Sisältö
- Sitä voi esiintyä missä tahansa rodussa tai etnisessä ryhmässä
- Perinnöllinen sairaus
- Diagnosoitu syntymän yhteydessä
- Yhteys sirppisoluominaisuuden ja malarian välillä
- Kaikkia tyyppejä ei ole luotu tasa-arvoisiksi
- Enemmän kuin vain kipua
- Lapset, jotka ovat vaarassa aivohalvauksesta
- Yksinkertainen antibiootti muuttaa elinajanodotetta
- Hoitoja on saatavilla
- On parannuskeinoa
Sitä voi esiintyä missä tahansa rodussa tai etnisessä ryhmässä
Vaikka sirppisolutauti on pitkään liittynyt afrikkalaista syntyperää oleviin ihmisiin, sitä voi esiintyä monissa roduissa ja etnisissä ryhmissä, mukaan lukien espanjalainen, brasilialainen, intialainen ja jopa valkoihoinen. Tämän vuoksi kaikki Yhdysvalloissa syntyneet vauvat testataan tämän tilan varalta.
Perinnöllinen sairaus
Sirppisolutauti ei ole tarttuva kuin nuha. Ihmiset joko syntyvät sen kanssa tai eivät. Jos sinulla on sirppisolusairaus, molemmilla vanhemmistasi on sirppisoluominaisuudet (tai toisella vanhemmalla on sirppisoluominaisuus ja toisella toinen hemoglobiinipiirre) Ihmisillä, joilla on sirppisoluominaisuus, ei voi kehittyä sirppisolusairautta.
Diagnosoitu syntymän yhteydessä
Yhdysvalloissa jokainen vauva testataan sirppisolutaudin varalta. Tämä on osa vastasyntyneen seulontaa, joka suoritetaan pian syntymän jälkeen.Sirppisolusairautta sairastavien lasten tunnistaminen lapsenkengissä voi estää vakavia komplikaatioita.
Yhteys sirppisoluominaisuuden ja malarian välillä
Ihmiset, joilla on sirppisoluominaisuus, löytyvät eniten malarian kärsivistä alueista maailmassa. Tämä johtuu siitä, että sirppisoluominaisuudet voivat suojata ihmistä saamasta malariaa.Tämä ei tarkoita, että sirppisoluominaisuuksia omaava henkilö ei voi tarttua malariaan, mutta se on harvinaisempaa kuin henkilö, jolla ei ole sirppisoluominaisuutta.
Kaikkia tyyppejä ei ole luotu tasa-arvoisiksi
Sirppisolusairauksia on erityyppisiä, joiden vakavuus vaihtelee: Hemoglobiini SS (myös yleisin tyyppi) ja sirpin beeta-nolla-talassemia ovat vakavimpia, mitä seuraa hemoglobiini SC ja sirppibeta sekä talassemia.
Enemmän kuin vain kipua
Sirppisolusairaudessa on paljon enemmän kuin vain tuskalliset kriisit. Sirppisolutauti on punasolujen häiriö, joka toimittaa happea kaikkiin elimiin. Koska sirppisolusairautta esiintyy veressä, se voi vaikuttaa kaikkiin kehon elimiin. SCD-potilailla on riski saada aivohalvaus, silmäsairaus, sappikivet, vakavat bakteeri-infektiot ja anemia, muutamia mainitakseni.
Lapset, jotka ovat vaarassa aivohalvauksesta
Vaikka kaikki sirppisolusairaita sairastavat ihmiset ovat vaarassa saada aivohalvaus, sirppisolusairailla olevilla lapsilla on paljon suurempi riski kuin sirppisolusairauksettomilla lapsilla. Tämän riskin takia sirppisolusairauksia sairastavia lapsia hoitavat lääkärit käyttävät aivojen ultraääntä seulomaan ja määrittämään, kenellä on suurin aivohalvauksen riski, ja aloittamaan hoidon tämän komplikaation estämiseksi.
Yksinkertainen antibiootti muuttaa elinajanodotetta
Antibiootti penisilliini on hengenpelastus. Ihmisillä, joilla on sirppisolusairaus, on suurempi riski saada vakavia bakteeri-infektioita. Penisilliinin aloittaminen kahdesti päivässä viiden ensimmäisen elinvuoden aikana on muuttanut tämän tilan kulun vain lapsilla havaitusta tilasta, jonka kanssa ihmiset elävät aikuisikään.
Hoitoja on saatavilla
Sirppisolutaudin hoidossa on enemmän kuin kipulääkkeitä. Nykyään verensiirrot ja hydroksiurea-niminen lääke muuttavat sirppisoluja sairastavien ihmisten elämää.Nämä hoitomuodot antavat sirppisolusairaiden ihmisille mahdollisuuden elää pidempään ja vähemmän komplikaatioita. Useita tutkimuksia on meneillään uusien hoitovaihtoehtojen löytämiseksi.
On parannuskeinoa
Luuydinsiirto (jota kutsutaan myös kantasoluiksi) on ainoa hoito.Paras menestys on saatu luovuttajilta, jotka ovat sisaruksia, joiden geneettinen koostumus vastaa sirppisolusairautta sairastavaa henkilöä. Joskus käytetään tyyppejä luovuttajia, kuten etuyhteydettömät henkilöt tai vanhemmat, mutta enimmäkseen kliinisissä tutkimuksissa. Tulevina vuosina geeniterapia näyttää lupaavalta hoidolta.
Jos sinulla tai perheenjäsenelläsi on sirppisolusairaus, on tärkeää seurata säännöllisesti lääkärin kanssa ajantasaisen hoidon varmistamiseksi.