Sisältö
Yleiskatsaus
X-kromosomilla on useita geneettisiä vikoja, jotka ovat periytyneitä X-linkitettyjen (tai sukupuoleen liittyvien) resessiivisten geneettisten häiriöiden (hemofilia, lihasdüstroofia) vuoksi. Naisella on 2 X-kromosomia, joista yksi periytyi äidiltään ja toinen, jonka hän sai isältä. Miehellä on äitinsä X-kromosomi ja isänsä Y-kromosomi. Jos naisella on jokin hänen X-kromosomeistaan oleva vika, ja isän X-kromosomi on normaali, jokaisella raskaudella on 25%: n mahdollisuus tuottaa: muuttumaton tyttö; tyttö, joka kantaa vikaa; koskematon poika; tai poika, jolla on häiriö.Arviointipäivä 1/19/2018
Päivitetty: Richard LoCicero, MD, hematologiaan ja lääketieteelliseen onkologiaan erikoistunut yksityinen käytäntö, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. VeriMed Healthcare Networkin toimittama arvostelu. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.