Sisältö
- Supartzin ja Supartz Fx: n hyväksyntä
- Supartz-varoitukset ja varotoimet
- Supartz-injektioiden yleiset sivuvaikutukset
- Bottom Line
Supartzissa käytetty natriumhyaluronaatti uutetaan kanakampista. Natriumhyaluronaatti on polysakkaridi, joka sisältää toistuvia disakkaridiyksiköitä glukuronihappoa ja N-asetyyliglukosamiinia.
Ovatko nivelten voiteluaineen injektiot tehokkaita niveltulehduksen hoitoja?Supartzin ja Supartz Fx: n hyväksyntä
Yhdysvaltain FDA hyväksyi Supartzin 24. tammikuuta 2001 polven nivelrikon hoitoon potilailla, jotka eivät saaneet riittävää helpotusta konservatiivisilla hoidoilla, mukaan lukien liikunta, fysioterapia, kipulääkkeet, liikkuvuuden apuvälineet ja kuumat tai kylmät pakkaukset. Muiden nivelten käyttöä tutkitaan. Supartzia on käytetty Japanissa vuodesta 1987. Sitä ruiskutetaan kerran viikossa viiden viikon jakson ajan. Joillakin potilailla vaste voi olla hyvä 3 viikon kuluttua.
Supartzin valmistaja Bioventus ilmoitti 12. lokakuuta 2015 Supartz Fx: n (10 mg natriumhyaluronaatti liuotettuna 1,0% fysiologiseen suolaliuokseen) lanseerauksesta, jolla on laajennettu etiketti alkuperäisestä Supartzista, mikä mahdollistaa toistuvat injektiosyklit. Vaikka turvallisuusmerkkiä laajennettiin toistuvien injektiosyklien kohdalla, toistosyklien tehokkuutta ei ole varmistettu.
Supartz-varoitukset ja varotoimet
Supartzia ei tule antaa potilaille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä natriumhyaluronaattituotteille. Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla tiedetään olevan allergia lintuproteiineille, munille tai höyhenille. Potilaita, joilla on infektio tai ihosairaus alueella, jolla injektio annetaan, ei tule hoitaa Supartzilla. A
Supartzin turvallisuutta ja tehokkuutta ei ole varmistettu raskaana olevilla naisilla eikä imettävillä naisilla. Sen käyttöä ei ole tutkittu lapsilla.
Supartz-injektioiden yleiset sivuvaikutukset
Supartziin liittyviä yleisiä haittavaikutuksia tai haittatapahtumia ovat:
- Nivelkipu ilman tulehdusta
- Selkäkipu
- Epäspesifinen kipu
- Pistoskohdan reaktio
- Päänsärky
Turvotusta tai ohimenevää kipua voi esiintyä nivelessä, johon on injektoitu Supartz.
Potilaita kehotetaan välttämään rasittavaa tai painavaa toimintaa 48 tunnin sisällä injektiosta.
Bottom Line
Viiden hyvin suunnitellun kliinisen tutkimuksen analyysi ei paljastanut merkittävää eroa Supartzin ja kontrolliryhmän välillä haittatapahtumien suhteen.Kun kliiniset tutkimukset ovat tukeneet Supartzin ja muiden viskosimulaatioiden turvallisuutta, tehokkuudesta on keskusteltu.
Tehokkuuden osalta Cochrane-katsaus totesi, että viskosupplementaatio on tehokkaampaa kuin lumelääke, mutta oli myös muita tutkimuksia, jotka eivät osoittaneet, että injektiot tarjoavat merkittävää kivunlievitystä.
- Jaa
- Voltti
- Sähköposti
- Teksti