Syöpäsolut: miten ne alkavat ja ominaisuudet

Sisältö

• Tyypit
• Kuinka ne alkavat?
• Syöpäsolut vs. normaalit solut
• Miksi keho ei tunnista syöpäsoluja epänormaalina ja tuhoa niitä?
• Syöpäsolut muuttuvat jatkuvasti
• Kuinka syöpäsolut eroavat syöpää edeltävistä soluista?

Syöpäsolut eroavat kehon normaaleista soluista monin tavoin. Normaaleista soluista tulee syöpä, kun mutaatioiden sarja johtaa solun kasvuun ja jakautumiseen hallinnan ulkopuolella, ja tavallaan syöpäsolu on solu, joka on saavuttanut eräänlaisen kuolemattomuuden. Myös toisin kuin normaalit solut, jotka jäävät alueelle, josta ne ovat alkaneet, syöpäsoluilla on kyky sekä tunkeutua läheisiin kudoksiin että levitä kehon kaukaisille alueille. Tarkastelemme prosessia, joka johtaa syöpäsolun kehittymiseen, joitain tapoja, joilla syöpäsolut eroavat normaaleista soluista, ja miksi keho ei välttämättä tunnista syöpäsoluja ja tuhoa niitä samalla tavalla kuin muut "vieraat" solut.

Tyypit

Syöpäsolutyyppejä on yhtä monta kuin syöpätyyppejä. Sata-plus-tyyppisistä syöpistä suurin osa on nimetty sen syöpäsolutyypin mukaan, josta se on alkanut.Karsinoomat ovat syöpiä, joita syntyy kehon onteloita reunustavissa epiteelisoluissa. Sarkoomat ovat syöpiä, joita esiintyy mesenkymaalisoluissa luissa, lihaksissa, verisuonissa ja muissa kudoksissa. Leukemiat, lymfoomat ja myeloomat ovat "veriin liittyviä syöpiä", joita verenkierto ja imusolunesteen ravinnot "ruokkivat" siten, että niiden ei tarvitse muodostaa kasvaimia. Aivan kuten syövät voivat käyttäytyä eri tavalla kuin kaikki, kaikki syöpäsolut eivät käyttäydy samalla tavalla.

Kuinka ne alkavat?

Syöpäsolut näkyvät geneettisten ja epigeneettisten muutosten sarjan kautta. Jotkut näistä muutoksista voivat olla joko perittyjä tai useammin ympäristössämme olevien syöpää aiheuttavien aineiden (syöpää aiheuttavien aineiden) aiheuttamia. N Yleiset kiinteät kasvaimet sisältävät

useita mutaatioita. Mielenkiintoista on, että metastaattisen prosessin, joka on edistyneiden syöpien suuren kuolleisuuden pääasiallinen syyllinen, uskotaan johtuvan lähinnä epigeneettisistä muutoksista, koska metastaaseissa ei ole löydetty spesifisiä geneettisiä muutoksia. Se auttaa myös selittämään geneettisen taipumuksen syöpään. Geneettinen taipumus ei tarkoita sitä, että saat syöpää, mutta yksinkertaistettuna, jos muutama mutaatio on jo paikallaan, todennäköisesti tarvitaan vähemmän hankittuja mutaatioita, jotta solusta tulee syöpä.

Normaalien solujen syöpämenetelmä käy usein läpi vaiheita, joissa solusta tulee asteittain epänormaalimpaa. Näihin vaiheisiin voi sisältyä hyperplasia, dysplasia ja lopulta syöpä. Voit myös kuulla tämän kuvaavan erilaistumista. Varhainen solu voi näyttää paljon samanlaiselta kuin kyseisen elimen tai kudoksen normaalit solut, mutta etenemisen myötä solu erilaistuu yhä enemmän. Tästä syystä joskus syövän alkuperäistä lähdettä ei voida määrittää.

Mikä saa heidät jakamaan ja kasvamaan

Syöpäsolulla voi olla tuhansia mutaatioita, mutta vain tietty määrä näistä syöpäsolujen geneettisistä muutoksista saa syövän jakautumaan ja kasvamaan. Mutaatioihin, jotka johtavat syöpäsolujen kasvuun, viitataan "kuljettajamutaatioina", kun taas muita mutaatioita pidetään "matkustajamutaatioina". Normaalit proto-onkogeeneiksi kutsutut geenit voivat muuttua "onkogeeneiksi", kun ne mutatoituvat, ja koodaavat proteiineja, jotka ohjaavat syövän kasvua ja antavat syöpälle sen kuolemattomuuden. Tuumorisuppressorigeenit ovat sitä vastoin solussa olevia geenejä, jotka kertovat soluille hidastumisen ja lopettamisen, korjaavat vaurioituneen DNA: n tai kertovat soluille, milloin ne kuolevat.

