Meningokokin ACWY-rokote - mitä sinun tarvitsee tietää

Posted on
Kirjoittaja: Peter Berry
Luomispäivä: 16 Elokuu 2021
Päivityspäivä: 1 Marraskuu 2024
Anonim
Meningokokin ACWY-rokote - mitä sinun tarvitsee tietää - Tietosanakirja
Meningokokin ACWY-rokote - mitä sinun tarvitsee tietää - Tietosanakirja

Sisältö

Kaikki alla oleva sisältö on otettu kokonaisuudessaan CDC: n Meningococcal ACWY Vaccine Information -ilmoituksesta (VIS): www.cdc.gov/vaccines/hcp/vis/vis-statements/mening.html


CDC-tarkastelutiedot Meningococcal ACWY VIS: lle:

  • Sivu viimeksi tarkistettu: 24. elokuuta 2018
  • Sivu viimeksi päivitetty: 24. elokuuta 2018
  • VIS: n päivämäärä: 24. elokuuta 2018

Sisältölähde: National Immunization Center ja Immunatory Diseases

Tiedot

MIKSI VASTAA VACCINATED?

Meningokokki on vakava sairaus, jonka aiheuttaa eräänlainen kutsutut bakteerit Neisseria meningitidis. Se voi johtaa aivokalvontulehdukseen (aivojen ja selkäytimen vuorauksen infektioon) ja veren infektioihin. Meningokokin tauti esiintyy usein ilman varoitusta - jopa sellaisten ihmisten keskuudessa, jotka ovat muuten terveitä.

Meningokokin tauti voi levitä henkilöstä toiseen läheisessä kosketuksessa (yskiminen tai suudella) tai pitkäaikainen kosketus, erityisesti samassa taloudessa asuvien ihmisten keskuudessa.

On vähintään 12 tyyppiä N. meningitidis, nimeltään "seroryhmät". Seroryhmät A, B, C, W ja Y aiheuttavat eniten meningokokkitautia.


Kuka tahansa voi saada meningokokin taudin, mutta tietyt ihmiset ovat lisääntyneessä riskissä, mukaan lukien:

  • Alle 1-vuotiaat lapset
  • Nuoret ja nuoret aikuiset 16–23-vuotiaat
  • Ihmiset, joilla on tiettyjä sairauksia, jotka vaikuttavat immuunijärjestelmään
  • Mikrobiologit, jotka työskentelevät säännöllisesti isolaateilla N. meningitidis
  • Ihmiset, jotka ovat vaarassa heidän yhteisönsä puhkeamisen vuoksi

Meningokokkitauti tappaa jopa 10 - 15 tartunnan saanutta ihmistä 100: sta saakka. Ja selviytyneistä noin 10-20: sta jokaista 100: sta kärsii vammaisuudesta, kuten kuulon heikkenemisestä, aivovauriosta, munuaisvauriosta, amputoinnista, hermostosta ongelmia, tai vakavia arpia ihonsiirroista.

Meningokokin ACWY-rokote voi auttaa estämään seroryhmien A, C, W ja Y aiheuttamaa meningokokkitautia. Saatavana on erilainen meningokokkirokote, joka auttaa suojaamaan seroryhmää B.


MENINGOCOCCAL ACWY VACCINE

Meningokokin konjugaattirokote (MenACWY) on lisensoitu elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) toimesta suojaamaan seroryhmiä A, C, W ja Y vastaan.

Kaksi MenACWY-annosta suositellaan rutiininomaisesti 11–18-vuotiaille nuorille: ensimmäinen annos 11 tai 12-vuotiaille, tehosteannos 16-vuotiaana. Joillakin nuorilla, myös HIV-potilailla, tulee saada lisää annoksia. Kysy lisätietoja terveydenhuollon tarjoajalta.

Nuorten rutiininomaisen rokotuksen lisäksi MenACWY-rokotetta suositellaan myös tietyille ihmisryhmille:

  • Ihmiset, jotka ovat vaarassa serogeeniryhmän A, C, W tai Y meningokokin taudin puhkeamisen vuoksi
  • Ihmiset, joilla on HIV
  • Jokainen, jonka perna on vaurioitunut tai poistettu, mukaan lukien sirppisolusairaudet
  • Jokainen, jolla on harvinainen immuunijärjestelmän tila, jota kutsutaan "pysyväksi komplementtikomponentin puutteeksi"
  • Jokainen, joka ottaa lääkettä nimeltä eculizumab (jota kutsutaan myös Solirikseksi)
  • Mikrobiologit, jotka työskentelevät säännöllisesti isolaateilla N. meningitidis
  • Jokainen, joka matkustaa tai asuu osassa maailmaa, jossa meningokokkitauti on yleinen, kuten Afrikan osissa
  • College-asukkaat asuvat makuusaleissa
  • Yhdysvaltain sotilaallinen rekrytointi

Jotkut ihmiset tarvitsevat useita annoksia riittävän suojan varmistamiseksi. Kysy terveydenhuollon tarjoajalta annosten määrää ja ajoitusta sekä tehosteannosten tarvetta.

Jotkut ihmiset eivät saisi saada tätä viskoosia

Kerro rokotteen antaneelle henkilölle, jos sinulla on vakavia, hengenvaarallisia allergioita. Jos sinulla on koskaan ollut hengenvaarallinen allerginen reaktio aikaisemman meningokokki-ACWY-rokotteen jälkeen tai jos sinulla on vakava allergia jollekin tämän rokotteen osalle, sinun ei pitäisi saada tätä rokotetta. Palveluntarjoajasi voi kertoa rokotteen ainesosista.

