Mikä on silmä-lymfooma?

Posted on
Kirjoittaja: William Ramirez
Luomispäivä: 22 Syyskuu 2021
Päivityspäivä: 10 Saattaa 2024
Anonim
Mikä on silmä-lymfooma? - Lääke
Mikä on silmä-lymfooma? - Lääke

Sisältö

Silmälymfooma, jota kutsutaan myös silmälymfoomaksi, on eräänlainen silmän syöpä. Se on yleisin pahanlaatuisen silmän kasvain. Tila voi aiheuttaa silmien punoitusta tai heikentynyttä näköä, ja se voi edetä seurauksena silmävaurioista ja sokeudesta. Vaikka kuka tahansa voi kehittää silmän lymfooman, immuunipuutos on riskitekijä.

Lopullinen diagnoosi perustuu silmän biopsiaan, joka on herkkä toimenpide. Hoito etenemisen estämiseksi sisältää leikkauksen, kemoterapian ja sädehoidon.

Silmälymfooman tyypit

Primaarinen intraokulaarinen lymfooma (PIOL), jota kutsutaan myös vitreoretinaaliseksi lymfoomaksi, on yleisin silmälymfooma, jota seuraa silmän adnexaalinen lymfooma ja uveal-lymfooma.

PIOL / vitreoretinaalinen lymfooma

Tämä silmälymfooma vaikuttaa verkkokalvoon (silmän takaosassa olevaan alueeseen, joka tunnistaa valon ja muuttaa sen aivojen tulkittaviksi signaaleiksi), silmän lasiaiseen (hyytelömäinen aine, joka täyttää suurimman osan silmämunasta) tai optiikkaan hermo (hermo, joka havaitsee visuaalisen tulon).


PIOLia pidetään keskushermoston lymfoomana, koska se syntyy silmän rakenteista, jotka ovat osa hermostoa.

Tämä kasvain on yleensä aggressiivinen ja leviää usein aivoihin.

Uveal-lymfooma

Tähän kasvaimeen liittyy uvea, joka on osa silmää, joka on suoraan kovakalvon (silmän valkoisen) alla. Uveal-lymfooma voi vaikuttaa suonikalvoon (silmän verisuonet), iirikseen (värillinen osa oppilaan ympärillä) tai sylinterirunkoon (lihakset ja muut iiriksen ympärillä olevat rakenteet).

Tämän tyyppinen lymfooma on usein nimetty Huono arvosana koska sillä ei ole taipumusta olla kovin aggressiivinen.

Silmän adnexaalinen lymfooma

Tämän tyyppinen lymfooma alkaa rakenteissa, jotka ovat lähellä silmää, mutta ovat itse silmän ulkopuolella. Silmän adnexaalinen lymfooma sisältää kiertoradan (silmäkoko), sidekalvon (silmän vuori) tai kyynelrauhasen (rakenne, joka muodostaa kyynelkanavat) tai silmäluomen.

On olemassa muita silmäsyöpätyyppejä, jotka eivät ole lymfoomia, kuten retinoblastoma ja silmämelanooma. Muilla kuin lymfoomasilmän syövillä on erilaiset oireet, syyt, ennuste ja hoidot kuin silmälymfoomalla.


Silmän anatomia

Silmälymfooman oireet

Silmälymfooman varhaiset oireet ovat melko epäspesifisiä ja voivat olla samat kuin silmäinfektioiden, rappeuttavien silmäsairauksien tai silmätulehduksen merkit. Yleisimpiä varhaisia ​​oireita ovat hienovaraiset näön muutokset ja lievä tai kohtalainen silmien epämukavuus.

Silmälymfoomat voivat alkaa toisessa silmässä, mutta ne yleensä vaikuttavat lopulta molempiin silmiin.

