Sisältö
Jos sinulla on lähisukulainen, jolla on diagnosoitu keliakia, mahdollisuutesi kehittää sairaus ovat myös normaalia korkeammat. Onneksi riskisi ei kuitenkaan välttämättä ole yhtä suuri kuin saatat huolestua. Itse asiassa et ole paljon todennäköisempää, että et saa keliakiaa, vaikka läheisellä sukulaisellasi on.Vaikka on yleistä, että perheissä on useita keliakioita, sukulaisesi diagnoosi ei tarkoita millään tavalla, että saat varmasti myös sairauden. Mukana on monia muita tekijöitä.
Jos olet keliakiaa sairastavan henkilön ensimmäisen asteen sukulainen (vanhempi, lapsi, veli tai sisko), sinulla on 1/22 mahdollisuus sairauden kehittymiseen elämäsi aikana Chicagon yliopiston keliakiatautikeskuksen mukaan. Jos olet toisen asteen sukulainen (täti, setä, veljentytär, veljenpoika, isovanhempi, lapsenlapsi tai puolisisko), riski on 1 39: stä.
Ei ole tutkimusta, joka osoittaisi kahden keliakian vanhemman todennäköisyyden saada keliakialapsia, mutta genetiikka osoittaa, että se on todennäköisesti korkeampi kuin ensimmäisen asteen sukulaisten 1 22 mahdollisuudet. Mutta jälleen kerran, se ei ole varmaa, koska siihen liittyy muita tekijöitä.
Siksi ihmisillä, joiden lähisukulaiset on diagnosoitu, on jonkin verran suuret mahdollisuudet diagnosoida - suurempi kuin koko väestössä, missä osuus on alle 1%, mutta kaukana varmuudesta. Ja ihmisillä, joiden etäisemmät sukulaiset on diagnosoitu, on myös keskimääräistä suurempi mahdollisuus diagnosoida, mutta jälleen kerran, se ei ole läheskään varmaa, että he koskaan kehittävät tilan.
Keliakia: Genetiikka ja ympäristö
Keliakian riski liittyy genetiikkaan, mutta siihen liittyy myös muita tekijöitä, joista joitain ei ole vielä tunnistettu.
Luultavasti tiedät, että keliakia liittyy geeneihisi - valtaosa ihmisistä, joilla sairaus kehittyy, kantaa vähintään yhtä kahdesta ns. Keliakiageenistä (teknisesti HLA-DQ2 ja HLA-DQ8).
Perit nämä geenit äidiltäsi ja / tai isältäsi ... mikä tarkoittaa, että sairaus voi esiintyä perheessäsi. Jos perit geenit molemmilta vanhemmilta (kuten ihmiset, joilla on kaksi keliakiaa vanhempaa), riski on todennäköisesti vielä suurempi.
Mutta keliakian kehittyminen vie enemmän kuin geenin saaminen, ja itse asiassa tutkijat eivät ole varmoja siitä, miksi jotkut samanlaisen genetiikan omaavat ihmiset saavat keliakian, kun taas toiset eivät. Keliakia johtuu genetiikan ja tekijöiden yhdistelmästä ihmisen ympäristössä.
Keliakian syyt ja riskitekijätJoillakin ihmisillä stressi tai raskaus saattaa näyttää aiheuttavan keliakian kehittymisen, koska keliakian oireet alkavat pian stressaavan elämän tai raskauden jälkeen. Mutta nämä olosuhteet eivät todellakaan aiheuta keliakiaa, ja on mahdollista, että hienovarainen oireet olivat olleet pitkään ennen raskautta tai stressaavaa tapahtumaa.
Testattu keliakian geeneille
Jos sinulla on vanhempi tai toinen läheinen (ensimmäisen asteen) sukulainen, jolla on diagnosoitu keliakia, lääketieteellisissä ohjeissa suositellaan, että sinut testataan keliakian varalta.Tämä tarkoittaa verikokeen saamista ja sitten, jos verikoe on positiivinen , käydään endoskopiaksi kutsuttua menettelyä etsimään keliakiaan liittyviä vaurioita suoraan ohutsuolestasi.
Jos sinulla on sukulainen, jolla on juuri diagnosoitu sairaus, kannattaa ehkä keskustella lääkärisi kanssa verikokeen tilaamisesta, koska et tarvitse oireita keliakian diagnosoimiseksi.
Voit myös harkita testejä nähdäksesi, onko sinulla yksi tai molemmat keliakian geenit. Tämän tyyppinen keliakian geneettinen testaus ei kerro sinulle, onko sinulla todellakin keliakia (tarvitset verikoetta siihen), mutta se kertoo sinulle, onko sinulla "oikeita" geenejä keliakian kehittymiseen.
Sana Verywelliltä
Jos keliakian geneettinen testaus osoittaa, että sinulla on "keliakiageeni", sinun ei pitäisi paniikkia. Suurimmalla osalla keliakiaa sairastavista ihmisistä ei koskaan kehity sairautta. Jos sinulla (tai lapsellasi) on geeni, sinun on parasta saada lääkärisi suosittelemat testit ja tarkkailla tarkoin keliakian oireita.
Itse asiassa voit tarkistaa vasta-ainetasosi säännöllisesti verikokeella, vaikka sinulla ei ole ilmeisiä oireita taudista. Säännöllinen seuranta mahdollistaa taudin diagnosoinnin nopeasti, jos se kehittyy, ja varhainen diagnoosi vähentää dramaattisesti siihen liittyvien komplikaatioiden riskiä.
Toisaalta, jos sinulla ei ole keliakian geenejä, sinulla ja lapsillasi (elleivät he ole perineet keliakian geenejä toisilta vanhemmiltaan) on erittäin pieni riski keliakian kehittymiselle.