Mikä on multippeliskleroosi?

Sisältö

• Multippeliskleroosin tyypit
• Multippeliskleroosin oireet
• Syyt
• Diagnoosi
• Hoito
• Selviytyminen

Multippeliskleroosi on autoimmuunisairaus, jossa immuunijärjestelmä hyökkää ja tuhoaa aivojen, selkäytimen ja / tai silmien hermosolujen (myeliinin) suojaavan päällysteen.Tämän seurauksena hermosignalointi heikentyy aiheuttaen monenlaisia ​​mahdollisia oireita, kuten lihasheikkous, spastisuus, kipu ja kognitiiviset ongelmat.

MS: n tarkkaa syytä ei tunneta.Tauti diagnosoidaan usein MRI: n ja / tai selkärangan avulla. Valitettavasti ei ole parannuskeinoa. On kuitenkin olemassa useita hoitovaihtoehtoja ja tapoja selviytyä, jotka voivat auttaa sinua hallitsemaan tautiasi.

Multippeliskleroosin tyypit

MS: llä on kolme päätyyppiä.Niillä on erilaisia ​​oireita, taudin kulku ja hoitotapa.

• Relapsoiva-remisoituva MS: Noin 85-90 prosenttia MS-potilaista diagnosoidaan ensin tällä lomakkeella. Relapsien aikana koet neurologisia oireita ja toiminnallisuus heikkenee. Remissioiden aikana oireet voivat hävitä tai vain lieventyä. Remissio voi kestää viikkoja tai kuukausia.
• Toissijainen progressiivinen MS: Jotkut ihmiset, joilla on uusiutuva remissio MS, kehittävät lopulta toissijaisesti progressiivisen MS: n. Sillä on progressiivisempi taudin kulku, jossa oireet muuttuvat kroonisiksi ja peruuttamattomiksi.
• Ensisijainen progressiivinen MS: Oireet pahenevat ajan myötä tasaisesti. Relapseja ei tapahdu, ja pahenemisnopeus vaihtelee suuresti. Tämä on harvinaisempi tyyppi, noin kymmenen prosenttia tapauksista. Sillä on taipumus vaikuttaa selkäytimeen enemmän kuin aivoihin.

Saatat myös kuulla kliinisesti eristetty oireyhtymä (CIS)Tämä on, kun henkilö on kokenut yhden jakson, joka näyttää MS: n uusiutumiselta, mutta ei täytä MS: n asianmukaisen diagnoosin kriteerejä. Jotkut IVY-potilaat kehittävät MS: tä, kun taas toiset eivät.

Aikaisemmin, kun spesifisiä hoitoja ei ollut saatavilla, valtaosalla potilaista, joilla oli uusiutuva ja remisoituva MS, kehittyi toissijainen progressiivinen MS 15-20 vuoden kuluessa diagnoosistaan. Taudin modifioivien lääkkeiden kehittämisen jälkeen muuttunut.

MS-potilaiden ennuste paranee edelleen.

Multippeliskleroosin oireet

Terveen ihmisen keskushermostossa aivojen ja selkäytimen hermosolut lähettävät nopeasti signaaleja toisilleen ja muulle keholle. Mutta MS-potilaalla tämä signalointi on heikentynyt myeliinin vaurioitumisen vuoksi.Hermoimpulssit ovat joko hitaita tai eivät välity ollenkaan, mikä aiheuttaa suuren joukon seurauksia.

Mitkä MS-oireet jokaisella MS-potilaalla on yksilöllinen, mutta jotkut ovat yleisempiä kuin toiset, koska taudilla on taipumus vaikuttaa tiettyihin keskushermoston alueisiin.

Esimerkiksi koska aivorungoon ja läheiseen pikkuaivoon vaikuttaa yleisesti, seurauksena on usein huimaus, puheongelmat, vapina, ataksia ja kaksoisnäkö.

Väsymys on myös hyvin yleistä MS: ssä, samoin kuin näköhäiriöt, jotka johtuvat näköhermojen osallistumisesta.