Oireita voivat olla:

  • Valoherkkyys
  • Vähentynyt tai epäselvä visio
  • Pisteiden tai kellukkeiden näkeminen
  • Silmien punoitus
  • Kuivat silmät
  • Silmien ärsytys
  • Keltainen silmien värimuutos
  • Kohouma silmissä
  • Kolahtaa silmään tai sen ympärille
  • Silmät, jotka näyttävät epätasaisilta
  • Turvonnut silmäluomi

Saatat kokea samat vaikutukset molemmissa silmissä, mutta ne voivat olla huomattavampia yhdessä silmässä kuin toiset. Kullakin silmällä on myös mahdollista olla taudin erilaiset vaikutukset.

Edistyneet kasvaimet

Silmälymfoomat voivat suurentua aiheuttaen enemmän havaittavia vaikutuksia ja komplikaatioita. Suuret kasvaimet voivat aiheuttaa oireita silmämunan paineen vuoksi.


Edistynyt silmän kasvain voi:

  • Rajoita silmien liikkumista tai aiheuta kaksoisnäköä
  • Paina silmää, jolloin se näyttää suurentuneen tai työntyvän eteenpäin
  • Pakkaa näköhermo ja aiheuta näön menetystä
  • Tuottaa tulehdusta ja näköhermon neuropatiaa
  • Hyökkää kasvojen rakenteisiin
  • Levitä aivoihin ja aiheuttaa heikkoutta, tunnottomuutta, huimausta tai erilaisia ​​muita vaikutuksia

Syyt

Lymfooma on eräänlainen syöpä, jolle on ominaista epänormaali ja haitallinen imukudoksen lisääntyminen, joka koostuu immuunisoluista ja proteiineista. Silmälymfooma johtuu joko B-solujen (yleisimmin) tai T-solujen lisääntymisestä, jotka ovat kahden tyyppisiä immuunisoluja.

Silmä-lymfooma voi olla primaarinen kasvain, joka on peräisin silmästä ja mahdollisesti tunkeutuu läheisiin rakenteisiin.Se voi myös olla toissijainen, levitä silmään lymfoomasta, joka alkoi muualla kehossa.

Lymfoomaa, mukaan lukien silmän lymfooma, esiintyy, kun geneettiset muutokset DNA: ssa muuttavat immuunisolujen käyttäytymistä.Nämä mutaatiot aiheuttavat solujen toimintahäiriön immuniteettiroolinsa suhteen. Muutokset aiheuttavat myös solujen lisääntymisen ja leviämisen tavallista enemmän.

Yleensä silmälymfoomat muodostavat kasvainmassan silmässä tai sen ympärillä.

Syöpäsolut vs. normaalit solut: kuinka ne eroavat toisistaan?

Riskitekijät

Silmä-lymfoomat voivat kehittyä ilman riskitekijöitä, mutta immuunisairaudet, immuunipuutos tai aikaisempi kemoterapia tai säteily voivat lisätä silmälymfooman kehittymisen mahdollisuuksia.

Nämä riskitekijät voivat johtaa edellä mainittuihin mutaatioihin. Jos solu, jolla on mutaatio, selviää, se voi johtaa syöpään.

Diagnoosi

Silmässä oleva kasvain voidaan diagnosoida ei-invasiivisen silmätutkimuksen, kuvantamistutkimusten ja silmän kasvaimen biopsian perusteella. Lääketieteelliseen arviointiin sisältyisi myös arvio siitä, esiintyykö lymfoomaa muualla kehossasi.

Kasvaimen luokittelu sisältää kasvaimen tyypin, luokan ja vaiheen määrittämisen.

  • Tyyppi: Tämä on kuvaus solutyypistä ja tunnistaa alkuperäsolun. Esimerkiksi primaarinen silmälymfooma voi olla B-solulymfooma tai T-solulymfooma. Tämä voidaan määrittää biopsialla saadun kasvainnäytteen visuaalisella mikroskooppisella tutkimuksella. Lisäksi sytometriatutkimukset ja polymeraasiketjureaktiotutkimukset (PCR) ovat laboratoriomenetelmiä, jotka voivat auttaa tunnistamaan solutyypit niiden molekyyliominaisuuksien perusteella.
  • Arvosana: Arvosana määrittää kasvaimen aggressiivisuuden. Yleensä biopsian solut tutkitaan visuaalisesti mikroskoopilla niiden pahanlaatuisuuden mahdollisuuden määrittämiseksi.
  • Vaihe: Kasvaimen vaihe heijastaa kuinka paljon se on laajentunut ja missä määrin se on levinnyt. Silmälymfooman vaiheen määrittämiseksi tarvitaan diagnostisia testejä, kuten aivojen tai kasvojen magneettikuvaus (MRI) -testi.

