Buprenorfiini Buccal (krooninen kipu)

Sisältö

• TÄRKEÄÄ VAROITUS:
• Miksi tätä lääkettä määrätään?
• Miten tätä lääkettä käytetään?
• Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
• Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
• Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
• Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
• Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
• Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
• Hätätilanteessa / yliannostuksessa
• Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
• Brändin nimet

lausutaan (bue '' pre tai 'feen)

TÄRKEÄÄ VAROITUS:

Buprenorfiini (Belbuca) voi olla tavanomainen, erityisesti pitkäaikaisessa käytössä. Levitä buprenorfiinia täsmälleen ohjeiden mukaisesti. Älä käytä useampia buprenorfiinikukkakalvoja, käytä bukkaalisia kalvoja useammin tai käytä suu-elokuvia eri tavalla kuin lääkäri on määrännyt. Kun käytät buprenorfiinia, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa kivunhoidon tavoitteista, hoidon pituudesta ja muista tavoista hallita kipua. Kerro lääkärillesi, jos sinä tai kuka tahansa perheestäsi juo tai on koskaan juonut suuria määriä alkoholia, käyttää tai on koskaan käyttänyt katulääkkeitä tai jos olet käyttänyt liian paljon reseptilääkkeitä tai jos sinulla on tai on koskaan ollut masennus tai muu mielisairaus. On suurempi riski, että käytät buprenorfiinia liikaa, jos sinulla on tai on koskaan ollut jokin näistä tiloista. Keskustele välittömästi terveydenhuollon tarjoajan kanssa ja pyydä ohjeita, jos luulet, että sinulla on opioidiriippuvuus tai soita Yhdysvaltain huumeiden väärinkäytön ja henkisen terveydenhuollon hallintoon (SAMHSA) National Helpline -palvelussa osoitteessa 1-800-662-HELP.

Buprenorfiini (Belbuca) voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia hengitysvaikeuksia etenkin 24–72 tunnin aikana ja milloin tahansa, kun annostasi nostetaan. Lääkäri seuraa sinua huolellisesti hoidon aikana. Lääkärisi säätää annostasi huolellisesti kivun hallitsemiseksi ja pienentää riskiä, ​​että sinulla on vakavia hengitysvaikeuksia. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on hengitysvaikeuksia ja jos sinulla on tai on koskaan ollut astma. Lääkärisi saattaa pyytää sinua olemaan käyttämättä buprenorfiinia (Belbuca.) Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (keuhkoahtaumatauti, ryhmä keuhkoihin ja hengitysteihin vaikuttavia sairauksia), muut keuhkosairaudet, pään vamma , aivokasvain tai mikä tahansa tila, joka lisää aivojen painetta. Riski siitä, että kehität hengitysvaikeuksia, voi olla myös suurempi, jos olet vanhempi aikuinen tai heikkenee tai aliravittu sairauden vuoksi. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin: hengitysvaikeudet, hengenahdistus, äärimmäinen uneliaisuus, pyörtyminen tai tajunnan menetys.

Tiettyjen lääkkeiden ottaminen buprenorfiiniin (Belbuca) voi lisätä vakavien tai hengenvaarallisten hengitysvaikeuksien, sedationin tai kooman riskiä. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät tai suunnittelet seuraavia lääkkeitä: bentsodiatsepiinit, kuten alpatsolaami (Xanax), kloordiatsepoksidi (Librium), klonatsepaami (Klonopin), diatsepaami (Diastat, Valium), estatsolaami, fluratsepaami, loratsepaami (Ativan), oksatsepaami, tematsepaami (Restoril) ja triatsolaami (Halcion); lääkkeet psyykkiseen sairauteen ja pahoinvointiin; muut kipulääkkeet; lihasrelaksantit; rauhoittavia lääkkeitä; unilääkkeet; tai rauhoittavat aineet. Lääkärisi saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia ja seuraamaan sinua huolellisesti. Jos käytät buprenorfiinia jollakin näistä lääkkeistä ja kehität jotakin seuraavista oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu hätätilanteessa: epätavallinen huimaus, huimaus, äärimmäinen uneliaisuus, hidastunut tai vaikea hengitys tai reagoimattomuus. Varmista, että hoitajasi tai perheenjäsenet tietävät, mitkä oireet saattavat olla vakavia, jotta he voivat soittaa lääkärille tai hätäapuun, jos et pysty hoitamaan hoitoa itse.

