Sisältö
- Miksi tätä lääkettä määrätään?
- Miten tätä lääkettä käytetään?
- Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
- Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
- Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
- Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
- Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
- Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
- Brändin nimet
Miksi tätä lääkettä määrätään?
Nivolumabin injektiota käytetään: Nivolumabi on monoklonaalisia vasta-aineita sisältävien lääkkeiden luokassa. Se toimii auttamalla immuunijärjestelmää hidastamaan tai lopettamaan syöpäsolujen kasvun.
- yksin tai yhdessä ipilimumabin (Yervoy) kanssa tiettyjen sellaisten melanoomien (ihosyöpätyyppien) hoitoon, jotka ovat levinneet muihin kehon osiin tai joita ei voida poistaa leikkauksella,
- hoitamaan ja ehkäisemään tietyntyyppisen melanooman palauttamista leikkauksen jälkeen sen poistamiseksi ja mahdolliset imusolmukkeet,
- tietyntyyppisen keuhkosyövän (ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, NSCLC) hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin, jotka pahenivat joko muiden kemoterapiavalmisteiden hoidon aikana tai sen jälkeen,
- toisen tyyppisen keuhkosyövän (pienisoluinen keuhkosyöpä, SCLC) hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin, jotka ovat pahentuneet vähintään yhden muun kemoterapiaa sisältävän lääkityksen jälkeen,
- pitkälle kehitetyn munuaissolukarsinooman (RCC: n, munuaisten soluista alkavan syöpätyypin) hoitoon, joka paheni muiden kemoterapiavalmisteiden hoidon jälkeen,
- yhdistettynä ipilimumabiin (Yervoy) pitkälle kehitetyn RCC: n hoitoon ihmisillä, joita ei ole hoidettu muilla kemoterapialääkkeillä,
- Hodgkinin lymfooman (Hodgkinin taudin) hoitoon aikuisilla, jotka ovat pahentaneet tai eivät reagoineet autologisten kantasolujen siirtoon (menettely, jossa tietyt verisolut poistetaan elimistöstä ja palautetaan sitten elimistöön kemoterapian ja / tai sädehoidon jälkeen) ja brentuximab vedotin (Adcetris) -hoito tai vähintään kolme muuta hoitoa, mukaan lukien kantasolujen siirto, t
- tietyntyyppisen pään ja kaulan syövän hoitoon, joka palaa takaisin tai joka on levinnyt muihin kehon osiin tai pahentunut muiden kemoterapiavalmisteiden hoidon aikana tai sen jälkeen,
- uroteelin syövän (virtsarakon limakalvon ja muiden virtsateiden osien) hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin ja pahentunut muiden kemoterapiavalmisteiden hoidon aikana tai sen jälkeen,
- yksin tai yhdessä ipilimumabin kanssa tietyntyyppisen paksusuolen syövän (paksusuolessa alkavan syövän) hoitoon aikuisilla ja 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, jotka ovat levinneet muihin kehon osiin ja ovat pahentuneet toisen kemoterapian hoidon jälkeen lääkkeet,
- ja hoitamaan hepatosellulaarista karsinoomaa (HCC: n, maksan syövän tyyppiä) ihmisillä, jotka olivat aiemmin saaneet sorafenibiä (Nexafar).
Miten tätä lääkettä käytetään?
Nivolumabi on nesteenä, jonka lääkäri tai sairaanhoitaja pistää sairaalassa tai sairaanhoitolaitoksessa 30 minuutin kuluessa laskimoon. Kun nivolumabia annetaan yksinään melanooman, ei-pienisoluisen keuhkosyövän, Hodgkinin lymfooman, pään ja kaulan syövän, uroteelisyövän, kehittyneen RCC: n tai hepatosellulaarisen karsinooman hoitoon, sitä annetaan yleensä kerran 2 tai 4 viikossa riippuen annostusta niin kauan kuin lääkäri suosittelee hoitoa. Kun nivolumabia annetaan yksin kolorektaalisyövän tai pienisoluisten keuhkosyöpien hoitoon, se annetaan yleensä kerran 2 viikossa niin kauan kuin lääkäri suosittelee hoitoa. Kun nivolumabia annetaan yhdessä ipilimumabin kanssa paksusuolen syövän hoitoon, se annetaan yleensä kerran 3 viikossa 4 annosta ipilimumabilla ja sitten yksin kerran joka toinen viikko niin kauan kuin lääkäri suosittelee hoitoa. Kun nivolumabia annetaan yhdessä ipilimumabin kanssa melanooman tai RCC: n hoitoon, sitä annetaan yleensä kerran 3 viikossa 4 annosta ipilimumabilla ja sitten yksin kerran 2 tai 4 viikon aikana annoksen mukaan niin kauan kuin lääkärisi suosittelee. saada hoitoa.
