Sisältö
- syyt
- oireet
- Tentit ja testit
- hoito
- Tukiryhmät
- Outlook (ennuste)
- Mahdolliset komplikaatiot
- Kun otat yhteyttä lääkäriin
- ennaltaehkäisy
- Vaihtoehtoiset nimet
- Viitteet
- Arviointipäivä 7/26/2018
Pehmytkudosarkooma (STS) on syöpä, joka muodostaa kehon pehmytkudoksessa. Pehmeä kudos yhdistää, tukee tai ympäröi muita ruumiinosia. Aikuisilla STS on harvinaista.
Pehmeiden kudosten syövät ovat monenlaisia. Sarooman tyyppi riippuu kudoksesta, jonka se muodostaa:
- lihakset
- jänteet
- rasva
- Verisuonet
- Imusolmukkeet
- hermot
- Kudokset nivelissä ja niiden ympärillä
Syöpä voi muodostaa melkein missä tahansa, mutta se on yleisimpiä:
- Pää
- niska
- aseet
- jalat
- runko
- Vatsa
syyt
Ei tiedetä, mikä aiheuttaa useimpia sarkoomia. On kuitenkin tiettyjä riskitekijöitä:
- Jotkut perinnölliset sairaudet, kuten Li-Fraumeni-oireyhtymä
- Muiden syöpien säteilyterapia
- Altistuminen tietyille kemikaaleille, kuten vinyylikloridille tai tietyille rikkakasvien torjunta-aineille
- Käsien tai jalkojen turvotus pitkään (lymfedeema)
oireet
Varhaisvaiheessa ei usein ole oireita. Kun syöpä kasvaa, se voi aiheuttaa kertaluonteisen tai turvotuksen, joka kasvaa ajan myötä. Useimmat kivet eivät ole syöpä.
Muita oireita ovat:
- Kipu, jos se painaa hermoa, elintä, verisuonia tai lihaksia
- Tukos tai verenvuoto mahassa tai suolistossa
- Hengitysongelmia
Tentit ja testit
Terveydenhuollon tarjoaja kysyy sinulta lääketieteellistä historiaasi ja tee fyysistä tenttiä. Muita testejä voivat olla:
- Röntgenkuvat
- tietokonetomografia
- MRI
- PET-skannaus
Jos palveluntarjoajasi epäilee syöpää, sinulla voi olla biopsia syövän tarkistamiseksi. Biopsiassa palveluntarjoajasi kerää kudosnäytteen tutkittavaksi laboratoriossa.
Biopsia osoittaa, onko syöpä läsnä ja auttaa osoittamaan, kuinka nopeasti se kasvaa. Palveluntarjoajasi voi pyytää lisäkokeita syöpävaiheeseen. Pysähdys voi kertoa, kuinka paljon syöpää esiintyy ja onko se levinnyt.
hoito
Leikkaus on STS: n yleisin hoito.
- Varhaisessa vaiheessa kasvain ja sen ympärillä oleva terve kudos poistetaan.
- Joskus vain pieni määrä kudosta on poistettava. Muina aikoina on poistettava laajempi kudosalue.
- Kehittyneiden syöpien, jotka muodostuvat käsivarressa tai jalkana, leikkauksesta voi seurata säteily tai kemoterapia. Harvoin raajan voi joutua amputoimaan.
Sinulla voi olla myös säteily- tai kemoterapia:
- Käytetään ennen leikkausta kasvaimen pienentämiseksi, jotta syövän poistaminen olisi helpompaa
- Käytetään leikkauksen jälkeen jäljellä olevien syöpäsolujen tappamiseksi
Kemoterapiaa voidaan käyttää metastasoituneen syövän tappamiseen. Tämä tarkoittaa, että se on levinnyt kehon eri alueille.
Tukiryhmät
Syöpä vaikuttaa siihen, miten sinusta tuntuu itsestäsi ja elämästäsi. Voit helpottaa sairauden stressiä liittymällä syöpätukiryhmään. Jakaminen muiden kanssa, joilla on ollut samat kokemukset ja ongelmat, voi auttaa sinua tuntemaan itsensä vähemmän.
Pyydä palveluntarjoajaltasi löytämään tukiryhmä ihmisille, joille on diagnosoitu STS.
Outlook (ennuste)
Niiden ihmisten näkymät, joiden syöpä hoidetaan aikaisin, on erittäin hyvä. Useimmat ihmiset, jotka elävät 5 vuotta, voivat odottaa olevan syöpätöntä 10 vuoden ajan.
Mahdolliset komplikaatiot
Komplikaatioita ovat leikkauksen, kemoterapian tai säteilyn sivuvaikutukset.
Kun otat yhteyttä lääkäriin
Katso palveluntarjoajasi siitä, mikä on kokoa, joka kasvaa tai on tuskallista.
ennaltaehkäisy
Useimpien STS: ien syy ei ole tiedossa, eikä sitä voi estää. Tietäen riskitekijöistänne ja kertomalla palveluntarjoajalle, kun havaitset oireita, voit lisätä mahdollisuutesi selviytyä tällaisesta syövästä.
Vaihtoehtoiset nimet
STS; leiomyosarkooma; hemangiosarkoooma; Kaposin sarkooma; lymfangiosarkooma; Synoviaalinen sarkooma; Neurofibrosarcoma; liposarkooma; fibrosarkooma; Pahanlaatuinen fibroosi-histiosytoma; dermatofibrosarcoma; angiosarkooman
Viitteet
Contreras CM, Heslin MJ. Pehmeän kudoksen sarkooma. Julkaisussa: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, toim. Sabistonin kirurgian kirjat. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kappale 31.
Helman LJ, Maki RG. Pehmeän kudoksen sarcomat. Julkaisussa: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, toim. Abeloffin kliininen onkologia. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kappale 93.
National Cancer Institute -verkkosivu. Aikuisten pehmytkudosarkooman hoito (PDQ) - terveydenhuollon ammatillinen versio. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Päivitetty 29. kesäkuuta 2018. Pääsy 22. elokuuta 2018.
Arviointipäivä 7/26/2018
Päivitetty: Todd Gersten, MD, Hematologia / Onkologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. VeriMed Healthcare Networkin toimittama arvostelu. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.