Sisältö
Burkittin lymfooma (tai Burkittin lymfooma) on harvinainen ei-Hodgkin-lymfooma (NHL). Burkittin lymfooma vaikuttaa tavallisesti lapsiin. Se on erittäin aggressiivinen B-solulymfooma, joka alkaa usein ja johon liittyy muita ruumiinosia kuin imusolmukkeita. Nopeasti kasvavasta luonteestaan huolimatta Burkittin lymfooma on usein parannettavissa moderneilla intensiivihoidoilla.Tyypit
Burkittin lymfoomaa on kahta laajaa tyyppiä - satunnaista ja endeemistä lajiketta. Tämän taudin esiintyvyys Päiväntasaajan Afrikassa on erittäin korkea, ja tämän alueen tautia kutsutaan endeemiseksi Burkittin lymfoomaksi. Sairaus muilla maailman alueilla on paljon harvinaisempaa ja sitä kutsutaan satunnaiseksi Burkittin lymfoomaksi. Vaikka ne ovatkin samanlaisia tauteja, nämä kaksi muotoa eroavat monin tavoin.
Endeminen (afrikkalainen) Burkittin lymfooma
Päiväntasaajan Afrikassa noin puolet kaikista lapsuuden syöpistä on Burkittin lymfoomia. Tauti koskee lapsia paljon enemmän kuin aikuisia, ja se liittyy Epstein-Barrin viruksen (EBV) infektioon 98 prosentissa tapauksista. Sillä on tyypillisesti suuret mahdollisuudet liittää leukaluu, melko erottuva piirre, joka on harvinaista satunnaisissa Burkittissa. Se liittyy yleisesti myös vatsaan.
Satunnainen Burkittin lymfooma
Burkittin lymfooman tyyppi, joka vaikuttaa muuhun maailmaan, mukaan lukien Eurooppa ja Amerikka, on satunnaista tyyppiä. Myös tässä se on pääasiassa lasten sairaus, joka on vastuussa noin kolmanneksesta lasten lymfoomista Yhdysvalloissa. Epstein-Barr-viruksen (EBV) välinen yhteys ei ole yhtä vahva kuin endeemisen lajikkeen, vaikka suorat todisteet EBV-infektiota esiintyy yhdellä viidestä potilaasta. Enemmän kuin imusolmukkeiden osallistuminen, vatsa vaikuttaa erityisesti 90 prosenttiin lapsista. Luuytimen osallistuminen on yleisempää kuin satunnaisessa lajikkeessa. Leukojen osallistuminen on erittäin harvinaista.
Vähemmän yleisiä tyyppejä
Kaksi vähemmän yleistä Burkittin lymfooman muotoa ovat:
- Välityyppi, jolla on sekä Burkittin lymfooman että diffuusi suuren B-solulymfooman ominaisuuksia
- HIV-infektioon liittyvä lymfooma
Tasot
Tämä tauti voidaan jakaa yksinkertaisesti neljään erilliseen vaiheeseen (huomaa: tämä ei ole täydellinen ja joissakin tapauksissa saattaa olla päällekkäisyyksiä).
Vaihe I - Vaiheen I tauti tarkoittaa, että syöpä on läsnä vain yhdessä paikassa kehossa.
Vaihe II - Vaihe II Burkittin lymfoomia esiintyy useammassa kuin yhdessä paikassa, mutta molemmat kohdat ovat kalvon toisella puolella.
Vaihe III - Vaiheen III tautia esiintyy imusolmukkeissa tai muissa paikoissa kalvon molemmin puolin.
Vaihe IV - Vaiheen IV tauti sisältää lymfoomat, joita esiintyy luuytimessä tai aivoissa (keskushermosto).
Syyt ja riskitekijät
Kuten edellä todettiin, Epstein-Barr liittyy useimpiin endeemisen Burkittin lymfooman tapauksiin sekä joihinkin satunnaisiin tauteihin. Immunosuppressoituminen on riskitekijä, ja Afrikassa ajatellaan, että malaria voi asettaa lapset alttiimmiksi Epstein-Barrin virukselle.
Hoito
Burkittin lymfooma on erittäin aggressiivinen kasvain ja usein hengenvaarallinen. Mutta se on myös yksi parannettavissa olevista lymfooman muodoista. Tämän ymmärtäminen auttaa ymmärtämään, että kemoterapia hyökkää nopeimmin jakautuvia soluja vastaan. Kyky käyttää kemoterapiaa on tehnyt joistakin aggressiivisimmista lymfoomista ja leukemioista, parhaiten hoidettavissa olevista ja mahdollisesti parannettavissa olevista tällä hetkellä.
Nykyisillä aggressiivisilla kemoterapian muodoilla, joissa käytetään lääkkeitä suurina annoksina, ja koska käytettävissä on uusia toimenpiteitä yksilöiden tukemiseksi intensiivisen hoidon aikana, tämä lymfooma on parantettavissa monilla potilailla.
Kaiken kaikkiaan lähes 80% paikallisista sairauksista ja yli puolet lapsista, joilla on laajempi sairaus, paranee. Myöhäisiä relapsejä tuskin nähdään.
Ennuste
Burkittin lymfooman ennuste Yhdysvalloissa on parantunut huomattavasti viime vuosina. Vuosien 2002 ja 2008 välillä viiden vuoden eloonjäämisaste nousi 71: stä 87 prosenttiin lapsilla syntymän ja 19-vuotiaiden välillä. 20–39-vuotiailla eloonjäämisaste parani 35: stä 60 prosenttiin ja yli 40-vuotiailla potilailla eloonjäämisaste parani.Sen jälkeen hoidoissa ja haittavaikutusten hallinnassa on tapahtunut parannuksia. .
Selviytyminen
Se voi olla kauhistuttavaa diagnosoida lymfooma ja vielä pahempaa, jos diagnosoidaan lapsellesi.Lapsen kasvattaminen vie aluksi kylän, mutta tarvitset tukijärjestelmääsi tässä tapauksessa enemmän kuin koskaan. Tavoita muita. Tämä kasvain on melko harvinainen, mutta sosiaalisen median välityksellä on aktiivinen online-yhteisö ihmisistä, jotka selviävät tästä taudista, ja voit ottaa yhteyttä tukeen. Lymfooma- ja leukemiaorganisaatiot voivat tarjota sinulle lisäapua matkan varrella.