Nivolumabi voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia reaktioita infuusion aikana. Lääkäri tai sairaanhoitaja tarkkailee sinua tarkasti infuusion aikana ja pian infuusion jälkeen varmista, että sinulla ei ole vakavaa reaktiota lääkkeeseen. Kerro välittömästi lääkärillesi tai sairaanhoitajalle, jos sinulla on jokin seuraavista infuusion aikana ilmenevistä oireista: vilunväristykset tai ravistelu, kutina, ihottuma, punoitus, hengitysvaikeudet, huimaus, kuume ja heikkous.
Lääkärisi saattaa hidastaa infuusioasi, hidastaa sitä tai lopettaa nivolumabihoidon tai hoitaa sinulle muita lääkkeitä riippuen lääkkeestäsi aiheutuvasta vasteesta ja kaikista haittavaikutuksista. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten tunnet olosi hoidon aikana.
Lääkärisi tai apteekkihenkilökunta antaa sinulle valmistajan potilastietolomakkeen (lääkehoito-ohjeet), kun aloitat nivolumabihoidon. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää.
Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.
Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
Ennen nivolumabin injektion antamista
- kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen nivolumabille, muille lääkkeille tai jollekin nivolumabin injektion aineosalle. Kysy apteekista tai tarkista lääkitysoppaasta luettelo aineista.
- kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä, ei-reseptilääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia.
- kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut elinsiirto. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut autoimmuunisairaus (tila, jossa immuunijärjestelmä hyökkää terveen kehon osaan), kuten Crohnin tauti (tila, jossa immuunijärjestelmä hyökkää ruoansulatuskanavan limakalvoon ja aiheuttaa kipua). ripuli, laihtuminen ja kuume), haavainen paksusuolitulehdus (tila, joka aiheuttaa turvotusta ja haavaumia paksusuolen ja peräsuolen limakalvossa) tai lupus (tila, jossa immuunijärjestelmä hyökkää monia kudoksia ja elimiä, mukaan lukien iho, nivelet, veri ja munuaiset); mikä tahansa keuhkosairaus tai hengitysvaikeudet; tai munuais- tai maksasairaus.
- kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun ei pitäisi tulla raskaaksi nivolumabihoidon aikana. Sinun tulisi käyttää tehokasta ehkäisyä raskauden ehkäisemiseksi nivolumabihoidon aikana ja vähintään 5 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, jotka toimivat sinulle. Jos tulet raskaaksi nivolumabihoidon aikana, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Nivolumabin injektio voi vahingoittaa sikiötä.
- kerro lääkärillesi, jos imetät tai aiot imettää. Et saa imettää nivolumabin injektion aikana.
Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.
Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
Jos unohdat ottaa vastaan nivolumabin pistoksen, ota yhteys lääkäriisi mahdollisimman pian.
Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
Nivolumabin injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:
- nivel, selkä, leuka tai luukipu
- lihaskipu tai heikkous
- kuiva, murtunut, hilseilevä iho
- punoitus, turvotus tai kipu kämmenellä tai jalkojesi pohjalla
- suun haavaumat
- kuiviin silmiin tai suuhun
Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, kerro siitä lääkärillesi välittömästi tai hakeudu hätäapuun
- hengenahdistus
- uusi tai paheneva yskä
- yskä veren
- rintakipu
- ripuli
- vatsa-alueen kipu tai arkuus
- ulosteet, jotka ovat mustia, siistiä, tahmeita tai sisältävät verta
- väsymys tai heikkous
- kylmä
- äänen syventäminen tai käheys
- painon muutokset (voitto tai tappio)
- mielialan tai käyttäytymisen muutokset (sukupuoli-ajo, ärtyneisyys tai unohtavuus)
- kaulan jäykkyys
- käsien tai jalkojen kipu, polttaminen, pistely tai tunnottomuus
- päänsärkyä, mukaan lukien ne, jotka ovat epätavallisia tai eivät mene pois
- hallusinaatiot (nähdä asioita tai kuulla ääniä, joita ei ole olemassa)
- kohtaukset
- sekaannus
- kuume
- hiustenlähtö
- kutinaa, ihottumaa, nokkosihottumaa tai rakkuloita iholla
- ummetus
- pahoinvointi
- oksentelu
- uneliaisuus
- huimausta tai pyörtymistä
- ihon tai silmien kellastuminen, tummanvärinen virtsa, verenvuoto tai mustelmat helpommin kuin normaalisti, ruokahaluttomuus, energian väheneminen tai kipu vatsan oikealla puolella
- lisääntynyt jano
- vähentynyt tai lisääntynyt virtsaaminen
- kasvojen, käsivarsien, jalkojen, jalkojen tai nilkkojen turvotus
- veren virtsassa
- näön muutokset
- hengitys, joka haisee hedelmäistä
Nivolumabin injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärille, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.
Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).
Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkärisi määrää tietyt laboratoriotestit, joilla tarkistetaan elimistön vaste nivolumabin injektiolle.
On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.
Brändin nimet
- Opdivo®