Sisältö
- Miksi tätä lääkettä määrätään?
- Miten tätä lääkettä käytetään?
- Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
- Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
- Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
- Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
- Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
- Hätätilanteessa / yliannostuksessa
- Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
- Brändin nimet
Miksi tätä lääkettä määrätään?
Natrium-rauta-glukonaatti-injektiota käytetään raudan vajaatoiminnan hoitoon (normaalia pienempi määrä punasoluja liian vähän rautaa) aikuisilla ja 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, joilla on krooninen munuaissairaus (munuaisvaurio, joka voi pahentua) ajan myötä ja saattavat aiheuttaa munuaisten toiminnan lopettamisen), jotka ovat dialyysihoidossa ja saavat myös epoetiinihoitoa (Epogen, Procrit). Natrium-rauta-glukonaatti-injektio on luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan rauta korvaaviksi tuotteiksi. Se toimii täydentämällä rautakauppoja niin, että elin voi tehdä enemmän punasoluja.
Miten tätä lääkettä käytetään?
Natrium-rauta-glukonaatti-injektio on liuos (neste), jonka lääkäri tai sairaanhoitaja pistää suonensisäisesti (laskimoon) lääketieteellisessä toimistossa tai sairaalan poliklinikassa. Sitä injektoidaan yleensä noin 10 minuutin aikana tai se voidaan sekoittaa toisen nesteen kanssa ja infuusiota 1 tunnin aikana. Natrium-rauta-glukonaatti-injektio annetaan yleensä kahdeksan peräkkäisen dialyysikokouksen aikana yhteensä 8 annoksena. Jos rautapitoisuus laskee hoidon päätyttyä, lääkäri voi määrätä tämän lääkkeen uudelleen.
Natrium-rauta-glukonaatti-injektio voi aiheuttaa vakavia tai hengenvaarallisia reaktioita lääkityksen aikana ja pian sen jälkeen. Lääkärisi tarkkailee sinua huolellisesti, kun saat jokaisen annoksen natrium ferriklonaatti-injektiota ja vähintään 30 minuuttia sen jälkeen. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista oireista injektion aikana tai sen jälkeen: hengenahdistus; hengityksen vinkuminen; nielemis- tai hengitysvaikeudet; käheys; kasvojen punoitus; kasvojen, kurkun, kielen, huulien tai silmien turvotus; nokkosihottuma; ihottuma; kutina; pyörtyminen; huimaus; huimaus; heikkous; voimakas rintakipu, selkä, reidet tai nivus; hikoilu; kylmä, karkea iho; nopea, heikko pulssi; hidas syke; tai tajunnan menetys. Jos sinulla on vakava reaktio, lääkärisi lopettaa infuusion välittömästi ja antaa hätätilanteen.
Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.
Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
Ennen kuin käytät natrium ferroklonaattia,
- kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen natrium ferriklonaatti-injektiolle; kaikki muut rauta-injektiot, kuten rautakarboksimtoosi (Injectafer), ferumoksitoli (Feraheme), rautadekstraani (Dexferrum, Infed, Proferdex) tai rautasakroosi (Venofer); muita lääkkeitä; bentsyylialkoholi; tai jokin natrium ferroklonaatti-injektion aineosista. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
- kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä, ei-reseptilääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa. Muista mainita angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät, kuten benatsepriili (Lotensin), kaptopriili (Capoten), enalapriili (Vasotec), fosinopriili, lisinopriili (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopriili (Aceon), kinapriili ( Accupril), ramipriili (Altace) ja trandolapriili (Mavik); ja raudan lisäravinteet, jotka otetaan suun kautta. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia.
- kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut sairaus.
- kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Jos tulet raskaaksi natrium ferroklonaatti-injektion aikana, ota yhteys lääkäriisi.
Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.
Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
Jos unohdat nimetäksesi natrium ferroklonaatti-injektion, ota yhteys lääkäriisi mahdollisimman pian.
Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
Natrium-rauta-glukonaatti-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:
- pahoinvointi
- oksentelu
- ripuli
- ruokahalun menetys
- vatsakipu
- jalkakrampit
- käsien, jalkojen, nilkkojen tai alemman jalkojen turvotus
- päänsärky
- äärimmäinen väsymys
- kuume
- tunnottomuus tai pistely
- kipu, punoitus tai polttaminen pistoskohdassa
Natrium-rauta-glukonaatti-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.
Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).
Hätätilanteessa / yliannostuksessa
Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.
Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkärisi tarkistaa verenpaineesi ja tilaa tietyt laboratoriotutkimukset, jotta voisit tarkistaa kehosi reaktion natrium ferroklonaatti-injektioon.
On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.
Brändin nimet
- Ferrlecit®