10 asiaa, jotka sinun pitäisi tietää sirppisolutaudista

Posted on
Kirjoittaja: Janice Evans
Luomispäivä: 26 Heinäkuu 2021
Päivityspäivä: 15 Marraskuu 2024
Anonim
10 asiaa, jotka sinun pitäisi tietää sirppisolutaudista - Lääke
10 asiaa, jotka sinun pitäisi tietää sirppisolutaudista - Lääke

Sisältö

Sirppisolutauti on perinnöllinen anemian muoto, jossa punasolut muuttuvat epätavallisen pitkiksi ja teräviksi, samanlaisia ​​kuin banaanin muoto. Se vaikuttaa noin 100 000 ihmiseen Yhdysvalloissa ja miljooniin ihmisiin maailmanlaajuisesti.Yhdysvalloissa sitä esiintyy noin joka 365: stä afroamerikkalaisesta syntymästä ja harvemmin latinalaisamerikkalaisesta syntyperästä. Vaikka sirppisolutauti ei ole äärimmäisen harvinainen sairaus, jokaisen tulisi tietää vähemmän tunnettuja tosiasioita ja väärinkäsityksiä.

Sitä voi esiintyä missä tahansa rodussa tai etnisessä ryhmässä

Vaikka sirppisolutauti on pitkään liittynyt afrikkalaista syntyperää oleviin ihmisiin, sitä voi esiintyä monissa roduissa ja etnisissä ryhmissä, mukaan lukien espanjalainen, brasilialainen, intialainen ja jopa valkoihoinen. Tämän vuoksi kaikki Yhdysvalloissa syntyneet vauvat testataan tämän tilan varalta.


Perinnöllinen sairaus

Sirppisolutauti ei ole tarttuva kuin nuha. Ihmiset joko syntyvät sen kanssa tai eivät. Jos sinulla on sirppisolusairaus, molemmilla vanhemmistasi on sirppisoluominaisuudet (tai toisella vanhemmalla on sirppisoluominaisuus ja toisella toinen hemoglobiinipiirre) Ihmisillä, joilla on sirppisoluominaisuus, ei voi kehittyä sirppisolusairautta.

Diagnosoitu syntymän yhteydessä

Yhdysvalloissa jokainen vauva testataan sirppisolutaudin varalta. Tämä on osa vastasyntyneen seulontaa, joka suoritetaan pian syntymän jälkeen.Sirppisolusairautta sairastavien lasten tunnistaminen lapsenkengissä voi estää vakavia komplikaatioita.


Yhteys sirppisoluominaisuuden ja malarian välillä

Ihmiset, joilla on sirppisoluominaisuus, löytyvät eniten malarian kärsivistä alueista maailmassa. Tämä johtuu siitä, että sirppisoluominaisuudet voivat suojata ihmistä saamasta malariaa.Tämä ei tarkoita, että sirppisoluominaisuuksia omaava henkilö ei voi tarttua malariaan, mutta se on harvinaisempaa kuin henkilö, jolla ei ole sirppisoluominaisuutta.

Kaikkia tyyppejä ei ole luotu tasa-arvoisiksi


Sirppisolusairauksia on erityyppisiä, joiden vakavuus vaihtelee: Hemoglobiini SS (myös yleisin tyyppi) ja sirpin beeta-nolla-talassemia ovat vakavimpia, mitä seuraa hemoglobiini SC ja sirppibeta sekä talassemia.

Enemmän kuin vain kipua

Sirppisolusairaudessa on paljon enemmän kuin vain tuskalliset kriisit. Sirppisolutauti on punasolujen häiriö, joka toimittaa happea kaikkiin elimiin. Koska sirppisolusairautta esiintyy veressä, se voi vaikuttaa kaikkiin kehon elimiin. SCD-potilailla on riski saada aivohalvaus, silmäsairaus, sappikivet, vakavat bakteeri-infektiot ja anemia, muutamia mainitakseni.

Lapset, jotka ovat vaarassa aivohalvauksesta

Vaikka kaikki sirppisolusairaita sairastavat ihmiset ovat vaarassa saada aivohalvaus, sirppisolusairailla olevilla lapsilla on paljon suurempi riski kuin sirppisolusairauksettomilla lapsilla. Tämän riskin takia sirppisolusairauksia sairastavia lapsia hoitavat lääkärit käyttävät aivojen ultraääntä seulomaan ja määrittämään, kenellä on suurin aivohalvauksen riski, ja aloittamaan hoidon tämän komplikaation estämiseksi.

Yksinkertainen antibiootti muuttaa elinajanodotetta

Antibiootti penisilliini on hengenpelastus. Ihmisillä, joilla on sirppisolusairaus, on suurempi riski saada vakavia bakteeri-infektioita. Penisilliinin aloittaminen kahdesti päivässä viiden ensimmäisen elinvuoden aikana on muuttanut tämän tilan kulun vain lapsilla havaitusta tilasta, jonka kanssa ihmiset elävät aikuisikään.

Hoitoja on saatavilla

Sirppisolutaudin hoidossa on enemmän kuin kipulääkkeitä. Nykyään verensiirrot ja hydroksiurea-niminen lääke muuttavat sirppisoluja sairastavien ihmisten elämää.Nämä hoitomuodot antavat sirppisolusairaiden ihmisille mahdollisuuden elää pidempään ja vähemmän komplikaatioita. Useita tutkimuksia on meneillään uusien hoitovaihtoehtojen löytämiseksi.

On parannuskeinoa

Luuydinsiirto (jota kutsutaan myös kantasoluiksi) on ainoa hoito.Paras menestys on saatu luovuttajilta, jotka ovat sisaruksia, joiden geneettinen koostumus vastaa sirppisolusairautta sairastavaa henkilöä. Joskus käytetään tyyppejä luovuttajia, kuten etuyhteydettömät henkilöt tai vanhemmat, mutta enimmäkseen kliinisissä tutkimuksissa. Tulevina vuosina geeniterapia näyttää lupaavalta hoidolta.

Jos sinulla tai perheenjäsenelläsi on sirppisolusairaus, on tärkeää seurata säännöllisesti lääkärin kanssa ajantasaisen hoidon varmistamiseksi.