Sisältö
- Miten testi suoritetaan
- Miten testi tuntuu
- Miksi testi suoritetaan
- Normaalit tulokset
- Mitä epätavallisia tuloksia on
- riskit
- Vaihtoehtoiset nimet
- kuvat
- Viitteet
- Tarkastelun päivämäärä 5/20/2018
Neonataalisen kystisen fibroosin seulonta on verikoe, joka tarkastaa vastasyntyneiden kystisen fibroosin (CF).
Miten testi suoritetaan
Verinäyte otetaan joko vauvan jalan pohjasta tai käsivarren laskimosta. Pieni pisara verta kerätään suodatinpaperille ja annetaan kuivua. Kuivattu verinäyte lähetetään laboratorioon analysointia varten.
Verinäyte tutkitaan immunoreaktiivisen trypsinogeenin (IRT) lisääntyneiden tasojen suhteen. Tämä on haima, joka on liitetty CF: ään.
Miten testi tuntuu
Lyhyt epämukavuuden tunne aiheuttaa todennäköisesti vauvan itkemisen.
Miksi testi suoritetaan
Kystinen fibroosi on sairaus, joka kulkee perheiden kautta. CF aiheuttaa paksun, tahmean liman muodostumisen keuhkoihin ja ruoansulatuskanavaan. Se voi johtaa hengitys- ja ruoansulatusongelmiin.
CF-lapsilla, joilla on diagnosoitu varhainen elinikä ja jotka aloittavat hoidon nuorena, voi olla parempi ravitsemus, kasvu ja keuhkojen toiminta. Tämä seulontatesti auttaa lääkäreitä tunnistamaan CF-lapsia ennen kuin heillä on oireita.
Jotkut valtiot sisältävät tämän testin rutiininomaisissa vastasyntyneiden seulontatesteissä, jotka tehdään ennen kuin lapsi lähtee sairaalasta.
Jos asut sellaisessa tilassa, joka ei suorita CF-rutiinitarkastusta, terveydenhuollon tarjoaja selittää, tarvitaanko testausta.
Muita testejä, jotka etsivät geneettisiä muutoksia, joiden tiedetään aiheuttavan CF: ää, voidaan käyttää myös CF: n seulomiseen.
Normaalit tulokset
Jos testitulos on negatiivinen, lapsella ei todennäköisesti ole CF: tä. Jos testitulos on negatiivinen, mutta vauvalla on CF: n oireita, lisätestejä tehdään todennäköisesti.
Mitä epätavallisia tuloksia on
Epänormaali (positiivinen) tulos viittaa siihen, että lapsellasi voi olla CF. Mutta on tärkeää muistaa, että positiivinen seulontatesti ei diagnosoi CF: tä. Jos lapsesi testi on positiivinen, CF: n mahdollisuuden vahvistamiseksi tehdään lisää testejä.
- Hikikloriditesti on CF: n vakiotesti. Korkea suolataso henkilön hikissä on merkki taudista.
- Geneettistä testausta voidaan myös tehdä.
Kaikilla lapsilla, joilla on positiivinen tulos, ei ole CF: tä.
riskit
Testiin liittyvät riskit ovat:
- Infektio (pieni riski ihon rikkoutuessa)
- Ahdistus yli vääriä positiivisia tuloksia
- Väärä vakuutus vääriä negatiivisia tuloksia kohtaan
Vaihtoehtoiset nimet
Kystinen fibroosi seulonta - vastasyntynyt; Immunoreaktiivinen trypsinogeeni; IRT-testi; CF - seulonta
kuvat
Imeväisten verinäyte
Viitteet
Egan ME, Green DM, Voynow JA. Kystinen fibroosi. Julkaisussa: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, toim. Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kappale 403.
Lo SF. Laboratoriokokeet imeväisillä ja lapsilla. Julkaisussa: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, toim. Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kappale 726.
Tarkastelun päivämäärä 5/20/2018
Päivitetty: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, lastentautien kliininen professori, Washingtonin yliopiston lääketieteen koulu, Seattle, WA. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.