Pembrolitsumab-injektio

Sisältö

• Miksi tätä lääkettä määrätään?
• Miten tätä lääkettä käytetään?
• Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
• Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
• Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
• Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
• Hätätilanteessa / yliannostuksessa
• Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
• Brändin nimet

lausutaan (pem '' broe liz 'ue mab)

Miksi tätä lääkettä määrätään?

Pembrolitsumabin injektiota käytetään: Pembrolitsumabin injektio on monoklonaalisia vasta-aineita sisältävien lääkkeiden luokassa. Se toimii auttamalla immuunijärjestelmää hidastamaan tai lopettamaan syöpäsolujen kasvun.

• hoitaa melanooma (ihosyöpätyyppi), jota ei onnistuttu hoitamaan leikkauksella ja joka on levinnyt muihin kehon osiin;
• yksin tai yhdessä muiden kemoterapiavalmisteiden kanssa tiettyjen muiden kuin pienisoluisten keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon, joka on levinnyt läheisiin kudoksiin tai muihin kehon osiin;
• tietyntyyppisen pään ja kaulan syövän hoitoon, joka palaa takaisin tai on levinnyt muihin kehon osiin, jotka huonontuivat muiden kemoterapiavalmisteiden hoidon aikana tai sen jälkeen;
• hoitaa tietyntyyppistä Hodgkinin lymfooma (Hodgkinin tauti) lapsilla ja aikuisilla, jotka eivät saaneet muita kemoterapiahoitoja paremmin tai jotka olivat parempia, mutta palasivat sen jälkeen, kun niitä oli hoidettu vähintään kolme kertaa muiden kemoterapiavalmisteiden kanssa;
• tietyntyyppisen primaarisen mediastinaalisen B-solulymfooman (PMBCL; ei-Hodgkin-lymfooma) hoitoon, joka ei parantunut muiden kemoterapiahoitojen kanssa tai palasi sen jälkeen, kun sitä oli hoidettu 2 tai useamman kerran muiden kemoterapiavalmisteiden kanssa;
• tiettyjen uroteelisyövän hoitoon (virtsarakon limakalvon syöpä ja muut virtsateiden osat), jotka ovat levinneet läheisiin kudoksiin tai muihin kehon osiin ihmisillä, jotka eivät voi saada platinaa sisältäviä kemoterapiavalmisteita (sisplatiini, karboplatiini), tai joiden syöpä paheni tämän kemoterapian lääkkeillä hoidon aikana tai sen jälkeen;
• tiettyjen kolorektaalisyövän (syöpä, joka alkaa paksusuolessa) ja tietyntyyppisten kiinteiden kasvainten hoitoon lapsilla ja aikuisilla, joita ei voida hoitaa leikkauksella tai jotka ovat levinneet muihin kehon osiin, jotka ovat pahentuneet sen jälkeen, kun sitä on hoidettu muilla potilailla, hoitoon. kemoterapiavalmisteet;
• tiettyjen mahasyövän (mahalaukun) tai syövän hoitoon alueella, jossa vatsa kohtaa ruokatorven (nielun ja mahalaukun välisen putken), joka on palannut tai joka on levinnyt muihin kehon osiin aikana tai sen jälkeen. 2 tai useampia kemoterapiahoitoja;
• tiettyjen kohdunkaulan syövän hoitoon (syöpä, joka alkaa kohdun avautumisessa), joka on palannut tai on levinnyt muihin kehon osiin toisen kemoterapiahoidon aikana tai hoidon jälkeen;
• ja hoitamaan tiettyjä hepatosellulaarisen karsinooman (HCC: n, maksan syövän tyypin) hoitoa ihmisillä, joita aiemmin hoidettiin epäonnistuneesti sorafenibin (Nexafar) kanssa.

Miten tätä lääkettä käytetään?

Pembrolizumab-injektio tulee nesteenä sekoitettavaksi jauheeksi, ja lääkäri tai sairaanhoitaja pistää sairaalassa tai sairaanhoitolaitoksessa 30 minuutin kuluessa suonensisäisesti (laskimoon). Sitä annetaan yleensä kerran 3 viikon välein niin kauan kuin lääkäri suosittelee hoitoa.

Pembrolitsumabin injektio voi aiheuttaa vakavia reaktioita lääkkeen infuusion aikana tai sen jälkeen.Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, kerro siitä välittömästi lääkärillesi: punoitus, kuume, vilunväristykset, ravistelu, huimaus, heikkouden tunne, hengenahdistus, hengitysvaikeudet, kutina, ihottuma tai nokkosihottuma.

