Zoledronic Acid Injection

Sisältö

• Miksi tätä lääkettä määrätään?
• Miten tätä lääkettä käytetään?
• Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
• Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
• Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
• Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?
• Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
• Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?
• Hätätilanteessa / yliannostuksessa
• Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
• Brändin nimet

lausutaan (zoe 'le dron ik)

Miksi tätä lääkettä määrätään?

Zoledronihappoa (Reclast) käytetään osteoporoosin ehkäisemiseen tai hoitoon (tila, jossa luut ovat ohuita ja heikkoja ja hajoavat helposti) naisilla, joilla on vaihdettu vaihdevuodet (elämänvaihto, säännöllisten kuukautisten päättyminen). Zoledronihappoa (Reclast) käytetään myös osteoporoosin hoitoon miehillä sekä osteoporoosin ehkäisemiseen tai hoitoon miehillä ja naisilla, jotka käyttävät glukokortikoideja (eräänlainen kortikosteroidihoito, joka voi aiheuttaa osteoporoosia). Zoledronihappoa (Reclast) käytetään myös Pagetin luun taudin hoitoon (tila, jossa luut ovat pehmeitä ja heikkoja ja jotka voivat olla epämuodostuneita, kivuliaita tai helposti rikkoutuvia). Zoledronihappoa (Zometa) käytetään korkean kalsiumpitoisuuden hoitoon veressä, joka saattaa johtua tietyntyyppisistä syövistä. Zoledronihappoa (Zometa) käytetään myös syövän kemoterapian kanssa hoitoon, jolla hoidetaan multippeli myelooma [syöpä, joka alkaa plasman soluista (infektioiden torjuntaan tarvittavat aineet), tai syöpä, joka alkoi toisessa osassa. kehon, mutta on levinnyt luut. Zoledronihappo (Zometa) ei ole syövän kemoterapia eikä se hidasta tai pysäytä syövän leviämistä. Sitä voidaan kuitenkin käyttää luusairauden hoitoon potilailla, joilla on syöpä. Zoledronihappo on luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan bisfosfonaatteiksi. Se toimii hidastamalla luun hajoamista, lisäämällä luun tiheyttä (paksuus) ja vähentämällä luiden verestä vapautuvan kalsiumin määrää.

Miten tätä lääkettä käytetään?

Zoledronihappo on liuos (neste), joka pistetään laskimoon vähintään 15 minuutin ajan. Sitä pistää yleensä terveydenhuollon tarjoaja lääkärin toimistossa, sairaalassa tai klinikalla. Kun zoledronihapon injektiota käytetään syövän aiheuttamien korkeiden veren kalsiumpitoisuuksien hoitoon, se annetaan yleensä yhtenä annoksena. Toinen annos voidaan antaa vähintään 7 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen, jos veren kalsium ei pudota normaalitasolle tai ei pysy normaalilla tasolla. Kun zoledronihapon injektiota käytetään luun vaurioittamiseen, joka on aiheutunut luutoon levinneestä myelooman tai syövän aiheuttamasta syystä, se annetaan yleensä kerran 3–4 viikossa. Kun zoledronihappo-injektiota käytetään osteoporoosin hoitoon naisilla, jotka ovat menopaussilla tai miehillä, tai osteoporoosin hoitoon tai ehkäisyyn ihmisillä, jotka käyttävät glukokortikoideja, annetaan yleensä kerran vuodessa. Kun zoledronihappoa käytetään osteoporoosin ehkäisemiseen naisilla, joille on tehty vaihdevuodet, sitä annetaan yleensä kerran 2 vuoden välein. Kun zoledronihappoa käytetään Pagetin luun taudin hoitoon, se annetaan yleensä yhtenä annoksena, mutta lisäannoksia voidaan antaa jonkin ajan kuluttua.

Muista juoda vähintään 2 lasillista vettä tai muuta nestettä muutaman tunnin aikana ennen kuin saat zoledronihappoa.

Lääkärisi voi määrätä tai suositella kalsiumlisää ja D-vitamiinia sisältävää monivitamiinia hoidon aikana. Sinun tulisi ottaa nämä lisäaineet joka päivä lääkärin ohjeiden mukaan. Kerro lääkärillesi, jos on syytä, että et pysty ottamaan näitä lisäravinteita hoidon aikana.

Saatat kokea reaktion ensimmäisten päivien aikana, kun olet saanut annoksen zoledronihappo-injektiota. Tämän reaktion oireita voivat olla flunssan kaltaiset oireet, kuume, päänsärky, vilunväristykset ja luu-, nivel- tai lihaskipu. Nämä oireet voivat alkaa kolmen ensimmäisen päivän aikana sen jälkeen, kun olet saanut annoksen zoledronihappo-injektiota, ja se voi kestää 3–14 päivää. Lääkärisi saattaa kertoa, että otatte kipua lievittämättömän / kuumetta vähentävän aineen sen jälkeen, kun olet saanut zoledronihappo-injektiota näiden oireiden ehkäisemiseksi tai hoitamiseksi.