Alkoholin juominen, reseptilääkkeiden tai alkoholin sisältämättömien lääkkeiden ottaminen tai kadun lääkkeiden käyttö buprenorfiinihoidon aikana lisää riskiä siitä, että saat vakavia, hengenvaarallisia haittavaikutuksia. Älä juo alkoholia tai käytä katulääkkeitä hoidon aikana.

Buprenorfiini (Belbuca) voi aiheuttaa vakavan haitan tai kuoleman, jos lapsi tai aikuinen, jota lääkettä ei ole määrätty, käyttää vahingossa. Älä anna kenenkään muun käyttää lääkkeesi. Säilytä buprenorfiinia (Belbuca) turvalliseen paikkaan, jotta kukaan muu ei voi käyttää sitä vahingossa tai tarkoitukseen. Seuraa, kuinka monta bukkaalista elokuvaa on jäljellä, joten tiedät, onko niitä puuttuu.

Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Jos käytät buprenorfiinia säännöllisesti raskauden aikana, vauva saattaa aiheuttaa hengenvaarallisia vieroitusoireita syntymän jälkeen. Kerro lapsesi lääkärille heti, jos lapsellasi ilmenee jokin seuraavista oireista: ärtyneisyys, hyperaktiivisuus, epänormaali unta, voimakas huuto, hallitsematon ruumiinosan ravistelu, oksentelu, ripuli tai painon puuttuminen.

Lääkärisi tai apteekkihenkilökunta antaa sinulle valmistajan potilastiedotteen (lääkehoito-ohjeet), kun aloitat buprenorfiinin (Belbuca) käytön ja joka kerta, kun lisäät reseptiäsi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä lääkkeitä koskevassa oppaassa FDA: n (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla.

Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä, jotka liittyvät buprenorfiinin (Belbuca) käyttöönottoon.

Miksi tätä lääkettä määrätään?

Buprenorfiinia (Belbuca) käytetään lievittämään voimakasta kipua ihmisillä, joiden odotetaan tarvitsevan kipulääkitystä ympäri vuorokauden ja joita ei voida hoitaa muilla lääkkeillä. Buprenorfiinia (Belbuca) ei tule käyttää sellaisen kivun hoitoon, jota voidaan hallita tarvittaessa tarvittavilla lääkkeillä. Buprenorfiini (Belbuca) luokassa, jossa käytetään opiaattien osittaisia ​​agonisteja. Se toimii muuttamalla aivojen ja hermoston reaktiota kipuun.

Miten tätä lääkettä käytetään?

Buprenorfiini (Belbuca) tulee rintakalvoksi, jota käytetään posken sisällä. Sitä käytetään yleensä kahdesti päivässä. Levitä buprenorfiinia (Belbuca) noin samaan aikaan joka päivä. Noudata tarkasti lääkärin tai apteekkihenkilökunnan ohjeita selittääksesi mitään osaa, jota et ymmärrä. Käytä buprenorfiinia (Belbuca) täsmälleen ohjeiden mukaisesti.

Lääkärisi aloittaa todennäköisesti pienen annoksen buprenorfiinia (Belbuca) joko kerran päivässä tai 12 tunnin välein ja lisää annosta vähitellen enintään kerran 4 vuorokaudessa. Lääkärisi saattaa pienentää annostasi, jos havaitset haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos sinusta tuntuu, että kipua ei hallita tai jos havaitset haittavaikutuksia buprenorfiinin (Belbuca) hoidon aikana. Älä muuta lääkkeen annosta keskustelematta lääkärisi kanssa.

Älä lopeta buprenorfiinin (Belbuca) käyttöä keskustelematta lääkärisi kanssa. Lääkärisi vähentää todennäköisesti annostasi vähitellen. Jos lopetat äkillisesti buprenorfiinin (Belbuca) käytön, sinulla voi olla vieroitusoireita. Soita lääkärillesi, jos havaitset jokin näistä vieroitusoireista: levottomuus, kyyneleet, nenä, haukottelu, hikoilu, vilunväristykset, lihas- ja selkäkipu, suuret oppilaat (mustat ympyrät silmien keskellä), ärtyneisyys, ahdistuneisuus, vaikeus nukahtaminen tai nukkuminen, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuuden väheneminen, vatsakrampit, nivelkipu, heikkous, nopea syke tai nopea hengitys.

