Sisältö
Yleiskatsaus
X-kromosomilla on useita geneettisiä vikoja, jotka ovat periytyneitä X-linkitettyjen (tai sukupuoleen liittyvien) resessiivisten geneettisten häiriöiden (hemofilia, lihasdüstroofia) vuoksi. Naisella on 2 X-kromosomia, joista yksi periytyi äidiltään ja toinen, jonka hän sai isältä. Miehellä on äitinsä X-kromosomi ja isänsä Y-kromosomi.Naiset voivat saada viallisen geenin joko äitinsä viallisesta X: stä tai, jos isällä on häiriö, isältä. Kummassakin tapauksessa tyttö tulee olemaan kuljettaja ja todennäköisesti siirtää vian jälkeläisilleen. Hän ei ilmaise häiriötä poikien tapaan, koska hänellä on 2 X-kromosomia, ja X: n määräävä X korvaa resessiivisen X: n vian. Ainoastaan jos naisella on kaksi vanhempaa, joilla on vika X-kromosomeissaan, hän saa häiriön lievempi muoto.Arviointipäivä 1/19/2018
Päivitetty: Richard LoCicero, MD, hematologiaan ja lääketieteelliseen onkologiaan erikoistunut yksityinen käytäntö, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. VeriMed Healthcare Networkin toimittama arvostelu. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.