Mitä sinun on tiedettävä Remicadesta (Infliximab)

Posted on
Kirjoittaja: Morris Wright
Luomispäivä: 2 Huhtikuu 2021
Päivityspäivä: 18 Marraskuu 2024
Anonim
Mitä sinun on tiedettävä Remicadesta (Infliximab) - Lääke
Mitä sinun on tiedettävä Remicadesta (Infliximab) - Lääke

Sisältö

Remicade (infliksimabi) on eräänlainen lääke, joka tunnetaan monoklonaalisena vasta-aineena. TNF-alfaa (tuumorinekroositekijä alfa) löytyy enemmän määriä Crohnin tautia sairastavilla ihmisillä kuin ihmisillä, joilla ei ole minkäänlaista tulehduksellista suolistosairautta (IBD). Remicade estää elimistön käyttämästä TNF-alfaa.

TNF-alfa on itse asiassa sytokiini, jolla on rooli kehon tulehdusprosessissa. IBD on tulehdustila ja TNF-alfan uskotaan vaikuttavan siihen, miten tauti vaikuttaa maha-suolikanavaan. Sytokiini kulkee kehon solujen välillä ja toimittaa kemiallisia "viestejä".

Kuinka Remicade otetaan?

Remicade annetaan infuusiona IV-linjan kautta, usein sairaalassa tai lääkärin vastaanotolla. Infuusio annetaan hitaasti useiden (yleensä kahden tai useamman) tunnin aikana.

Remicadea määräävä lääkäri antaa kaikki erityisohjeet, joita potilaiden on noudatettava ennen infuusiotapaamista.

Miksi Remicadea määrätään?

Remicadea voidaan määrätä aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus tai Crohnin tauti, IBD: n päämuodot.


Remicade sitoutuu TNF-alfaan estäen sitä aiheuttamasta tulehdusta kehossa.Jos TNF-alfa ei pysty aiheuttamaan tulehdusta, IBD-potilaalla voi olla ei-aktiivinen aika sairausprosessissa, jota kutsutaan myös remissioksi.

Crohnin taudin hoidossa Remicade on hyväksytty käytettäväksi tapauksissa, jotka eivät reagoi muihin lääkehoitoihin. Sitä voidaan antaa myös Crohnin tautia sairastaville ihmisille, joilla on fistuleita, ja tiettyjen nivelreuman muotojen hoitoon.

Kohtalaisen tai vaikean haavaisen paksusuolentulehduksen tapauksessa vuoden 2020 ohjeissa suositellaan biologisen lääkityksen (kuten Remicade) käyttöä ensilinjassa eli heti, sen sijaan, että odotettaisiin muiden hoitojen epäonnistumista tai toiminnan lopettamista. Remicadea käytetään sekä remission indusointiin että remission ylläpitoon; sitä ei tule lopettaa, kun remissio tapahtuu.

Näiden ohjeiden mukaan Remicaden yhdistäminen immunomodulaattorilääkkeeseen on suositeltavampaa kuin pelkästään Remicaden käyttö.

Kuka ei saa ottaa sitä?

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut jokin seuraavista tiloista:


  • Allergiset reaktiot mihin tahansa lääkkeeseen
  • Nykyinen raskaus
  • Syöpä
  • Infektiot
  • Lupus
  • Viimeaikaiset rokotukset

Mahdolliset sivuvaikutukset

Remicaden yleisiä haittavaikutuksia ovat:

  • Vatsakipu
  • Pahoinvointi
  • Väsymys
  • Oksentelu

Kerro lääkärillesi, jos haittavaikutukset ovat häiritseviä tai eivät poistu.

Harvoin muita vakavampia haittavaikutuksia voi esiintyä, kuten:

  • Virtsaamisvaikeudet
  • Infektio,
  • Epäsäännöllinen syke
  • Peräsuolen kipu

Nämä haittavaikutukset tulee ilmoittaa heti lääkärillesi.

Lääkitysvuorovaikutukset

Remicadea ei ole tutkittu laajalti yhteisvaikutusten suhteen. Remicaden kliinisissä tutkimuksissa jotkut potilaat käyttivät jo antibiootteja, viruslääkkeitä, kortikosteroideja (kuten prednisonia), 6-MP / AZA: ta ja aminosalisylaatteja. Näillä potilailla ei ollut suurempaa määrää infuusioreaktioita kuin niillä, jotka eivät käyttäneet muita lääkkeitä.


Remicadea saavat ihmiset eivät kuitenkaan saa saada rokotteita, jotka sisältävät eläviä viruksia tai bakteereja (huomaa: kausiluonteinen influenssavirus ei sisällä elävää virusta).

Remicade tukahduttaa immuunijärjestelmän, ja muiden immuunijärjestelmää tukahduttavien lääkkeiden käyttö samanaikaisesti saattaa lisätä mahdollista infektioriskiä.

Lääkäriä tulee kuulla kaikista muista lääkkeistä, joita otetaan samanaikaisesti Remicaden kanssa.

Onko Remicade turvallinen raskauden aikana?

FDA on luokitellut Remicaden tyypin B lääkkeeksi. Remicaden vaikutusta syntymättömään lapseen ei ole tutkittu laajasti. Remicadea tulee käyttää raskauden aikana vain, jos se on selvästi tarpeen. Ilmoita lääkärille, jos tulet raskaaksi Remicade-hoidon aikana.

Remicaden uskotaan siirtyvän äidinmaitoon. Naisten on tarkistettava asia lääkärinsä kanssa, mutta tällä hetkellä ajatellaan, että Remicadea saavia naisia ​​ei pidä estää imettämästä vauvoja, varsinkin kun otetaan huomioon äidinmaidon laajalle levinnyt hyöty vauvoille.

Kuinka saan apua kustannuksiin?

Janssen Pharmaceuticalsilla on potilasapuohjelma Remicaden lääketieteellisen kattavuuden saamiseksi. Apua voi olla saatavilla myös paikallisilta IBD-organisaatioilta.