja hengenvaarallisia vahinkoja luuytimelle. Filgrastim, filgrastim-sndz ja tbo-filgrastim ovat luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan pesäkkeitä stimuloiviksi tekijöiksi. He työskentelevät auttamalla kehoa tekemään enemmän neutrofiilejä.

Miten tätä lääkettä käytetään?

Filgrastim on liuos (neste) injektiopulloissa ja esitäytetyissä ruiskuissa ihon alle tai suoneen. Filgrastim-sndz tulee liuoksena (neste) esitäytetyissä ruiskuissa ihon alle tai laskimoon. Tbo-filgrastiimi on liuos (neste) esitäytetyissä ruiskuissa ihon alle ruiskuttamiseksi. Sitä annetaan yleensä kerran vuorokaudessa, mutta filgrastiimia ja filgrastim-sndzia voidaan antaa kahdesti päivässä, kun sitä käytetään vaikean kroonisen neutropenian hoitoon. Hoidon pituus riippuu sairaudesta ja siitä, kuinka hyvin kehosi reagoi lääkkeeseen.

Jos käytät filgrastimia, filgrastim-sndz-valmistetta tai tbo-filgrastimia infektioriskin vähentämiseksi kemoterapian aikana, saat ensimmäisen annoksen lääkityksestä vähintään 24 tuntia kemoterapian annoksen saamisen jälkeen, ja saat jatkossakin lääkkeitä päivittäin enintään 2 viikkoa tai kunnes verisolujen määrä palautuu normaaliksi. Jos käytät filgrastimia tai filgrastim-sndz-infektiota pienentämään infektioriskiä luuytimensiirron aikana, saat lääkityksen vähintään 24 tuntia kemoterapian saamisen jälkeen ja vähintään 24 tuntia luuytimen infuusion jälkeen. Jos käytät filgrastim-valmistetta tai filgrastim-sndz-valmistetta veren valmistamiseksi leukafereesille, saat ensimmäisen annoksen filgrastiimia tai filgrastim-sndz-valmistetta vähintään 4 päivää ennen ensimmäistä leukafereesiä, ja saat edelleen lääkitystä viimeiseen leukafereesiin saakka. Jos käytät filgrastiimia tai filgrastim-sndzia vakavan kroonisen neutropenian hoitoon, saatat joutua käyttämään lääkettä pitkään. Jos käytät filgrastiimia, koska olet altistunut haitallisille säteilyannoksille, lääkäri seuraa sinua huolellisesti ja hoidon pituus riippuu siitä, miten hyvin kehosi reagoi lääkkeeseen. Älä lopeta filgrastiimin käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa.

Filgrastim, filgrastim-sndz tai tbo-filgrastim voidaan antaa sinulle sairaanhoitajan tai muun terveydenhuollon tarjoajan toimesta, tai sinulle saattaa kertoa pistää lääkitys kotona. Jos pistät filgrastimia, filgrastim-sndzia tai tbo-filgrastimia kotona, pistää lääkitys samaan aikaan joka päivä. Noudata tarkasti lääkärin tai apteekkihenkilökunnan ohjeita selittääksesi mitään osaa, jota et ymmärrä. Käytä filgrastim, filgrastim-sndz tai tbo-filgrastim täsmälleen ohjeiden mukaisesti. Älä käytä enemmän tai vähemmän sitä tai käytä sitä useammin kuin lääkäri on määrännyt.

Jos pistät filgrastimia, filgrastim-sndzia tai tbo-filgrastimia itse, terveydenhuollon tarjoaja näyttää sinulle, miten lääkettä pistetään. Varmista, että ymmärrät nämä ohjeet. Kysy terveydenhuollon tarjoajalta, jos sinulla on kysyttävää siitä, missä elimistössäsi sinun pitäisi pistää filgrastim, filgrastim-sndz tai tbo-filgrastim, miten pistää injektio, millaista ruiskua käytetään tai miten hävittää käytetyt neulat ja ruiskut lääkkeen annon jälkeen.

Älä ravista injektiopulloja tai ruiskuja, jotka sisältävät filgrastiimia, filgrastim-sndz-valmistetta tai tbo-filgrastiimia. Vaahtoisia, sameaa tai värjäytyneitä injektiopulloja ja -ruiskuja ei tule käyttää.

