Sisältö
Vaikka emme tiedä varmasti, mikä aiheuttaa sairauksia, meillä on jonkin verran tietoa siitä, mikä näyttää asettavan ihmisille suuremman riskin sairauden kehittymiselle.Muista, että kuka tahansa voi kehittää lymfoomaa. Joillakin ihmisillä kehittyy tauti, jolla ei ole riskitekijöitä, ja toisilla on monia riskitekijöitä, mutta he eivät koskaan kehitä lymfoomaa.
Lymfoomaa on kahta päätyyppiä, ja jotkut riskitekijät ovat erilaiset näille kahdelle tyypille. Alla olevassa luettelossa tarkastellaan lähinnä ei-Hodgkin-lymfooman riskitekijöitä, ja tämän artikkelin alaosassa on lueteltu riskitekijät, jotka voivat olla ainutlaatuisia Hodgkin-lymfoomalle.
Lymfooman riskitekijät
Ikä. Lymfooma voi kehittyä sekä lapsilla että aikuisilla, mutta suurin osa diagnosoiduista ihmisistä on yleensä yli 60-vuotiaita. Usein kun non-Hodgkin-lymfooma esiintyy pienillä lapsilla, se liittyy immuunipuutoshäiriöön.
Sukupuoli. Miehet ovat hieman alttiimpia lymfoomalle kuin naiset, mutta jotkut yksittäiset lymfoomatyypit ovat yleisempiä naisilla.
Rotu. Lymfooma on yleisempää valkoisilla ihmisillä Yhdysvalloissa kuin afroamerikkalaisilla tai aasialaisilla amerikkalaisilla.
Heikentynyt immuunijärjestelmä. Ihmiset, joilla on immuunipuutossairauksia, HIV / AIDS tai jotka saavat immunosuppressiivisia lääkkeitä elinsiirtoon, ovat alttiimpia lymfoomalle.
Infektiot. Tartuntatauti, joka voi lisätä lymfooman riskiä, ovat hepatiitti C, Epstein-Barrin infektiot (Burkittin lymfooma), H. pylori (bakteerit, jotka voivat aiheuttaa mahahaavoja ja jotka lisäävät mahalaukun MALT-lymfooman riskiä), Chlamydia psittaci (joka aiheuttaa psittakoosia), ihmisen herpesvirus 8 (joka lisää mm. Kaposin lymfooman riskiä), HTLV-1 (joka liittyy T-solulymfoomaan, mutta harvinaista Yhdysvalloissa).
Autoimmuunisairaudet. Lymfooma on yleisempää ihmisillä, joilla on nivelreuma, lupus, Sjögrenin oireyhtymä, hemolyyttinen anemia ja keliakia. Keliakiaa sairastavilla ihmisillä, joilla on hyvä ruokavalion hallinta, näyttää olevan pienempi riski kuin niillä, jotka ovat vähemmän varovaisia ruokavalionsa suhteen.
Säteily. Ihmisille, jotka ovat alttiina korkealle säteilylle, kuten ydinreaktorionnettomuuksista ja atomipommista selviytyneille, on suurempi riski saada ei-Hodgkinin lymfooma.
Syöpähoidot. Sekä syövän kemoterapia että sädehoito voivat lisätä lymfooman kehittymisen mahdollisuutta.
Kemialliset / ympäristöaltistukset. Altistuminen torjunta-aineille, rikkakasvien torjunta-aineille ja joillekin orgaanisille liuottimille voi lisätä riskiä.
Rintaimplantit. Vaikka rintaimplantit ovat harvinaisia, niihin liittyy anaplastinen suurisoluinen lymfooma arpikudoksessa.
Rokotukset. Rokotusten ja lymfooman suhde on edelleen epäselvä ja kiistanalainen. Aikaisemmat tutkimukset osoittivat, että BCG-rokotuksiin voi liittyä suurempi lymfooman kehittymisen riski, mutta vuoden 2020 tutkimuksessa tämä yhteys todettiin epäselväksi. Muut rokotteet (tuhkarokko, flunssa) voivat myös lisätä lymfooman kehittymisen riskiä ja muut (jäykkäkouristus, polio, isorokko) voivat vähentää lymfoomariskiä, mutta näitä yhdistyksiä tukeva epidemiologinen tieto ei ole vielä kypsä.
Perhehistoria. Vaikka jotkut lymfoomaa sairastavat potilaat väittävät sairastavansa myös perheenjäseniä, ei ole tunnettua näyttöä siitä, että lymfooma olisi perinnöllinen. Joissakin tapauksissa immuunijärjestelmään vaikuttavat olosuhteet voivat esiintyä perheissä, mikä lisää lymfooman kehittymisen mahdollisuuksia perheissä.
Hodgkin-lymfooman riskitekijät
Hodgkin-lymfooman riskitekijät ovat usein erilaiset niillä, joilla on ei-Hodgkin-lymfooma.
Ikä. Hodgkin-lymfooma on yleisin 15-40-vuotiaiden välillä.
Infektio. Entinen infektio Epstein-Barr-viruksella, virus, joka aiheuttaa mononukleoosin tunnettuja oireita, on yleinen.
Perhehistoria. Noin 5%: lla ihmisistä, joille kehittyy Hodgkinin tauti, on sairaus suvussa.