Nuchal läpikuultavuuskoe

Posted on
Kirjoittaja: Peter Berry
Luomispäivä: 15 Elokuu 2021
Päivityspäivä: 1 Marraskuu 2024
Anonim
Nuchal läpikuultavuuskoe - Tietosanakirja
Nuchal läpikuultavuuskoe - Tietosanakirja

Sisältö

Nuchal-läpikuultavuuskoe mittaa nuchal-kerrospaksuutta. Tämä on kudosalue, joka on syntymättömän vauvan kaulan takana. Tämän paksuuden mittaaminen auttaa arvioimaan Downin oireyhtymän ja muiden vauvan geneettisten ongelmien riskiä.


Miten testi suoritetaan

Terveydenhuollon tarjoaja käyttää vatsan ultraääntä (ei emättimen) mitata nuchal-taitoa. Kaikilla syntymättömillä vauvoilla on neste niskassaan. Lapsessa, jolla on Downin oireyhtymä tai muita geneettisiä häiriöitä, on normaalia enemmän nestettä. Tällöin tila näyttää paksumpana.

Myös äidin verikoe tehdään. Nämä kaksi testiä yhdessä osoittavat, voiko lapsella olla Downin oireyhtymä tai jokin muu geneettinen häiriö.

Miten valmistautua testiin

Täyden virtsarakon saaminen antaa parhaan ultraäänikuvan. Sinua saatetaan pyytää juoda 2–3 lasillista nestettä tunnissa ennen testiä. ÄLÄ virtsa ennen ultraääntäsi.

Miten testi tuntuu

Sinulla voi olla jonkin verran epämukavuutta virtsarakon paineesta ultraäänen aikana. Testin aikana käytetty geeli voi tuntua hieman kylmältä ja märältä. Et tunne ultraääniaaltoja.


Miksi testi suoritetaan

Palveluntarjoajasi voi neuvoa tätä testiä näyttämään vauvasi Downin oireyhtymään. Monet raskaana olevat naiset päättävät tehdä tämän testin.

Nukkuminen läpikuultavuus tehdään yleensä 11. ja 14. raskausviikon välillä. Se voidaan tehdä aikaisemmin raskauden aikana kuin amniocentesis. Tämä on toinen testi, joka tarkistaa syntymävikoja.

Normaalit tulokset

Normaali määrä nestettä kaulan takana ultraäänen aikana tarkoittaa, että lapsellasi on hyvin epätodennäköistä Downin oireyhtymää tai muuta geneettistä häiriötä.

Nukkuminen läpikuultavuusmittaus lisääntyy raskausajan myötä. Tämä on aika syntymän ja syntymän välillä. Mitä suurempi mittaus verrattuna vauvoihin on sama raskausikä, sitä suurempi riski on tietyille geneettisille häiriöille.


Alla olevat mittaukset katsotaan geneettisten häiriöiden alhaiseksi riskiksi:

  • 11 viikon kuluttua - jopa 2 mm
  • 13 viikkoa, 6 päivää - jopa 2,8 mm

Mitä epätavallisia tuloksia on

Kaulan takaosassa normaalia enemmän nestettä on, että Downin oireyhtymän, trisomian 18, trisomian 13, Turnerin oireyhtymän tai synnynnäisen sydänsairauden riski on suurempi. Mutta se ei kerro varmasti, että vauvalla on Downin oireyhtymä tai jokin muu geneettinen häiriö.

Jos tulos on epänormaali, voidaan tehdä muita testejä. Suurin osa ajasta, toinen koe on amniocentesis.

riskit

Ultraäänestä ei ole tunnettuja riskejä.

Vaihtoehtoiset nimet

Nuchal läpikuultavuus seulonta; NT; Nuchalin taittotesti; Nuchal-taitto; Prenataalinen geneettinen seulonta; Downin oireyhtymä - nuchal läpikuultavuus

Viitteet

Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Sikiön aneuploidiat. Julkaisussa: Coady AM, Bower S, toim. Twiningin sikiön poikkeavuuksien oppikirja. 3. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: luku 2.

Walsh JM, D'Alton ME. Nuchal läpikuultavuus. Julkaisussa: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et ai., Toim. Synnytyskuvat: sikiön diagnoosi ja hoito. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: luku 45.

Arvostelun päivämäärä 4/19/2018

Päivitetty: John D. Jacobson, MD, synnytys- ja synnytysprofessori, Loma Lindan yliopiston lääketieteellinen korkeakoulu, Loma Lindan hedelmällisyyskeskus, Loma Linda, CA. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.