Sisältö
- näkökohdat
- syyt
- Kotihoito
- Kun otat yhteyttä lääkäriin
- Mitä odottaa Office-vierailustasi
- Vaihtoehtoiset nimet
- kuvat
- Viitteet
- Arviointipäivä 10/18/2017
Polydactyly on tila, jossa henkilöllä on enemmän kuin 5 sormea per käsi tai 5 varpaat per jalka.
näkökohdat
Ylimääräisiä sormia tai varpaita (6 tai enemmän) voi esiintyä yksin. Muita oireita tai sairauksia ei ehkä ole. Polydactyly voidaan siirtää perheille. Tämä piirre sisältää vain yhden geenin, joka voi aiheuttaa useita muunnelmia.
Afrikkalainen amerikkalaiset, enemmän kuin muut etniset ryhmät, voivat periä kuudennen sormen. Useimmissa tapauksissa tämä ei johdu geneettisestä sairaudesta.
Polydaktisesti voi esiintyä myös joidenkin geneettisten sairauksien yhteydessä.
Ylimääräiset numerot voivat olla huonosti kehittyneitä ja kiinnitetty pienellä varrella. Tämä tapahtuu useimmiten käden pienellä sormen puolella. Huonosti muodostetut numerot poistetaan yleensä. Tiukan narun sitominen varren ympärille voi johtaa siihen, että se putoaa ajoissa, jos numerossa ei ole luita.
Joissakin tapauksissa ylimääräiset numerot voivat olla hyvin muotoiltuja ja ne voivat toimia jopa.
Suuremmat numerot saattavat tarvita leikkauksen poistamista.
syyt
Syitä voivat olla:
- Rintakehän dystrofia
- Carpenter-oireyhtymä
- Ellis-van Creveldin oireyhtymä (kondroektoderminen dysplasia)
- Perheellinen polydactyly
- Laurence-Moon-Biedlin oireyhtymä
- Rubinstein-Taybyn oireyhtymä
- Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä
- Trisomia 13
Kotihoito
Sinun on ehkä ryhdyttävä toimiin kotona leikkauksen jälkeen poistaaksesi ylimääräisen numeron. Näihin vaiheisiin voi kuulua alueen tarkistaminen varmistaakseen, että alue paranee ja sidos vaihtuu.
Kun otat yhteyttä lääkäriin
Suurimman osan ajasta tämä ehto löytyy syntymästä, kun vauva on edelleen sairaalassa.
Mitä odottaa Office-vierailustasi
Terveydenhuollon tarjoaja diagnosoi tilan perheen historian, sairaanhistorian ja fyysisen tentin perusteella.
Terveyshistorian kysymyksiin voi sisältyä:
- Onko muita perheenjäseniä syntynyt ylimääräisten sormien tai varpaiden kanssa?
- Onko polydactylyyn liittyvistä häiriöistä tunnettu perheen historia?
- Onko muita oireita tai ongelmia?
Testi, jolla diagnosoidaan ehto:
- Kromosomitutkimukset
- Entsyymitestit
- Röntgenkuvat
- Metaboliset tutkimukset
Haluat ehkä kirjoittaa tämän ehdon henkilökohtaiseen terveystietueeseesi.
Ylimääräiset numerot voidaan löytää ensimmäisen kolmen raskauskuukauden aikana ultraäänellä tai kehittyneemmällä testillä, jota kutsutaan embryofetoskoopiksi.
Vaihtoehtoiset nimet
Ylimääräiset numerot; Ylimääräiset numerot
kuvat
Polydactyly - lapsen käsi
Viitteet
Carrigan RB. Ylempi osa. Julkaisussa: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, toim. Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kappale 681.
Mauck BM, Jobe MT. Käden synnynnäiset poikkeavuudet. Julkaisussa: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Campbellin operatiivinen ortopedia. 13. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: luku 79.
Winell JJ, Davidson RS. Jalka ja varpaat. Julkaisussa: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, toim. Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kappale 674.
Arviointipäivä 10/18/2017
Päivitetty: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, lastentautien kliininen professori, Washingtonin yliopiston lääketieteen koulu, Seattle, WA. Tarkastellut myös David Zieve, MD, MHA, lääketieteellinen johtaja, toimittajajohtaja Brenda Conaway ja A.D.A.M. Toimituksellinen tiimi.