Haimasyövän riskitekijät

Posted on
Kirjoittaja: Gregory Harris
Luomispäivä: 9 Huhtikuu 2021
Päivityspäivä: 9 Saattaa 2024
Anonim
Haimasyövän riskitekijät - Terveys
Haimasyövän riskitekijät - Terveys

Sisältö

Tietyt tekijät voivat lisätä mahdollisuuksiasi kehittää haimasyöpä. Riskitekijöitä, joilla on tieteellisesti todistettu olevan biologisia tai geneettisiä yhteyksiä haimasyöpään, ovat tupakointi, krooninen haimatulehdus ja sukututkimus.

Tupakanpoltto

Tupakoitsijat kehittävät haimasyöpää kaksi kertaa todennäköisemmin kuin tupakoimattomat. Sikareiden, piippujen ja savuttomien tupakkatuotteiden käyttö lisää myös riskiäsi.

Krooninen haimatulehdus

Tieteelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että liiallinen alkoholinkäyttö voi johtaa krooniseen haimatulehdukseen (haimatulehdus). Tulehduksen aikana tulehdussolut erittävät kasvutekijöitä ja toksiineja. Monien vuosien kroonisen haimatulehduksen jälkeen nämä kasvutekijät ja toksiinit aiheuttavat geneettisiä vaurioita ja haimasolujen hallitsemattoman kasvun. Tämä voi johtaa haimasyöpään. On tärkeää huomata, että kestää useita vuosia kroonista haimatulehdusta lisätäksesi haimasyövän kehittymisen riskiä.


Ei ole selvää, kuinka paljon alkoholia aiheuttaa kroonista haimatulehdusta. American Cancer Society suosittelee, että naiset välttävät useamman kuin yhden juoman juomista päivässä, kun taas miesten tulisi juoda enintään kaksi juomaa päivässä. Krooniseen haimatulehdukseen ja haimasyöpään liittyy kuitenkin suuria määriä alkoholia, joita kulutetaan pitkään.

Perhehistoria

Vaikka perheesi historiatietojen tunteminen on tärkeää, useimmilla haimasyöpäpotilailla ei ole perhehistoriaa. Tutkijat oppivat edelleen geeneistä, jotka liittyvät perittyihin syöpiin.

Tutkijat ovat tunnistaneet joitain mahdollisia yhteyksiä perhesuhteiden ja lisääntyneen syöpäriskin välillä. Esimerkiksi henkilöillä, joilla on kaksi tai useampia ensimmäisen asteen sukulaisia ​​(vanhempi, sisarus tai lapsi) ja joilla on ollut haimasyöpä, on suurempi riski sairastua haimasyöpään. Myös henkilöt, joilla on vähintään kolme lähisukulaista (tädit, setät tai isovanhemmat), ovat myös vaarassa.

On joitain perittyjä geenejä, joihin liittyy lisääntynyt riski saada useita syöpiä. American Cancer Society kertoo, että jopa 10 prosenttia haimasyövistä johtuu perinnöllisistä geenimutaatioista, jotka siirtyvät vanhemmalta lapselle. Esimerkiksi peritty mutaatio BRCA2-geenissä lisää haimasyövän riskiä. Juutalaisperäiset henkilöt ovat alttiimpia tälle mutaatiolle.


Muut riskitekijät

Muita haimasyövän kehittymisen riskitekijöitä ovat:

  • Ikä : Useimmat haimasyöpätapaukset kehittyvät 60-80-vuotiaiden välillä.
  • Sukupuoli : Haimasyöpä on yleisempää miehillä kuin naisilla.
  • Rotu : Afrikkalaisamerikkalaisilla on enemmän haimasyöpää kuin valkoisilla, aasialaisilla tai latinalaisamerikkalaisilla.
  • Diabetes : Jotkut tutkimukset ovat liittäneet tyypin 2 diabeteksen, jota esiintyy, kun insuliinihormoni ei toimi yhtä hyvin kehon sokereiden prosessoimiseksi, haimasyöpään.
  • Haiman kystiset kasvaimet : Haiman kystat (kutsutaan myös intraduktaalisiksi papillaarisiksi mukiinisoluiksi) voivat tulla syöpää edeltäviksi tai syöviksi niiden sijainnin perusteella haimassa.
  • Ruokavalio : Liiallisen määrän punaisen ja jalostetun lihan syöminen voi lisätä riskiä sairastua haimasyöpään. Muutamat tutkimukset ovat lisäksi ehdottaneet virvoitusjuomien ja haimasyövän välistä yhteyttä, mutta tämän yhteyden ymmärtämiseksi ja vahvistamiseksi tarvitaan paljon enemmän tutkimusta. Suurin osa terveysasiantuntijoista suosittelee, ettei juo liian paljon kaloreita sisältäviä virvoitusjuomia terveellisen elämäntavan edistämiseksi ja monien sairauksien, kuten liikalihavuuden ja diabeteksen, välttämiseksi.
  • Teollisuuden kemiallinen altistuminen : Liiallinen altistuminen kuivapesulle ja metallintyöstökemikaaleille voi lisätä haimasyövän riskiä.

Mikä aiheuttaa syöpää? Syöpämutaatiot ja satunnaiset DNA-kopiointivirheet

Johns Hopkins Kimmelin syöpäkeskuksen tutkijat raportoivat uuden tutkimuksen tietoja, jotka osoittavat, että satunnaiset DNA-kopiointivirheet muodostavat lähes kaksi kolmasosaa syöpää aiheuttavista mutaatioista. Tutkijat selittävät myös, miten tämä liittyy haimasyöpään.