Muita MS: n yleisiä oireita ovat:

• Epänormaalit tuntemukset (esim. Tunnottomuus ja kihelmöinti, kutina, kylmän tunne, kireys, polttaminen)
• Lihas heikkous
• Kipu
• Spastisuus
• Kognitiiviset ongelmat
• Masennus

1:34

Myeliinivaippa ja sen rooli MS: ssä

MS-oireet riippuvat vahingon sijainnista ja vakavuudesta. Joillekin ihmisille on haittaa, kun taas toisille tulee vakava vammaisuus.

Remission kokeneilla ihmisillä oireet saattavat hävitä kokonaan. Toisissa ne voivat lieventyä. Joillakin ihmisillä ei kuitenkaan ole parannuksia.

Multippeliskleroosin oireet

Syyt

Tutkijat raapivat edelleen päänsä MS: n tarkasta syystä, mutta he ovat muodostaneet useita teorioita.

Ne, joilla on eniten tieteellistä tukea, ovat:

• Tartuntataudit
• Geenit
• D-vitamiinin tasot

On todennäköistä, että monimutkainen vuorovaikutus geeniesi ja ympäristön välillä on se, mikä lopulta laukaisee MS: n. Kuten oireiden, syy-tekijät voivat olla erilaisia ​​eri ihmisille.

Tällä hetkellä ei ole erityisiä geenejä, joita lääkärit voisivat testata sen selvittämiseksi, kehittyykö MS, mutta tietyt riskitekijät voivat lisätä todennäköisyyttä sairastua tautiin. Jotkut näistä ovat:

• 20-50-vuotiaat
• Naisena oleminen
• Asuminen pohjoisessa ilmastossa
• Tupakointi

Jotkut ruokailutottumukset voivat myös lisätä tai vähentää riskiä, ​​mutta vielä ei ole vahvaa näyttöä siitä.

Multippeliskleroosin syyt ja riskitekijät

Diagnoosi

MS: n diagnosointi voi olla toisinaan vaikeaa, ja on erityisen vaikeaa vahvistaa se pelkästään oireiden perusteella, koska ne voivat tulla ja mennä ja olla melko hämmentäviä.Sairaushistoria, fyysinen tutkimus, testit, kuten verikokeet ja magneettikuvaus ( Aivojen ja / tai selkäytimen MRI) tarvitaan yleensä sen määrittämiseksi, onko sinulla itse asiassa MS.

Koska monet MS-oireet ovat yleisiä muissa olosuhteissa, lääkäreiden on suljettava ne pois diagnosointiprosessin aikana. Esimerkiksi hermokipu, väsymys ja kognitiiviset toimintahäiriöt ovat yleisiä fibromyalgiassa ja systeemisessä lupus erythematosuksessa.Numbness, kihelmöinti ja lihasheikkous voivat johtua B12-vitamiinin puutoksesta tai herniated levystä.

Ennen diagnoosia on melko yleistä, että MS-potilaat sanovat, että he liittivät oireet ensin ohimenevään sairauteen, kuten flunssaan. Myös lääkärit kaipaavat MS: tä, koska oireet ovat niin hienovaraisia ​​ja ohimeneviä. Jotkut ihmiset menevät vuosia ilman diagnoosia.

Jos sinulla on uusia oireita, jotka voivat viitata MS: hen, ota yhteyttä lääkäriisi. Hän ohjaa sinut todennäköisesti neurologin luokse, jos tautia epäillään.

Kuinka multippeliskleroosi diagnosoidaan

Hoito

Sinulla on paljon hoitovaihtoehtoja MS: n torjumiseksi.

• Injektoitavat lääkkeet, kuten Avonex, Betaseron, Rebif ja Plegridy
• Pillerit, kuten Gilenya (fingolimodi), Tecfidera (dimetyylifumaraatti), Aubagio (teriflunomidi) ja Zeposia (ozanimodi)
• Infuusiot, kuten Lemtrada (alemtuzumabi), Novantrone (mitoksantroni), Tysabri (natalizumabi) ja Ocrevus (okrelitsumabi)

Suurin osa niistä on tarkoitettu taudin uusiutumiseen, mutta kehittyvä tutkimus progressiivisen MS: n hoidosta parantaa tätä kuvaa. Ocrevus on ensimmäinen FDA: n hyväksymä hoito sekä uusiutuvalle että ensisijaisesti etenevälle MS: lle.

