Sisältö
- Älä jätä niitä huomiotta
- Älä puhu heidän kanssaan kuin he olisivat nuori lapsi tai vauva
- Älä käytä nimityksiä miellyttävyydestä
- Älä oleta, että he ovat hämmentyneitä koko ajan
- Älä kysele heitä
- Älä kysy muilta kysymyksiä heistä, kun he ovat siellä
- Älä keskity siihen, mitä he eivät pysty enää tekemään
- Älä oleta, että he päättävät olla vaikeita
- Älä lopeta vierailua vain siksi, että luulet heidän muistavan
- Älä unohda, miten haluat kohdella sinua
Tässä on 10 suosituinta "kiellettyä" vuorovaikutuksessa jonkun kanssa, jolla on Alzheimerin tauti:
Älä jätä niitä huomiotta
Joskus meillä on tapana katsoa toisin päin, kun kohtaamme jotain epämiellyttävää. Jos et ole varma, miten olla vuorovaikutuksessa sellaisen henkilön kanssa, jolla on muistin menetys, ensimmäinen sääntö on olla vuorovaikutuksessa heidän kanssaan eikä jättää heitä huomiotta. Heidän muistinsa ei ehkä toimi yhtä hyvin kuin sinun, mutta he ovat ihmisiä, jotka ansaitsevat huomiomme ja kunnioituksemme. Tervehdi heitä ja tarjoa kädenpuristusta tai taputa selkää.
Älä puhu heidän kanssaan kuin he olisivat nuori lapsi tai vauva
Kuvittele, jos joku tuli luoksesi ja puhuisi sinulle laululauluäänellä, laittaen kasvonsa mukavaksi ja lähelle sinun. Mikä olisi reaktiosi? Olisiko se kutistua takaisin tältä henkilöltä ja vetäytyä, nauraa heille tai yksinkertaisesti olla vastaamatta? Tämän tyyppistä vuorovaikutusta kutsutaan "vanhimmaksi puheeksi", ja sen täytyy mennä. Alzheimerin tautia sairastava henkilö on aikuinen, ei lapsi. He arvostavat sitä, että heitä kohdellaan sellaisenaan.
Älä käytä nimityksiä miellyttävyydestä
Rakkauden ehdot tulisi yleensä varata läheisille perheenjäsenille ja ystäville. (On satunnaista henkilöä, joka voi käyttää rakastuksen termejä aidosti ja välittää välittämistä ja kunnioitusta tekemällä niin, mutta kaiken kaikkiaan tätä tulisi välttää.) Jos olet terveydenhuollon ammattilainen ja kävelet ympäriinsä kutsumalla muita "kultaseni", "kulta" ja "rakas", menetät usein mahdollisuuden. Käytä henkilön nimeä. Se on yksi ihmisille arvokkaimmista asioista, ja Alzheimerin tautia sairastaville ihmisille se osoittaa, että he ovat tarpeeksi tärkeitä, jotta heitä kutsutaan nimenomaisesti.
Älä oleta, että he ovat hämmentyneitä koko ajan
Vaikka jollakin on Alzheimerin tauti tai jokin muu dementian muoto, heillä saattaa silti olla usein selkeitä aikoja. Minua muistutettiin siitä äskettäin, kun joku, jolla oli varhaisessa vaiheessa Alzheimerin tauti, ilmoitti minulle, että hänen ystävänsä oli soittanut ja sanoi, että hän pysähtyy. Myönnän epäileväni mielessäni, oliko hänellä tosiaankin oikeat tiedot, mutta tosiaan, myöhemmin sinä päivänä näin, että hänen ystävänsä oli siellä vierailulla. Kokemukseni mukaan tämä ei ollut yksittäinen tapahtuma, joten muista olla alentamatta kaikkea sitä, mitä dementiasta kärsivä henkilö sanoi.
Älä kysele heitä
"Muistatko minut? Mikä on nimeni? Tule, tiedät sen. Milloin viimeksi olin täällä? Ajattele vain hieman kovemmin. Mitä syöt syöt lounaaksi? Kuinka vanha olet, isä? Mikä päivä on?" Älä tee tätä. Se lisää ahdistusta eikä siitä ole hyötyä.
Älä kysy muilta kysymyksiä heistä, kun he ovat siellä
Vastakohta jonkun kyselylle on tämä skenaario: "Hei Fred. Joten Sue, miten Fred pärjää? Kuinka hänen muistinsa on? Onko hänellä kipuja? Luuletko hänen olevan surullinen? Mitä hän haluaa tänään lounaaksi?"
Pidä tätä lempeänä muistutuksena tarkoituksellisena kysyä Alzheimerin tautia sairastavalta suoraan muutama kysymys. Jos he eivät pysty täysin vastaamaan, voit tarkistaa asiasta perheenjäseneltä kunnioittavasti.
Älä keskity siihen, mitä he eivät pysty enää tekemään
Sen sijaan, että korostaisi jonkun menettämää työpaikkaa, järjestäytymättömyyttä tai huonoa muistia, kiinnitä huomiota sen sijaan hänen kykyynsä viimeistellä palapeli, jonka parissa olet työskennellyt, mukavan kampauksen tai kuinka hyvin he kävelevät. Menetyksen sureminen on ymmärrettävää ja tärkeää, mutta keskittyminen henkilön taitoihin menee pitkälle kohti rohkaisua ja voi muuttaa molempia näkökulmiasi.
Älä oleta, että he päättävät olla vaikeita
Tämä on yleinen reaktio, joka nähdään usein jollakin, joka on hyvin lähellä Alzheimerin tautia sairastavaa. Joskus alitajuisesti voi olla helpompaa uskoa, että rakkaasi tekee tarkoituksellisesti asioita häiritäksesi sinua tai hyväksyä, että hän ei pysty hallitsemaan tekojaan ja että heidän muistinsa on todella huono. Tästä seuraa kuitenkin voimakkaan turhautumisen, loukkaantumisen ja kärsimättömyyden tunne, joista mikään ei auta kumpaakaan teistä. Voitat molemmat, jos annat henkilölle epäilyn edun ja oletat (yleensä oikein), että hänen valintansa ovat dementian seurausta.
Älä lopeta vierailua vain siksi, että luulet heidän muistavan
Tuntuuko sinusta joskus siltä, ettei ole sen arvoista viettää aikaa rakkaasi luona? Mieti uudelleen. Vaikka he eivät pysty muistamaan, että vierailit hänen luonaan, tutkimus osoittaa, että luomasi tunteet ovat paljon pidempiä kuin vierailusi kesto. Nuo tunteet voivat muokata loppupäivänsä vaikuttamalla siihen, miten he reagoivat muihin, miten he tuntevat, jopa kuinka syövät. Rohkaise, että vierailullasi on kestävämpi voima kuin luulet. Muista, että on aikoja, jolloin rikastut myös yhdessäoloaikasi.
Älä unohda, miten haluat kohdella sinua
Jos et ole varma, miten käsitellä Alzheimerin tautia sairastavaa tai mitä sanoa, tee tämä oletusarvoiseksi lähestymistavaksi: "Kuinka haluaisin, että minua hoidetaan?" Tämä lähestymistapa toimii hyvin oppaana siitä, miten kohdella muita armoilla, rakkaudella ja kunnioituksella, jotka he ansaitsevat, riippumatta heidän puutteistaan tai kyvystään.