Buprenorfiini (Belbuca) suljetaan kalvopakkaukseen. Älä avaa pakkausta ennen käyttöä. Älä käytä buprenorfiinia (Belbuca), jos pakkauksen sinetti on rikki tai rintakalvo leikataan, vaurioitunut tai muutettu.

Voit käyttää bukaalikalvoa seuraavasti:

1. Taita katkoviivaa kalvopakkauksen yläosassa. Pidä taitettu ja repiä tai leikkaa saksilla säröillä kohti katkoviivaa. Repiä pohjaan asti. Varo leikkaamasta ja vahingoittamasta suukalvoa, kun käytät saksia.
2. Käytä kielesi märkäksesi posken sisäpuoli tai huuhtele suusi vedellä kostuttamaan suussa olevaa aluetta, jossa käytät suuhun elokuvaa. Vältä paistokalvon sijoittamista alueille, joilla on avoin haava.
3. Irrota suukalvo pakkauksesta ja pidä sitä puhtailla, kuivilla sormilla, keltainen puoli ylöspäin.
4. Aseta bukkaalikalvon keltainen puoli välittömästi kostutetun posken sisäpuolelle. Paina ja pidä buccal-kalvoa paikallaan 5 sekunnin ajan ja ota sitten sormi pois.
5. Bukkaalisen kalvon pitää olla kiinni poskellasi. Jätä suukalvo paikoilleen, kunnes se on täysin liuennut, yleensä 30 minuutin kuluessa sen levittämisestä. Vältä koskettamasta tai siirtämällä suuhun elokuvaa kielellä tai sormilla sen käytön jälkeen.Älä syö tai juo mitään ennen kuin suukalvo on liuennut kokonaan. Älä pureskele tai niele nielukalvoa.

Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia

Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.

Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?