Paljon huomiota kiinnittävä alue on ruokavalion muutokset, kuten täydentäminen D-vitamiinilla ja suolistobakteereilla.

Sinulla on myös laaja valikoima täydentäviä hoitomuotoja ja hoitovaihtoehtoja, mukaan lukien fyysinen tai toimintaterapia, apuvälineet liikkumiseen, jooga ja vyöhyketerapia.Saatat joutua tutkimaan useita hoito-ohjelmia, ennen kuin löydät itsellesi parhaiten sopivan.

Kuinka multippeliskleroosia hoidetaan

Selviytyminen

Minkä tahansa kroonisen tilan diagnosointi on pelottavaa. Olet todennäköisesti joutunut tekemään muutoksia elämääsi ja hyväksymään MS: n vaikutukset kehoosi ja elämänlaatuasi.

Vaikka säätöjä tarvitaan, voit elää hyvin tämän sairauden kanssa. Useat lähestymistavat voivat auttaa:

• Opi kaikki mitä voit: Tieto on voimaa, ja se voi antaa sinulle jonkin verran hallintaa tämän tilan arvaamattomasta luonteesta.
• Valmistaudu lääkärikäynteihin: On hyvä laatia luettelo kysymyksistä ennen tapaamista ja / tai tuoda joku mukaasi, joten saat varmasti tarvitsemasi vastaukset.
• Sitoudu hoitoon: Mielenrauhasi ja MS-hoidosi kannalta on tärkeää luoda avoin, luotettava suhde terveydenhuoltotiimisi kanssa. Kysy heiltä asianmukaisista tavoista kommunikoida ja mikä on hätätilanne. Pidä kiinni lääkkeistäsi ja ilmoita kaikista ongelmista, kuten kielteisistä sivuvaikutuksista, lääkärillesi.
• Harkitse muutoksia: Terveelliset elämäntavat, kuten stressin hallinta, terveellinen ruokavalio, säännöllinen liikunta (mikä kannustaa erityisesti tasapainoon ja joustavuuteen), tupakoinnin lopettaminen ja unihygienia ovat hyödyllisiä MS: n kannalta ja hyvän yleisen terveyden kannalta.
• Anna aivojesi harjoittelu: Tutkimukset viittaavat siihen, että aivokoulutus voi parantaa henkistä toimintaa MS: n kanssa. Lukeminen, pelaaminen, pulmien tekeminen tai aktiivinen uusien taitojen oppiminen voi auttaa pitämään aivosi terävinä.

Sana Verywelliltä

Vaikka ei ole parannuskeinoa, on tärkeää ymmärtää, että valtaosa MS-potilaista ei tule vakavasti vammaisiksi. On myös harvinaista, että MS on kohtalokas, ja useimmat siihen liittyvät kuolemat johtuvat erittäin vakavista, nopeasti etenevistä tapauksista.

Monet erilaiset tekijät vaikuttavat siihen, kuinka kauan elät MS: n kanssa, mukaan lukien onko sinulla tautia muokkaavia lääkkeitä, mitä muita lääketieteellisiä ongelmia sinulla on, elämäntapatekijät, kuten ruokavalio, liikunta, stressi ja tupakointi, genetiikka ja paljon muuta lisää.

Kun hoidot paranevat, diagnoosit tulevat aikaisemmin ja tutkijat oppivat lisää siitä, miten elämäntapa vaikuttaa taudin etenemiseen, se tosiasia, että MS: n elinajanodote on seitsemän vuotta keskimääräistä pienempi, voi hyvinkin muuttua parempaan suuntaan.

Multippeliskleroosin oireet

• Jaa
• Voltti
• Sähköposti