Lymfooma voi olla joko Hodgkinin tai ei-Hodgkinin tyyppi. Useimmat silmälymfoomat luokitellaan ei-Hodgkinin kasvaimiksi. Tämä erilaistuminen perustuu tiettyihin ominaisuuksiin, jotka näkyvät biopsian arvioinnissa. Yleensä ei-Hodgkinin kasvaimet ovat aggressiivisempia kuin Hodgkinin kasvaimet.

Biopsia

Silmän kasvaindiagnoosin biopsia on kirurginen toimenpide, jossa kudosnäyte otetaan silmästä. Leikkaus vaatii minimaalista kudoksen leikkaamista, jotta vältetään silmän vahingoittaminen tai näön heikkeneminen.

Yleensä näyte lähetetään laboratorioon heti, mutta täydelliset tulokset eivät välttämättä ole käytettävissä useita päiviä.

Lääkäri antaa sinulle ohjeet silmähoidosta biopsian jälkeen.

Hoito

Silmälymfoomat eivät parane yksinään, mutta niitä voidaan usein hoitaa onnistuneesti. Toisinaan leesion kirurginen poisto voi olla parantavaa. Yleensä säteily ja kemoterapia ovat myös välttämättömiä.

Kemoterapiaa pidetään systeemisenä terapiana, ja se hoitaa primaarikasvainta sekä metastaattisia vaurioita. Ulkoista sädehoitoa (EBRT) pidetään paikallisena hoitona, joka voidaan ohjata kohdentamaan kasvain silmään erityisesti, tai sitä voidaan käyttää myös aivojen etäpesäkkeiden hoitoon kasvaimen kutistumisen aikaansaamiseksi.

Kun lymfoomia esiintyy vain silmässä, niitä voidaan hoitaa pelkästään ulkoisella sädehoidolla (EBRT), ja kemoterapiaa ei ehkä tarvita.

Jokaista kasvainta hoidetaan sen luokituksen perusteella:

  • PIOLia hoidetaan metotreksaattipohjaisella kemoterapialla ja EBRT: llä. Toistuminen on melko yleistä hoidon jälkeen, mutta se parantaa selviytymistä ja auttaa ylläpitämään näköä.
  • Uveal-lymfoomaa hoidetaan yleensä EBRT: llä ja Rituximabilla, monoklonaalisella vasta-aineterapialla, jolla on hyvät tulokset.
  • Silmän adnexaalikasvaimia hoidetaan EBRT: llä ja rituksimabilla hyvillä tuloksilla.

Hoidon haittavaikutuksia voivat olla:

  • Kuiva silmä
  • Kaihi
  • Iskeeminen optinen neuropatia
  • Optinen atrofia
  • Neovaskulaarinen glaukooma
Sädehoidon vaikutusten hallinta

Monet näistä haittavaikutuksista voivat aiheuttaa epämukavuutta tai näön muutoksia, mutta ne voidaan hallita lääkehoidolla. Silmälymfooman hoidon sivuvaikutukset eivät ole yhtä haitallisia kuin käsittelemätön silmälymfooma.

Sana Verywelliltä

Silmälymfoomat eivät ole yhtä yleisiä kuin silmäsairaudet, kuten kaihi ja glaukooma. Nämä kasvaimet voivat kuitenkin aiheuttaa samat oireet kuin yleisempi silmäsairaus. On tärkeää käydä säännöllisesti suunnitelluissa silmätutkimuksissa ja käydä lääkärissäsi, jos sinulle kehittyy näköön liittyviä oireita tai ongelmia. Varhainen diagnoosi lisää hyvän lopputuloksen mahdollisuuksia.