Raskaana olevalle naiselle tai imettävälle äidille ei ole paljon tietoa tämän rokotteen riskeistä. Raskaus tai imetys eivät kuitenkaan ole syytä välttää MenACWY-rokotusta. Raskaana oleva tai imettävä nainen on rokotettava, jos hänellä on lisääntynyt meningokokkitaudin riski.

Jos sinulla on lievä sairaus, kuten kylmä, voit ehkä saada rokotteen tänään. Jos olet sairastunut kohtalaisesti tai vakavasti, sinun pitäisi odottaa, kunnes olet toipunut. Lääkärisi voi neuvoa sinua.

VAKCINA-REAKTIIVIN RISKIT

Kaikilla lääkkeillä, mukaan lukien rokotteet, on mahdollisia haittavaikutuksia. Nämä ovat yleensä lieviä ja poistuvat itsestään muutaman päivän kuluessa, mutta myös vakavat reaktiot ovat mahdollisia.

Jopa puolet meningokokki-ACWY-rokotteen saaneista ihmisistä aiheuttaa lieviä ongelmia rokotuksen jälkeen, kuten punoitus tai arkuus, jossa laukaus annettiin. Jos näitä ongelmia ilmenee, ne kestävät yleensä 1 tai 2 päivää.

Pieni osa ihmisistä, jotka saavat rokotteen, kokevat lihas- tai nivelkivut.

Ongelmat, jotka voivat tapahtua injektoidun rokotteen jälkeen:

  • Ihmiset heikkenevät joskus lääketieteellisen menettelyn jälkeen, mukaan lukien rokotus. Istuminen tai makuulla noin 15 minuuttia voi auttaa pyörtymisen ja putoamisen aiheuttamien loukkaantumisten estämiseksi. Kerro lääkärillesi, jos tunnet huimausta, huimausta tai näön muutoksia tai kuulet korvissa.
  • Jotkut ihmiset saavat vakavaa kipua olkapäässä ja heillä on vaikeuksia liikkua käsivarressa, jossa laukaus annettiin. Tämä tapahtuu hyvin harvoin.
  • Kaikki lääkkeet voivat aiheuttaa vakavan allergisen reaktion. Tällaiset rokotteen reaktiot ovat hyvin harvinaisia, arviolta noin 1 miljoonasta annoksesta, ja ne tapahtuvat muutaman minuutin tai muutaman tunnin kuluttua rokotuksesta.

Kuten minkä tahansa lääkkeen tapaan, rokotteen mahdollisuus aiheuttaa vakavan vamman tai kuoleman.

Rokotteiden turvallisuutta seurataan aina. Lisätietoja on rokoteturvallisuuspaikalla www.cdc.gov/vaccinesafety/

MITÄ MITÄ ON VAIKUTTAVASTA VASTAAN?

Mitä minun pitäisi etsiä?

  • Etsi mitään, joka koskee sinua, kuten merkkejä vakavasta allergisesta reaktiosta, erittäin kuumasta tai epätavallisesta käyttäytymisestä.
  • Vaikean allergisen reaktion merkkejä voivat olla nokkosihottuma, kasvojen ja kurkun turvotus, hengitysvaikeudet, nopea sydämen syke, huimaus ja heikkous - yleensä muutaman minuutin tai muutaman tunnin kuluttua rokotuksesta.

Mitä minun pitäisi tehdä?

  • Jos luulet, että kyseessä on vakava allerginen reaktio tai muu hätätilanne, joka ei voi odottaa, soita 9-1-1 ja pääse lähimpään sairaalaan. Muussa tapauksessa ota yhteys lääkäriisi.
  • Sen jälkeen reaktio tulee ilmoittaa "rokotteen haittavaikutusten raportointijärjestelmälle" (VAERS). Lääkärisi tulee toimittaa tämä raportti tai voit tehdä sen itse VAERS-verkkosivuston kautta osoitteessa vaers.hhs.gov tai soittamalla numeroon 1-800-822-7967.

VAERS ei anna lääkärin neuvoja.

KANSALLISET VAKCIININVALMISTUSOHJELMA

National Vaccine Injury Compensation Program (VICP) on liittovaltion ohjelma, joka on suunniteltu korvaamaan ihmisille, jotka ovat saattaneet loukkaantua tietyillä rokotteilla.

Henkilöt, jotka uskovat, että rokote on saattanut loukkaantua, voivat tutustua ohjelmaan ja hakea hakemusta soittamalla numeroon 1-800-338-2382 tai vierailemalla VICP: n verkkosivuilla osoitteessa www.hrsa.gov/vaccine-compensation/index.html. Korvaushakemuksen jättämiselle on aikaraja.

MITEN VOI TÄSTÄ TÄSTÄ?

  • Kysy terveydenhuollon tarjoajalta. Hän voi antaa sinulle rokotepaketin tai ehdottaa muita tietolähteitä.
  • Soita paikalliselle tai valtion terveysosastolle.

Ota yhteyttä tautien hallinnan ja ehkäisyn keskuksiin (CDC):

  • Soita numeroon 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) tai
  • Käy CDC: n verkkosivuilla osoitteessa www.cdc.gov/vaccines

Viitteet

Sairausvalvonta- ja ehkäisymiskeskukset. Meningokokin ACWY-rokote - mitä sinun tarvitsee tietää. Rokotetietoilmoitus (VIS). www.cdc.gov/vaccines/hcp/vis/vis-statements/mening.html. Päivitetty 24. elokuuta 2018. Pääsy 11. lokakuuta 2018.

Arviointipäivä 8/24/2018

Päivitetty: David Zieve, MD, MHA, toimitusjohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.