Lääkärisi saattaa aloittaa sinulle pienen annoksen filgrastiimia tai filgrastim-sndzia ja nosta annosta vähitellen. Lääkärisi voi myös pienentää annostasi sen mukaan, miten kehosi reagoi lääkkeeseen.

Jos käytät filgrastiimia tai filgrastim-sndzia vakavan kroonisen neutropenian hoitoon, sinun on tiedettävä, että filgrastimi kontrolloi tilannettasi, mutta ei paranna sitä. Jatka filgrastimin tai filgrastim-sndzin käyttöä, vaikka olisit hyvin. Älä lopeta filgrastiimin tai filgrastim-sndzin käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa.

Kysy apteekista tai lääkäriltäsi kopio valmistajan tiedoista potilaalle.

Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia

Filgrastiimia käytetään joskus myös tietyntyyppisten myelodysplastisten oireyhtymien (ryhmä, jossa luuydin tuottaa verisoluja, jotka ovat epämuodostuneita ja jotka eivät tuota tarpeeksi terveitä verisoluja) ja akuutin myeloidisen leukemian (valkoisten verisolujen syöpä) hoitoon. Filgrastiimia käytetään myös joskus vähentämään tartunnan todennäköisyyttä ihmisillä, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV) tai ihmisiä, jotka käyttävät tiettyjä lääkkeitä, jotka vähentävät neutrofiilien määrää. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, millaisia ​​riskejä tämän lääkkeen käyttäminen edellyttää.

Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.

Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?

Ennen kuin käytät filgrastimia, filgrastim-sndzia tai

• kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet allerginen filgrastimille, pegfilgrastimille (Neulasta), E. coli -bakteereista valmistetuille lääkkeille tai muille lääkkeille. Kysy apteekista, jos et tiedä, onko allerginen lääke E. coli -bakteereista. Kerro myös lääkärillesi, jos sinä tai henkilö, joka pistää filgrastimia tai filgrastim-sndzia, on allerginen lateksille.
• kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä reseptilääkkeitä ja ei-reseptiä sisältäviä lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa. Muista mainita litium (Lithobid). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia.
• kerro lääkärillesi, jos sinua hoidetaan sädehoidolla ja jos sinulla on tai on koskaan ollut krooninen myelooinen leukemia (hitaasti etenevä sairaus, jossa luuytimessä tehdään liikaa valkosoluja), myelodysplasia (ongelmia luuydinsoluissa, jotka ovat voi kehittyä leukemiaan) tai laajentuneeseen pernaan (urien alle, joka on tarpeen veren puhdistamiseksi ja infektioiden torjumiseksi).
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on sirppisolusairaus (verisairaus, joka voi aiheuttaa tuskallisia kriisejä, pieni määrä punasoluja, infektio ja sisäisten elinten vaurioituminen). Jos sinulla on sirppisolusairaus, sinulla saattaa olla todennäköisempää kriisiä hoidon aikana filgrastimilla, filgrastim-sndzilla tai tbo-filgrastimilla. Juo runsaasti nesteitä hoidon aikana filgrastimilla, filgrastim-sndzilla tai tbo-filgrastimilla ja ota heti yhteys lääkäriisi, jos sinulla on sirppisolukriisi hoidon aikana.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi, kun käytät filgrastimia, filgrastim-sndzia tai tbo-filgrastimia, ota yhteys lääkäriisi.
• jos sinulla on leikkausta, mukaan lukien hammaskirurgia, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät filgrastimia, filgrastim-sndz-valmistetta tai tbo-filgrastiimia.
• Sinun pitäisi tietää, että filgrastim, filgrastim-sndz ja tbo-filgrastim vähentävät infektioriskiä, ​​mutta eivät estä kaikkia infektioita, jotka voivat kehittyä kemoterapian aikana tai sen jälkeen. Soita lääkärille, jos sinulla on infektio-oireita, kuten kuumetta; vilunväristykset; ihottuma; kipeä kurkku; ripuli; tai punoitus, turvotus tai kipu leikkauksen tai kipeän ympärillä.

Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Jos pistät filgrastimia, filgrastim-sndzia tai tbo-filgrastimia kotona, keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä sinun pitäisi tehdä, jos unohdat pistää lääkkeen aikataulussa.

Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?