Lääkärisi saattaa lykätä tai lopettaa pembrolitsumabihoidon tai hoitaa sinulle muita lääkkeitä riippuen lääkkeestäsi aiheutuvasta vasteesta ja mahdollisista haittavaikutuksista. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten tunnet olosi hoidon aikana.

Lääkärisi tai apteekkihenkilökunta antaa sinulle valmistajan potilastiedotteen (lääkehoito-ohjeet), kun aloitat pembrolitsumabihoidon ja aina kun saat annoksen. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä lääkkeitä koskevassa oppaassa FDA: n (FDA) verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla.

Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia

Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.

Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?

Ennen kuin saat pembrolitsumabin injektion,

• kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet allerginen pembrolitsumabille, jollekin muulle lääkkeelle tai jollekin pembrolitsumabin injektion aineosalle. Kysy apteekista tai tarkista lääkitysoppaasta luettelo aineista.
• kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä, ei-reseptilääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut elinsiirto ja jos sinulla on tai on koskaan ollut sädehoitoa rintasi alueelle; autoimmuunisairaus (tila, jossa immuunijärjestelmä hyökkää terveelle kehon osalle), kuten Crohnin tauti (tila, jossa immuunijärjestelmä hyökkää ruoansulatuskanavan limakalvoon ja aiheuttaa kipua, ripulia, laihtumista ja kuumetta), haavainen paksusuolitulehdus (tila, joka aiheuttaa turvotusta ja haavaumia paksusuolen ja peräsuolen limakalvossa) tai lupus (tila, jossa immuunijärjestelmä hyökkää monia kudoksia ja elimiä, mukaan lukien iho, nivelet, veri ja munuaiset); diabetes; kilpirauhasen ongelmat; mikä tahansa keuhkosairaus tai hengitysvaikeudet; tai maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun ei tule tulla raskaaksi pembrolitsumabihoidon aikana ja 4 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ehkäisymenetelmistä, jotka toimivat sinulle. Jos tulet raskaaksi pembrolitsumabihoidon aikana, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Pembrolitsumabin injektio voi vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät tai aiot imettää. Lääkärisi saattaa kehottaa sinua olemaan imettämättä pembrolitsumabihoidon aikana ja 4 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen.

Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?

Pembrolitsumabin injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:

• nivel- tai selkäkipu
• vartalon tai kasvojen turvotus
• ihonvärin muutokset
• äärimmäinen väsymys tai energian puute
• kuume
• pahoinvointi
• oksentelu

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu hätätilanteessa:

• rakkuloita tai kuorinta ihoa; ihon punoitus; ihottuma; tai kutinaa
• kipeitä haavaumia tai haavaumia suussa, nenässä, kurkussa tai sukuelinten alueella
• hengenahdistus
• rintakipu
• uusi tai paheneva yskä
• ripuli
• ummetus
• ulosteet, jotka ovat mustia, siistiä, tahmeita tai sisältävät veren tai limaa
• vakava vatsakipu
• vakava pahoinvointi ja oksentelu
• lisääntynyt tai vähentynyt ruokahalu
• lisääntynyt jano
• kipu vatsan oikeassa yläosassa
• ihon tai silmien kellastuminen
• helposti verenvuotoa tai mustelmia
• nopea syke
• painon muutokset (voitto tai tappio)
• hiustenlähtö
• lisääntynyt hikoilu
• kylmä
• äänen syventäminen tai käheys
• turvotus kaulan edessä (struuma)
• jalkojen, jalkojen, käsien ja käsivarsien pistely ja heikkous
• vakava tai jatkuva päänsärky, lihaskipu
• vaikea lihasheikkous
• huimausta tai huimausta
• pyörtyminen
• virtsan määrän tai värin muutos
• kipua tai polttava tunne virtsatessa
• veren virtsassa
• näön muutokset
• olla hämmentynyt

Pembrolitsumabin injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärille, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Hätätilanteessa / yliannostuksessa

Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.

Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?

Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkärisi määrää tietyt laboratoriotestit, joilla tarkistetaan kehosi vaste pembrolitsumabin injektiolle. Joissakin olosuhteissa lääkäri määrää laboratoriotestin ennen hoidon aloittamista, jotta voit selvittää, voidaanko syöpääsi hoitaa pembrolitsumabilla.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.

Brändin nimet

• Keytruda^®