CD-merkinnät syövän diagnosoinnissa ja hoidossa

Posted on
Kirjoittaja: Christy White
Luomispäivä: 6 Saattaa 2021
Päivityspäivä: 5 Saattaa 2024
Anonim
CD-merkinnät syövän diagnosoinnissa ja hoidossa - Lääke
CD-merkinnät syövän diagnosoinnissa ja hoidossa - Lääke

Sisältö

CD-markkerit, jotka tunnetaan myös nimellä CD-antigeenit, ovat solujen pinnalta löytyviä erityisiä molekyylityyppejä, jotka auttavat erottamaan yhden solutyypin toisesta. Nimikirjaimet "CD" tarkoittavat "erilaistumisklusteria", jonka nimikkeistö perustettiin ensimmäisen kerran vuonna 1982.

Vaikka jotkut ihmiset saattavat tuntea termit CD4 ja CD8, jotka erottavat suojaavat immuunisolut, jotka tunnetaan T-soluina, tunnettuja CD-antigeenejä on vähintään 371, jotka "merkitsevät" käytännöllisesti katsoen kaikki kehon solut ja tarjoavat kullekin oman ainutlaatuisen merkkijononsa. .

Mitä CD-tussit kertovat meille

CD-markkereita käytetään muun muassa luokittelemaan kehon tuottamia valkosoluja infektioiden torjumiseksi. Nämä solut ovat immuunijärjestelmän keskeisiä komponentteja, jotka toimivat yhdessä tunnistamaan, kohdentamaan ja neutraloimaan sairauksia aiheuttavat taudinaiheuttajat. Esimerkiksi CD4-T-soluihin viitataan "auttajasoluina", koska niiden tehtävänä on antaa signaali "tappaja" CD8-T-soluille hyökätä ja neutraloida tietty patogeeni.


Ymmärtämällä nämä dynamiikat, tutkijat voivat käyttää CD-markkereita paitsi arvioimaan infektion tilaa (mitattuna solujen määrän kasvulla tai vähenemisellä), myös mittaamaan itse immuunijärjestelmän voimakkuutta.

Tietyt sairaudet, kuten HIV ja elinsiirrot, liittyvät immuunijärjestelmän vaimennukseen, mikä tarkoittaa, että keho on vähemmän kykenevä rakentamaan immuunipuolustusta, mikä osoitetaan CD4-T-solujen puuttumisella. Ennen CD-nimikkeistön käyttöönottoa henkilön immuunitoiminnan arviointi oli paljon vaikeampaa ja epäspesifisempää.

CD-merkinnät syövän diagnosoinnissa ja hoidossa

Infektion ja immuunitilan seurannan lisäksi CD-antigeenejä voidaan käyttää kasvaimena tunnettujen solujen epänormaalin kasvun havaitsemiseen. Kasvaimet voivat olla hyvänlaatuisia (ei syöpiä), pahanlaatuisia (syöpä) tai syöpää edeltäviä, mutta kuten kaikilla muillakin soluilla, niillä on CD-markkereita, joita tutkijat voivat käyttää niiden tunnistamiseen.

CD-markkerit eivät ole tärkeitä vain syövän diagnosoinnissa, mutta ne voivat myös auttaa tunnistamaan, minkä tyyppiset hoidot voivat olla menestyneimpiä, ja mitata hoidon tehokkuutta seuraamalla asiaankuuluvien CD-merkkiaineiden muutoksia.


Lisäksi tutkijat pystyvät nykyään luomaan tietyntyyppisen puolustavan proteiinin, joka tunnetaan monoklonaalisena vasta-aineena (mAb) ja joka on sovitettu spesifiseen CD-antigeeniin. Nämä kloonatut vasta-aineet jäljittelevät kehon tuottamia vasta-aineita, ja niitä voidaan käyttää syövän torjunnassa kohdennetulla immunoterapiana tunnetussa hoitomuodossa. Kun ruiskutetaan kehoon, mAb: t voivat toimia erottuvalla tavalla niiden suunnittelusta riippuen:

  • Ne saattavat sitoutua syöpäsolujen CD-markkeriin ja tuhota ne.
  • Ne voivat sitoutua syöpäsolujen CD-markkeriin ja estää niiden kyvyn replikoitua, pysäyttää tai hidastaa kasvua.
  • Ne saattavat vahvistaa kehon luonnollista puolustusta, joka on spesifinen kyseiselle syöpälle.

Kehon ulkopuolella mAb: ita käytetään yleisesti diagnoosissa spesifisten CD-antigeenien havaitsemiseksi veri-, kudos- tai kehonestenäytteistä.

Kohdennettu immunoterapia syöpään

Monoklonaalisia vasta-aineita käytetään nykyään monien erilaisten sairauksien, mukaan lukien joidenkin autoimmuunisairauksien ja tietyntyyppisten syöpien, hoitoon. Niiden tehokkuus voi vaihdella, ja jotkut syövät reagoivat paremmin kuin toiset.


Tämän sanottuaan geenitekniikan kehitys on johtanut kasvavaan määrään hyväksyttyjä immunoterapeuttisia aineita. Päinvastoin kuin vanhemman sukupolven kemoterapiassa, joka kohdistuu nopeasti replikoituviin soluihin, sekä syöpään että terveisiin, nämä uudemman sukupolven lääkkeet kohdistuvat vain niihin soluihin, joilla on erityinen CD-tunniste. Yhdysvaltain elintarvikeviraston tällä hetkellä hyväksymiä lääkkeitä käytettäväksi syövän immunoterapiassa:

  • Adcetris (brentuksimabivedotiini), jota käytetään Hodgkin-lymfooman ja anaplastisen suurisoluisen lymfooman hoitoon.
  • Arzerra (ofatumumabi), jota käytetään pienen lymfosyyttisen leukemian (SLL) ja kroonisen lymfosyyttisen leukemian (CLL) hoitoon.
  • Blincyto (blinatumomabi), jota käytetään tietyntyyppisen akuutin lymfosyyttisen leukemian (ALL) hoitoon.
  • Campath (alemtuzumabi), jota käytetään CLL: n hoitoon.
  • Gazyvaa (obinutuzumabia) käytetään SLL: n ja CLL: n hoitoon.
  • Herceptin (trastutsumabi), jota käytetään tiettyjen rinta- ja mahasyöpien hoitoon.
  • Kadyclaa (ado-trastutsumabiemtansiini) käytetään tietyntyyppisten rintasyövän hoitoon.
  • Keytruda (pembrolitsumabi), jota käytetään tiettyjen pään ja kaulan syöpien hoitoon.
  • Ontak (denileukin diftitox) käytetään ihon lymfooman hoitoon.
  • Opdivo (nivolumabi) käytetään metastaattisen keuhkosyövän ja tiettyjen pään ja kaulan syöpien hoitoon.
  • Rituxan (rituksimabi), jota käytetään tietyntyyppisten non-Hodgkin-lymfoomien (NHL) hoitoon.
  • Zevalinia (ibritumomabitiuksetaania) käytetään eräiden NHL-tyyppien hoitoon.