Ennen kuin käytät buprenorfiinia (Belbuca),

• kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen buprenorfiinille, muille lääkkeille tai jollekin buprenorfiinikalvon aineosille. Kysy apteekista tai tarkista lääkitysoppaasta luettelo aineista.
• kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä, ei-reseptiä sisältäviä lääkkeitä, vitamiineja ja ravintolisiä käytät tai aiot ottaa. Muista mainita lääkkeet, jotka on lueteltu kohdassa TÄRKEÄÄ VAROITUS ja jokin seuraavista: amiodaroni (Cordarone, Nexterone, Pacerone); antikolinergiset aineet (atropiini, belladonna, bentstropiini, disyklomiini, difenhydramiini, isopropamidi, procyklidiini ja skopolamiini); butorfanoli; karbamatsepiini (Carbatrol, Tegretol, Teril, muut); klaritromysiini (Biaxin, Prevpacissa); syklobentsapriini (Amrix); dekstrometorfaani (löytyy monista yskälääkkeistä; Nuedexta); disopyramidi (Norpace); diureetit (vesi-pillerit); dofetilidi (Tikosyn); enzalutamidi (Xtandi); ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) lääkkeet, kuten atatsanaviiri (Reyataz, Evotaz), delavirdiini (rescriptor), efavirents (Sustiva, Atripla), etraviriini (Intelence), indinaviiri (Crixivan), nelfinaviiri (Viracept), nevirapiini (Viramune), ritonaviiria (Norvir, Kaletra) ja sakinaviiria (Invirase); itrakonatsoli (Onmel, Sporanox); ketokonatsoli (Nizoral); litium (Lithobid); lääkkeet migreenipäänsärkyä varten, kuten almotriptaani (Axert), eletriptaani (Relpax), frovatriptaani (Frova), naratriptaani (Amerge), risatriptaani (Maxalt), sumatriptaani (Imitrex, Treximet) ja zolmitriptaani (Zomig); mirtatsapiini (Remeron); nalbufiinia; nefatsodonin; pentatsosiini (Talwin); fenobarbitaali; fenytoiini (Dilantin, Phenytek); pioglitatsoni (Actos); prokaiiniamidi; kinidiini (Nuedexta); rifabutiini (mykobutiini); rifampiini (Rifadin, Rimactane); 5HT₃ serotoniinin salpaajat, kuten alosetroni (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetroni (Kytril), ondansetroni (Zofran, Zuplenz) tai palonosetroni (Aloxi); selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, kuten sitalopraami (Celexa), escitalopraami (Lexapro), fluoksetiini (Prozac, Sarafem, Symbyaxissa), fluvoksamiini (Luvox), paroksetiini (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ja sertraliini (Zoloft); serotoniinin ja norepinefriinin takaisinoton estäjät, kuten duloksetiini (Cymbalta), desvenlafaksiini (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) ja venlafaksiini (Effexor); tramadoli (Conzip, Ultram, Ultracet); trazodoni; sotaloli (Betapace, Sotylize, muut); tai trisykliset masennuslääkkeet (ns. mielialahissit), kuten amitriptyliini, klomipramiini (Anafranil), desipramiini (Norpramin), doksepiini (Silenor), imipramiini (Tofranil), nortriptyliini (Pamelor), protriptyliini (Vivactil) ja trimipramiini (Surmontil). Kerro myös lääkärillesi tai apteekkiin, jos käytät tai käytät seuraavia monoamiinioksidaasin (MAO) estäjiä tai jos olet lopettanut niiden käytön viimeisen kahden viikon aikana: isokarboksatsidi (Marplan), linetsolidi (Zyvox), metyleenisininen, fenelsiini (Nardil) , selegiliini (Eldepryl, Emsam, Zelapar) tai tranyylisypromiini (Parnate). Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia. Monet muut lääkkeet voivat myös olla vuorovaikutuksessa buprenorfiinin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, jotka eivät näy tässä luettelossa.
• kerro lääkärillesi, mitä kasviperäisiä tuotteita käytät, erityisesti mäkikuismaa ja tryptofaania.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin TÄRKEITÄ VAROITUS -kohdasta tai paralyyttisestä ileuksesta (tila, jossa ruoka ei kulkeudu suoliston läpi) tai vatsan tai suoliston tukos. Lääkäri saattaa pyytää sinua käyttämään buprenorfiinia (Belbuca).
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut pitkäaikainen QT-oireyhtymä (tila, joka lisää epäsäännöllisen sykkeen kehittymisen riskiä, ​​joka voi aiheuttaa tajunnan menetystä tai äkillisen kuoleman); jos sinulla on alhainen kalium- tai magnesiumpitoisuus veressä; ja jos sinulla on tai on koskaan ollut hidas tai epäsäännöllinen syke; sydämen vajaatoiminta; alhainen verenpaine; mikä tahansa tila, joka aiheuttaa virtsaamisvaikeuksia; kouristukset; suun haavaumat; tai sappirakon, haiman, munuaisen, kilpirauhasen tai maksasairauden.
• kerro lääkärillesi, jos imetät.
• sinun pitäisi tietää, että tämä lääke voi vähentää miesten ja naisten hedelmällisyyttä. Keskustele lääkärisi kanssa buprenorfiinin käytöstä aiheutuvista riskeistä.
• jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammaskirurgia, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät buprenorfiinia (Belbuca).
• Sinun pitäisi tietää, että buprenorfiini (Belbuca) saattaa aiheuttaa uneliaisuutta. Älä aja autoa tai käytä koneita, ennen kuin tiedät, miten tämä lääkitys vaikuttaa sinuun.
• Sinun pitäisi tietää, että buprenorfiini (Belbuca) voi aiheuttaa huimausta, huimausta ja pyörtymistä, kun nousee liian nopeasti makuulta. Voit välttää tämän ongelman poistumalla sängystä hitaasti lepäämällä jalat lattialle muutaman minuutin ajan ennen kuin seisot.
• Sinun pitäisi tietää, että buprenorfiini (Belbuca) voi aiheuttaa ummetusta. Keskustele lääkärisi kanssa ruokavalion muuttamisesta tai muiden lääkkeiden käytöstä ummetuksen ehkäisemiseksi tai hoitamiseksi, kun käytät buprenorfiinia (Belbuca).

Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Levitä unohtunut annos heti, kun muistat sen. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, ohita unohtunut annos ja jatka säännöllistä annostelua. Älä ota kaksinkertaista annosta korjataksesi jääneen annoksen.

Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?