Suurimmalla osalla syöpäsoluista on mutaatioita sekä onkogeeneissä että tuumorisuppressorigeeneissä, jotka johtavat niiden käyttäytymiseen.

Syöpäsolut vs. normaalit solut

Syöpäsolujen ja normaalien solujen välillä on monia tärkeitä eroja. Jotkut näistä ovat:

• Kasvu: Normaalit solut kasvavat osana kasvua ja kehitystä, kuten lapsuudessa, tai korjaamaan loukkaantuneita kudoksia. Syöpäsolut kasvavat (lisääntyvät) myös silloin, kun muita soluja ei tarvita.Syöpäsolut eivät myöskään kuuntele signaaleja, jotka kertovat heille lopettaa kasvun tai tehdä solujen itsemurha (apoptoosi), kun solut vanhenevat tai vaurioituvat.
• Kyky tunkeutua läheisiin kudoksiin: Normaalit solut reagoivat muiden solujen signaaleihin, jotka kertovat heille saavuttaneensa rajan. Syöpäsolut eivät reagoi näihin signaaleihin ja ulottuvat läheisiin kudoksiin usein sormen kaltaisilla projektioilla.Tämä on yksi syy siihen, miksi syöpäkasvaimen on toisinaan vaikea poistaa kirurgisesti. Sana syöpä on itse asiassa johdettu kreikan sanasta karsinoiden rapu, viitaten näihin kynsimäisiin jatkeisiin naapurikudoksiin.
• Kyky levitä (etäpesäkkeitä) kehon muille alueille: Normaalit solut tekevät tarttuviksi molekyyleiksi kutsuttuja aineita, jotka saavat ne tarttumaan läheisiin soluihin. Syöpäsolut, joilta puuttuu näiden tarttumismolekyylien aiheuttama tahmeus, voivat irtautua ja kellua muihin kehon alueisiin. Ne voivat matkustaa läheiseen kudokseen tai verenkierron ja imusolmukkeiden kautta kehon alueille, jotka ovat kaukana alkuperäisestä syöpäsolusta, esimerkiksi keuhkosyöpäsolu voi kulkea (etäpesäkkeitä) imusolmukkeisiin, aivoihin, maksaan tai luihin .
• Kuolemattomuus: Normaaleilla soluilla, kuten ihmisillä, on elinikä. Saavuttuaan tietyn iän he kuolevat. Syöpäsolut sitä vastoin ovat kehittäneet tavan "uhrata" kuolemaa. Kromosomien päässä on telomereina tunnettu rakenne. Aina kun solu jakautuu, sen telomeerit lyhenevät. Kun telomeerit tulevat riittävän lyhyiksi, solut kuolevat. Syöpäsolut ovat keksineet tavan palauttaa telomeerinsä niin, että ne eivät jatka lyhenemistä solun jakautuessa, mikä tavallaan tekee niistä kuolemattomat.

Kyky tunkeutua ja etäpesäkkeisiin on erittäin tärkeä syöpäsolun erottamisessa normaalista terveestä solusta, mutta on myös monia muita tärkeitä eroja.

Syöpäsolu

• Voi kasvaa jatkuvasti

• Voi tunkeutua läheisiin kudoksiin

• Voi levitä muihin kehon alueisiin

• Voi olla kuolematon

Normaali solu

• Kasvaa tarvittaessa

• Pysyy kudosrajoilla

• Tarttuu läheisiin soluihin

• On määritelty käyttöikä

Miksi keho ei tunnista syöpäsoluja epänormaalina ja tuhoa niitä?

Hyvä kysymys on: "Miksi elimistömme ei tunnista ja poista syöpäsoluja samalla tavalla kuin sanovat bakteeri tai virus?" Vastaus on, että immuunijärjestelmämme todellakin havaitsee ja poistaa suurimman osan syöpäsoluista. Immuunisolujen soluilla, joita kutsutaan luonnollisiksi tappajasoluiksi, on tehtävä tehtävä löytää epänormaaleiksi muuttuneita soluja, jotta muut immuunijärjestelmän solut voivat poistaa ne. järjestelmään. Syöpäsolut pysyvät elossa joko välttämällä havaitsemista (ne peittävät itsensä eri tavoin) tai inaktivoimalla paikalle tulevat immuunisolut.

