Vorapaxar

Posted on
Kirjoittaja: Randy Alexander
Luomispäivä: 4 Huhtikuu 2021
Päivityspäivä: 20 Marraskuu 2024
Anonim
PAR1 Inhibitors (Vorapaxar) Medmovie MOD/MOA Sample Only
Video: PAR1 Inhibitors (Vorapaxar) Medmovie MOD/MOA Sample Only

Sisältö

lausutaan (vor '' a pax 'ar)

TÄRKEÄÄ VAROITUS:

Vorapaxar voi aiheuttaa vakavan verenvuodon, joka voi olla hengenvaarallinen ja jopa aiheuttaa kuoleman. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on ollut aivohalvaus tai mini-aivohalvaus; verenvuoto aivoissa; minkä tahansa veren tai verenvuotohäiriön; tai mahahaava. Lääkäri kertoo todennäköisesti, ettet ota vorapaxaria. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on tällä hetkellä epätavallista verenvuotoa, kuten verenvuotoa pään, vatsan tai suolistossa; jos sinulla on ollut äskettäinen leikkaus tai vamma tai sinulla on munuais- tai maksasairaus. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos käytät anagrelidiä (Agrylin); ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID), kuten ibuprofeeni (Advil, Motrin, muut), indometasiini (Indocin, Tivorbex), ketoprofeeni ja naprokseeni (Aleve, Anaprox, muut) otettiin säännöllisesti; dabigatraani (Pradaxa); daltepariini (Fragmin); enoksapariini (Lovenox); fondaparinuuksi (Arixtra); hepariini; rivaroksabaani (Xarelto); selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI), kuten sitalopraami (Celexa), fluoksetiini (Prozac, Sarafem), fluvoksamiini (Luvox), paroksetiini (Brisdelle, Paxil) ja sertraliini (Zoloft); ja serotoniinin ja norepinefriinin takaisinoton estäjät (SNRI), kuten duloksetiini (Cymbalta), desvenlafaksiini (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Fetzima, Savella) ja venlafaksiini (Effexor); ja varfariini (Coumadin, Jantoven). Jos sinulla on jokin seuraavista oireista hoidon aikana ja vähintään 4 viikkoa lääkityksen lopettamisen jälkeen, ota välittömästi yhteys lääkäriin: odottamaton, vakava verenvuoto tai se, että et voi hallita; vaaleanpunainen, punainen tai ruskea virtsa; oksentamalla verta tai materiaalia, joka näyttää kahvipohjalta; punaiset tai terveet mustat ulosteet; veren tai verihyytymien yskiminen; nenäverenvuoto; päänsärky; huimaus; tai heikkous.


Lääkärisi tai apteekkihenkilökunta antaa sinulle valmistajan potilastiedotteen (lääkehoito-ohje), kun aloitat vorapaxar-hoidon ja joka kerta, kun lisäät reseptiäsi. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä lääkkeitä koskevassa oppaassa FDA: n (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla.

Keskustele lääkärisi kanssa vorapaxarin käytön riskeistä.

Miksi tätä lääkettä määrätään?

Vorapaxaria käytetään yhdessä muiden lääkkeiden, kuten aspiriinin ja klopidogreelin (Plavix) kanssa, jotta voidaan vähentää vakavien tai hengenvaarallisten sydän- tai verisuoniongelmien, kuten sydänkohtauksen ja aivohalvauksen, riskiä ihmisillä, joilla on jo ollut sydänkohtaus tai joilla on ongelmia veren virtaus jaloissaan. Vorapaxar on luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan proteaasiaktivoiduiksi reseptori-1 (PAR-1) -antagonisteiksi. Se toimii estämällä verihiutaleita (eräänlaista verisolua) kerääntymästä ja muodostamasta hyytymiä, jotka voivat aiheuttaa sydänkohtauksen tai aivohalvauksen.


Miten tätä lääkettä käytetään?

Vorapaxar on tabletti suun kautta otettavaksi. Se otetaan yleensä ruoan kanssa tai ilman ruokaa kerran päivässä. Ota vorapaxar noin samaan aikaan joka päivä. Noudata tarkasti lääkärin tai apteekkihenkilökunnan ohjeita selittääksesi mitään osaa, jota et ymmärrä. Ota vorapaxar täsmälleen ohjeiden mukaisesti. Älä ota enemmän tai vähemmän sitä tai ota sitä useammin kuin lääkäri on määrännyt.