Buprenorfiini (Belbuca) voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:

• ripuli
• kuiva suu
• uneliaisuus
• päänsärky

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista tai ne, jotka on lueteltu kohdassa TÄRKEÄÄ VAROITUS, ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu hätätilanteessa:

• sydämen sykkeen muutokset
• levottomuus, hallusinaatiot (näkemättä tai kuulematta ääniä, joita ei ole olemassa), kuume, hikoilu, sekavuus, nopea syke, värinää, voimakas lihasjäykkyys tai nykiminen, koordinaation menetys, pahoinvointi, oksentelu tai ripuli
• pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, heikkous tai huimaus
• kyvyttömyys saada tai pitää erektiota
• epäsäännölliset kuukautiset
• vähentynyt seksuaalinen halu
• rintakipu
• kasvojen, kielen tai kurkun turvotus
• ihottuma
• nokkosihottuma

Buprenorfiini (Belbuca) voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkkeen käytön aikana.

Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?

Säilytä tätä lääkettä säiliössä, jonka se on tullut, tiiviisti suljettu ja lasten ulottumattomissa. Säilytä se huoneenlämmössä ja kaukana lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

Hävitä lääkkeet heti, kun se on vanhentunut tai sitä ei enää tarvita. Poista kaikki käyttämättömät kalvot kalvopakkauksistaan ​​ja huuhtele wc. Heitä kalvopakkaus roskakoriin. Älä huuhdo buprenorfiinia (Belbuca) wc: n alapuolella kalvopakkauksissa tai -laatikoissa.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottumattomissa niin monta säiliötä (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätipat, voiteet, laastarit ja inhalaattorit) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pienet lapset myrkytyksen varalta aina suojakorkkien lukitsemisessa ja laittamalla lääkkeet välittömästi turvalliseen paikkaan, joka on ylöspäin ja poispäin ja poissa näkyvistä ja ulottuvista. http://www.upandaway.org

Hätätilanteessa / yliannostuksessa

Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.

Kun käytät buprenorfiinia (Belbuca), saatat ehkä kertoa, että sinulla on aina saatavilla naloksoonivalmiste (esim. Koti, toimisto). Naloksonia käytetään yliannostuksen hengenvaarallisten vaikutusten kääntämiseen. Se toimii estämällä opiaattien vaikutuksia lievittämään vaarallisia oireita, jotka aiheutuvat veren opiaattien suuresta määrästä. Et todennäköisesti pysty hoitamaan itseäsi, jos sinulla on opiaattien yliannostus. Sinun tulisi varmistaa, että perheenjäsenet, hoitajat tai kanssasi viettävät ihmiset kertovat, jos sinulla on yliannostus, miten käytät naloksonia ja mitä tehdä, ennen kuin hätäapu saapuu. Lääkäri tai apteekki näyttää sinulle ja perheenjäsenillesi, miten lääkettä käytetään. Pyydä apteekista ohjeita tai käy valmistajan verkkosivuilla saadaksesi ohjeet. Jos joku näkee, että sinulla on yliannostuksen oireita, hänen on annettava sinulle ensimmäinen annos naloksonia, soita 911 välittömästi ja pysyttävä kanssasi ja katsella sinua tarkasti, kunnes hätäapu saapuu. Oireesi saattavat palata muutaman minuutin kuluessa naloksonin saamisesta. Jos oireesi palautuvat, henkilön tulee antaa sinulle toinen annos naloksonia. Lisäannoksia voidaan antaa 2-3 minuutin välein, jos oireet palautuvat ennen lääkärin apua.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• hidastunut tai hengitysvaikeuksia
• äärimmäinen uneliaisuus tai uneliaisuus
• kooma (tajunnan menetys jonkin aikaa)
• hidas syke
• kylmä, karkea iho
• lihas heikkous
• oppilaiden kapeneminen tai laajentuminen (mustat ympyrät silmän keskellä)
• epätavallinen kuorsaus

Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi ja laboratorionne kanssa. Lääkärisi voi määrätä tiettyjä laboratoriotestejä, joilla voidaan tarkistaa kehosi vaste buprenorfiinille.

Ennen kuin teet laboratoriotestejä (erityisesti metyleenisinisellä), kerro lääkärillesi ja laboratoriohenkilöstölle, että käytät buprenorfiinia.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkettä. Buprenorfiini (Belbuca) on valvottu aine. Reseptit voidaan täyttää vain rajoitetusti; kysy apteekista, jos sinulla on kysyttävää.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.

Brändin nimet

• Belbuca^®