Jos saat zoledronihappo-injektiota osteoporoosin ehkäisemiseksi tai hoitamiseksi, sinun on jatkettava lääkityksen saamista aikataulun mukaan, vaikka olisit hyvin. Keskustele lääkärisi kanssa ajoittain siitä, onko sinun vielä käsiteltävä tätä lääkettä.

Lääkärisi tai apteekkihenkilökunta antaa sinulle valmistajan potilastietolomakkeen (Lääkehoito-ohje), kun aloitat zoledronihapon injektio ja joka kerta, kun saat annoksen. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä lääkkeitä koskevassa oppaassa FDA: n (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla}.

Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia

Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.

Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?

Ennen kuin käytät zoledronihappoa,

• kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet allerginen zoledronihapolle tai jollekin muulle lääkkeelle tai jollekin zoledronihapon injektiokomponentille. Kysy apteekista tai tarkista lääkitysoppaasta luettelo aineista.
• Sinun tulisi tietää, että zoledronihapon injektio on saatavana tuotemerkillä Zometa ja Reclast. Sinua tulisi käsitellä vain yhdellä näistä tuotteista kerrallaan.
• kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä reseptilääkkeitä ja ei-reseptiä sisältäviä lääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa.Muista mainita jokin seuraavista: aminoglykosidiantibiootit, kuten amikatsiini (Amikin), gentamysiini (Garamysiini), kanamysiini (Kantrex), neomysiini (Neo-Rx, Neo-Fradin), paromomysiini (Humatin), streptomysiini ja tobramysiini (Tobi , Nebcin); aspiriini ja muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID), kuten ibuprofeeni (Advil, Motrin) ja naprokseeni (Aleve, Naprosyn); syövän kemoterapiavalmisteet; digoksiini (Lanoxin, Digitekissa); diureetit ("vesipullot"), kuten bumetanidi (Bumex), etakryiinihappo (Edecrin) ja furosemidi (Lasix); ja oraaliset steroidit, kuten deksametasoni (Decadron, Dexone), metyyliprednisoloni (Medrol) ja prednisoni (Deltasone). Monet muut lääkkeet voivat vuorovaikutuksessa zoledronihapon kanssa, joten kerro lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, jotka eivät näy tässä luettelossa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut munuaissairaus tai jos sinulla on kuiva suu, tumma virtsa, vähentynyt hikoilu, ihon kuivuminen ja muut dehydraation oireet tai jos sinulla on ollut ripuli, oksentelu, kuume, infektio, liiallinen hikoilu tai eivät ole voineet juoda tarpeeksi nesteitä. Lääkärisi odottaa, kunnes et enää ole kuivunut ennen kuin annat sinulle zoledronihappo-injektiota, tai jos sinulla on tiettyjä munuaissairauslääkkeitä, sinun ei tarvitse määrätä tätä hoitoa sinulle. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut alhainen kalsiumpitoisuus veressä. Lääkärisi todennäköisesti tarkistaa veresi kalsiumpitoisuuden ennen hoidon aloittamista eikä voi määrätä tätä lääkettä, jos taso on liian alhainen.
• kerro lääkärillesi, jos olet aiemmin hoidettu zoledronihappoa tai muita bisfosfonaatteja (Actonel, Actonel + Ca, Aredia, Boniva, Didronel, Fosamax, Fosamax + D, Reclast, Skelid ja Zometa); jos sinulla on koskaan ollut leikkausta lisäkilpirauhasessa (pieni niskanen kaulassa) tai kilpirauhasen tai leikkaus leikata osia ohutsuolesta; ja jos sinulla on tai on koskaan ollut sydämen vajaatoiminta (tila, jossa sydän ei voi pumpata riittävästi verta muille kehon osille); anemia (tila, jossa punasolut eivät voi tuoda riittävästi happea muihin kehon osiin); mikä tahansa tila, joka estää veresi hyytymistä normaalisti; alhainen kalsium-, magnesium- tai kaliumpitoisuus veressä; mikä tahansa tila, joka estää kehosi imemästä ravintoaineita elintarvikkeista; tai ongelmat suussa, hampaissasi tai ikenissä; infektio, erityisesti suussa; astma tai hengityksen vinkuminen, varsinkin jos sitä pahentaa aspiriini; tai lisäkilpirauhasen tai maksasairauden.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Sinun tulisi käyttää luotettavaa ehkäisymenetelmää raskauden estämiseksi zoledronihapon saamisen aikana. Jos tulet raskaaksi zoledronihapon aikana, ota yhteys lääkäriisi. Zoledronihappo voi vahingoittaa sikiötä. Keskustele lääkärisi kanssa, jos aiot tulla raskaaksi milloin tahansa tulevaisuudessa, koska zoledronihappo voi jäädä elimistöönne vuosia sen lopettamisen jälkeen.
• Sinun pitäisi tietää, että zoledronihapon injektio voi aiheuttaa vakavia luu-, lihas- tai nivelkipuja. Saatat tuntea tätä kipua muutaman kuukauden sisällä sen jälkeen, kun olet saanut ensimmäisen kerran zoledronihapon injektion. Vaikka tällainen kipu voi alkaa sen jälkeen, kun olet saanut jonkin aikaa zoledronihappo-injektiota, sinun ja lääkärisi on tärkeää ymmärtää, että se voi johtua zoledronihaposta. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on kipua kipua milloin tahansa zoledronihapon injektion aikana. Lääkärisi saattaa lopettaa zoledronihapon injektion antamisen ja kipu saattaa kadota, kun olet lopettanut tämän lääkkeen käytön.
• Sinun pitäisi tietää, että zoledronihappo voi aiheuttaa leuan osteonekroosia (ONJ, vakava leuan luun tila), varsinkin jos sinulla on hammaskirurgia tai hoito hoidon aikana. Hammaslääkärin tulee tutkia hampaita ja suorittaa tarvittavat hoidot, myös puhdistus, ennen kuin aloitat zoledronihapon käytön. Muista harjata hampaat ja puhdista suusi kunnolla zoledronihapon käytön aikana. Keskustele lääkärisi kanssa ennen hammashoidon aloittamista, kun käytät tätä lääkettä.

Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Mitä pitäisi tehdä, jos unohdan annoksen?

Jos unohdat ottaa yhteyttä zoledronihappoinfuusioon, ota yhteys lääkäriisi mahdollisimman pian.

Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?

Zoledronihappo voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista tai HOW- tai PRECAUTIONS -kohdassa luetelluista oireista on vakavia tai et mene pois

• kutinaa, punoitusta, kipua tai turvotusta pistoskohdassa
• punainen, turvonnut, kutiava tai repeämäinen silmä tai turvotus silmien ympärillä
• ummetus
• pahoinvointi
• oksentelu
• ripuli
• vatsakipu
• ruokahalun menetys
• painonpudotus
• närästys
• suun haavaumat
• liiallinen huoli
• levottomuus
• masennus
• nukahtaminen tai nukahtaminen
• kuumetta, vilunväristyksiä, yskää ja muita infektio-oireita
• valkoiset laastarit suussa
• emättimen turvotus, punoitus, ärsytys, palaminen tai kutina
• valkoinen emätinpoisto
• tunnottomuus tai pistely suun tai sormien tai varpaiden ympärille
• hiustenlähtö

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin:

• ihottuma
• nokkosihottuma
• kutina
• silmien, kasvojen, huulten, kielen, kurkun, käsien, käsivarsien, jalkojen, nilkkojen tai alemman jalkojen turvotus
• käheys
• hengitys- tai nielemisvaikeuksia
• ylempi rintakipu
• epäsäännöllinen syke
• lihaksen kouristukset, nykimykset tai krampit
• epätavallinen mustelmia tai verenvuotoa
• kipeitä tai turvonnut kumit
• hampaiden irtoaminen
• tunnottomuus tai voimakas tunne leukassa
• kipeä suussa tai leuka, joka ei paranna

Zoledronihappo voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärillesi, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Bisfosfonaattihoitoa, kuten zoledronihapon injektiota osteoporoosin hoitoon, voi lisätä riskiä, ​​että repeytyisit reisiluu (t). Saatat tuntea tylsää, kipeää lantion, nivusen tai reisien kipua useita viikkoja tai kuukausia ennen luun katkeamista, ja saatat huomata, että yksi tai molemmat reiden luut ovat rikkoutuneet, vaikka et ole pudonnut tai kokenut muut traumat. On epätavallista, että reiden luu hajoaa terveillä ihmisillä, mutta osteoporoosia sairastavat henkilöt voivat rikkoa tämän luun, vaikka he eivät saisi zoledronihappoa. Keskustele lääkärisi kanssa zoledronihapon injektoinnin riskeistä.

Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Mitä minun pitäisi tietää tämän lääkkeen säilytyksestä ja hävittämisestä?

Lääkärisi tallentaa tämän lääkkeen hänen toimistoonsa ja antaa sen tarvittaessa.

Hätätilanteessa / yliannostuksessa

Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• kuume
• heikkous
• lihasten tai lihaskouristusten äkillinen kiristyminen
• nopea, painava tai epäsäännöllinen syke
• huimaus
• hallitsemattomat silmäliikkeet
• Tuplanäkö
• masennus
• vaikeuksia kävellä
• hallitsematon kehon osan ravistelu
• kohtaukset
• sekaannus
• hengenahdistus
• kipu, palaminen, tunnottomuus tai pistely käsissä tai jaloissa
• vaikeuksia puhua
• nielemisvaikeuksia
• vähentynyt virtsaaminen

Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?

Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkärisi määrää tietyt laboratoriotestit, joilla varmistetaan elimistön vaste zoledronihapolle.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.

Brändin nimet

• Reclast^®
• Zometaa^®