Filgrastim, filgrastim-sndz ja tbo-filgrastim voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:

• punoitusta, turvotusta, mustelmia, kutinaa tai kertakäyttöä paikassa, jossa lääkettä pistettiin
• luu, nivel tai lihaskipu
• päänsärky

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin:

• kipu vatsan vasemmassa yläosassa tai vasemman olkapään kärjessä
• kuume
• hengenahdistus
• vaikeuksia hengittää
• nopea hengitys
• vinkuminen
• huimaus
• hikoilu
• nokkosihottuma
• ihottuma
• kutina
• turvotus suun, kasvojen, silmien, vatsan, jalkojen, nilkkojen tai alemman jalan ympärillä
• epätavalliset mustelmat tai violetit merkinnät ihon alle
• epätavallinen verenvuoto tai mustelmia
• nenäverenvuotoa
• vähentynyt virtsaaminen
• väsymys

Jotkut, jotka käyttivät filgrastiimia tai filgrastim-sndzia vakavan kroonisen neutropenian hoitoon, kehittivät leukemiaa (syöpä, joka alkaa luuytimessä) tai muutoksia luuydinsoluissa, jotka osoittavat, että leukemia voi kehittyä tulevaisuudessa. Ihmiset, joilla on vaikea krooninen neutropenia, voivat kehittyä leukemiaan, vaikka he eivät käytä filgrastimia. Ei ole tarpeeksi tietoa, jotta voidaan kertoa, lisääkö filgrastiimi tai filgrastiimi-sndz, että vaikeaa kroonista neutropeniaa sairastavilla henkilöillä on leukemia. Keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkkeen käytön riskeistä.

Filgrastim, filgrastim-sndz ja tbo-filgrastim voivat aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkkeen käytön aikana.

Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?

Säilytä tätä lääkettä säiliössä, jonka se on tullut, tiiviisti suljettu ja lasten ulottumattomissa. Säilytä filgrastim, filgrastim-sndz ja tbo-filgrastim jääkaapissa. Jos jäädytät filgrastiimin tai filgrastim-sndzin vahingossa, voit antaa sen sulaa jääkaapissa. Jos kuitenkin jäädytät saman ruiskun tai filgrastimin tai filgrastim-sndz-injektiopullon toisen kerran, hävitä tämä ruisku tai injektiopullo.Filgrastiimia ja filgrastim-sndzia voidaan pitää huoneenlämmössä enintään 24 tuntia, mutta ne on pidettävä poissa suorasta auringonvalosta. Tbo-filgrastiimia voidaan pitää huoneenlämpötilassa enintään 5 päivää, mutta se on suojattava valolta.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottumattomissa niin monta säiliötä (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätipat, voiteet, laastarit ja inhalaattorit) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pienet lapset myrkytyksen varalta aina suojakorkkien lukitsemisessa ja laittamalla lääkkeet välittömästi turvalliseen paikkaan, joka on ylöspäin ja poispäin ja poissa näkyvistä ja ulottuvista. http://www.upandaway.org

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikkieläimet, lapset ja muut ihmiset eivät voi käyttää niitä. Sinun ei kuitenkaan pitäisi huuhdella tätä lääkettä wc: ssä. Sen sijaan paras tapa hävittää lääkkeesi on lääkkeen takaisinotto-ohjelma. Keskustele apteekkiin tai ota yhteyttä paikalliseen jäte- / kierrätysosastoon saadaksesi tietoa takaisinotto-ohjelmistasi yhteisössäsi. Katso FDA: n lääkkeiden turvallisen hävittämisen verkkosivuilta (http://goo.gl/c4Rm4p) lisätietoja, jos sinulla ei ole takaisinotto-ohjelmaa.

Hätätilanteessa / yliannostuksessa

Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.

Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?

Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkärisi määrää tietyt laboratoriotestit, joilla tarkistetaan elimistön vaste filgrastiimille, filgrastim-sndzille tai tbo-filgrastimille.

Kerro lääkärillesi ja teknikolle ennen luun kuvantamistutkimusta ennen kuin käytät filgrastimia, filgrastim-sndzia tai tbo-filgrastimia. Filgrastim, filgrastim-sndz ja tbo-filgrastiimi voivat vaikuttaa tämäntyyppisten tutkimusten tuloksiin.

Älä anna kenenkään muun käyttää lääkkeesi. Kysy apteekista kysymyksiä, joita sinulla on reseptiäsi täyttäessäsi.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.

Brändin nimet

• Granix^®
• Neupogenin^®
• Zarxio^®

Muut nimet

• Granulosyyttipesäkkeitä stimuloiva tekijä
• G-CSF:
• Rekombinantti-metionyyli-ihmisen G-CSF