Vorapaxar vähentää vain riskiä saada sydänkohtaus tai aivohalvaus niin kauan kuin jatkat lääkkeen ottamista. Älä lopeta vorapaxarin ottamista keskustelematta lääkärisi kanssa.

Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia

Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.


Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?

Ennen kuin otat vorapaxaria,

  • kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet allerginen vorapaxarille, muille lääkkeille tai jollekin vorapaxar-tablettien aineosalle. Kysy apteekista tai tarkista lääkitysoppaasta luettelo aineista.
  • kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä, ei-reseptiä sisältäviä lääkkeitä, vitamiineja ja ravintolisiä käytät tai aiot ottaa. Muista mainita lääkkeet, jotka on lueteltu kohdassa TÄRKEÄÄ VAROITUS ja jokin seuraavista: tietyt sienilääkkeet, kuten itrakonatsoli (Sporanox, Onmel), ketokonatsoli (Nizoral) ja posakonatsoli (Noxafil); boceprevir (Victrelis); karbamatsepiini (karbatroli, Tegretol); klaritromysiini (Biaxin, PrevPacissa); conivaptan (Vaprisol); tiettyjä lääkkeitä ihmisen immuunikatovirukselle (HIV), kuten indinaviirille (Crixivan), nelfinaviirille (Viracept), ritonaviirille (Norvir, Kaletrassa) ja sakinaviirille (Invirase); nefatsodonin; fenytoiini (Dilantin, Phenytek); rifampiini (Rifadin, Rimactane); telaprevir (Incivek); ja telitromysiini (Ketek); Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia.
  • kerro lääkärillesi, mitä kasviperäisiä valmisteita käytät, varsinkin mäkikuismaa.
  • kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut jokin sairaus, erityisesti ne, jotka on lueteltu kohdassa TÄRKEÄÄ VAROITUS.
  • kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi vorapaxar-hoidon aikana, ota yhteys lääkäriisi.
  • jos sinulla on leikkaus, mukaan lukien hammaskirurgia, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät vorapaxaria.

Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Ota unohtunut annos heti, kun muistat sen. Jos kuitenkin on melkein aika ottaa seuraava annos, ohita unohtunut annos ja jatka säännöllistä annostelua. Älä ota kaksinkertaista annosta vastaamatta jääneestä annoksesta.

Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?

Vorapaxar saattaa aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:

  • väsymys
  • heikkous
  • kalpea iho
  • viileät kädet ja jalat

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin TÄRKEÄ VAROITUS -kohdassa luetelluista oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu hätätilanteessa.

Vorapaxar saattaa aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?

Säilytä tätä lääkettä säiliössä, jonka se on tullut, tiiviisti suljettu ja lasten ulottumattomissa. Säilytä se huoneenlämmössä ja kaukana lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).Älä poista kuivausainetta (kuivausainetta) pullosta, jos sellainen on annettu.

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikkieläimet, lapset ja muut ihmiset eivät voi käyttää niitä. Sinun ei kuitenkaan pitäisi huuhdella tätä lääkettä wc: ssä. Sen sijaan paras tapa hävittää lääkkeesi on lääkkeen takaisinotto-ohjelma. Keskustele apteekkiin tai ota yhteyttä paikalliseen jäte- / kierrätysosastoon saadaksesi tietoa takaisinotto-ohjelmistasi yhteisössäsi. Katso FDA: n lääkkeiden turvallisen hävittämisen verkkosivuilta (http://goo.gl/c4Rm4p) lisätietoja, jos sinulla ei ole takaisinotto-ohjelmaa.

On tärkeää pitää kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta ja ulottumattomissa niin monta säiliötä (kuten viikoittaiset pillerihoitajat ja silmätipat, voiteet, laastarit ja inhalaattorit) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Suojaa pienet lapset myrkytyksen varalta aina suojakorkkien lukitsemisessa ja laittamalla lääkkeet välittömästi turvalliseen paikkaan, joka on ylöspäin ja poispäin ja poissa näkyvistä ja ulottuvista. http://www.upandaway.org

Hätätilanteessa / yliannostuksessa

Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.

Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?

Pidä kaikki tapaamiset lääkärisi kanssa.

Älä anna kenenkään muun ottaa lääkettä. Kysy apteekista kysymyksiä, joita sinulla on reseptiäsi täyttäessäsi.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.

Brändin nimet

  • Zontivity®