Immuunijärjestelmän kyvyn tunnistaa ja eliminoida syöpäsolut uskotaan olevan vastuussa joidenkin syöpien harvinaisista mutta hyvin dokumentoiduista ilmiöistä, jotka häviävät ilman (syövän spontaanin remission) hoitoa. Tämä prosessi on myös ydinvoiman ytimessä. uusi syöpähoitoala, joka tunnetaan nimellä immunoterapia.

Syöpäsolut muuttuvat jatkuvasti

Kun syöpä on muodostunut, solut eivät pysy ennallaan, vaan pikemminkin voi jatkua mutaatioita. Itse asiassa tästä syystä vastustuskyky kehittyy kemoterapialle ja kohdennetuille lääkkeille ajoissa. Syöpäsolu kehittää mutaation, jonka avulla se voi ohittaa näiden hoitojen vahingolliset vaikutukset.

Syöpäsolujen muutos on erittäin tärkeää hoidossa. Esimerkiksi rintasyöpä, joka on estrogeenireseptoripositiivinen, voi olla estrogeenireseptorin negatiivinen, kun se uusiutuu tai leviää. Se auttaa myös selittämään herasyöpäsolut kasvaimen eri osissa.Tätä kutsutaan "heterogeenisuudeksi" ja se on tärkeä myös diagnoosissa ja hoidossa.

Kuinka syöpäsolut eroavat syöpää edeltävistä soluista?

Syöpää edeltävät solut voivat näyttää epänormaalilta ja samanlaisilta kuin syöpäsolut, mutta ne eroavat syöpäsoluista käyttäytymisensä avulla. Toisin kuin syöpäsolut, syöpää edeltävillä soluilla ei ole kykyä levitä (etäpesäkkeitä) kehon muille alueille.

Usein hämmentävä tila on syöpä-in-situ (CIS). Karsinooma in situ koostuu soluista, joissa syöpäsoluissa esiintyy epänormaaleja muutoksia, mutta koska ne eivät ole levinneet alkuperäisen sijaintinsa ulkopuolelle (tai teknisesti, eivät ole ylittäneet jotain kutsutaan tyvikalvoksi), ne eivät ole teknisesti syöpä. Koska IVY voi muuttua syöväksi, sitä hoidetaan yleensä varhaisena syöpänä.

Lopulliset ajatukset

Analogia syöpäsolujen kuvaamiseksi on ollut auto. Solujen kasvu voidaan kuvata autona, jonka kaasupoljin on jumissa. Samaan aikaan jarrut eivät toimi (solut eivät reagoi tuumorisuppressoriproteiineihin.)

Voimme viedä tämän analogian askeleen pidemmälle. Syöpäsolujen hyökkäystä voidaan pitää autona, joka murtautuu portin läpi aidatulle yhteisölle. Normaalit solut reagoivat naapurisolujen signaaleihin, jotka sanovat "tämä on minun rajani, pysy poissa". Syöpäsolut ovat epäsosiaalisia myös muilla tavoin. Kun he "jengit" muiden syöpäsolujen kanssa, jotka kaikki ovat kypsymättömiä toiminnassaan ajan myötä (nopean jakautumisen vuoksi), ne levittäytyvät ja hyökkäävät myös muihin yhteisöihin.

Mutta kuten rikollisuus ei ole ohittanut Yhdysvaltoja, monet poliisit (tarkastuspisteet) pitävät suurimman osan kehon soluista linjassa.

Normaalin solun on todella vaikea tulla syöpäsoluksi. Sen on oltava epänormaalia tavoilla, jotka helpottavat kasvua, estävät korjautumisen ja kuoleman, sivuuttavat naapureiden signaalit ja saavuttavat jonkinlaisen kuolemattomuuden. Siksi syöpä ei johdu yhdestä mutaatiosta, vaan mutaatioiden sarjasta. Mutta kun otetaan huomioon, että miljardi solua kehossamme jakautuu päivittäin, jokin menee varmasti pieleen ja mutaatioita tapahtuu silloin tällöin. Ja he tekevät, arviolta 1,6 miljoonalle ihmiselle Yhdysvalloissa vuosittain.