Sisältö
- Alzheimerin tauti
- Vaskulaarinen dementia
- Frontotemporaalinen dementia
- Lewy-ruumiin dementia
- Parkinsonin tauti
- Huntingtonin tauti
- HIV / aids
- Creutzfeldt-Jakobin tauti (CJD)
Alzheimerin tauti
Alzheimerin tauti on dementian johtava syy. Se on noin kaksi kolmasosaa dementiatapauksista. Alzheimerin tauti on etenevä sairaus, jolle on tunnusomaista epänormaalien proteiinien kertyminen aivoihin plakkeina ja vyyhdinä.
Tutkijat yrittävät edelleen selvittää, mikä aiheuttaa Alzheimerin taudin. Pitkä ikä, sukututkimus ja elämäntavatekijät, kuten tupakointi, näyttävät vaikuttavan henkilön riskiin sairastua Alzheimerin tautiin.
Vaskulaarinen dementia
Vaskulaarinen dementia on toiseksi yleisin syy dementiaan. Se johtuu alentuneesta verenkierrosta aivoihin joko kaventuneesta tai täydellisestä verisuonten tukkeutumisesta, joka vie verisoluilta elintärkeää happea ja ravinteita. Vaskulaarinen dementia johtuu yleensä useista pienistä aivohalvauksista tai joskus yhdestä suuresta aivohalvauksesta.
Frontotemporaalinen dementia
Frontotemporaaliselle dementialle (FTD) on tunnusomaista surkastuminentai aivojen etu- ja ajallisten lohkojen tuhlaaminen tai hävittäminen Alzheimerin taudin puuttuessa. Se esiintyy yleensä aikaisemmin kuin Alzheimerin tauti, ja puhkeaminen tapahtuu usein 45-65-vuotiaita. Se etenee nopeammin kuin Alzheimerin tauti ja sen elinajanodote on lyhyempi. FTD: llä voi olla geneettinen yhteys, mutta tutkijat eivät ole vielä varmoja tarkasta syystä.
FTD aiheuttaa tyypillisesti käyttäytymismuutoksia, yleensä sopimattomana sosiaalisena tai henkilökohtaisena käytöksenä. Puheongelmat, kutsutaan afasia, on FTD: n toinen pääesitys.
Lewy-ruumiin dementia
Lewyn ruumiin dementialle, joka on nimetty Friederich H. Lewylle, joka ensimmäisen kerran kuvaili kerrostumia 1900-luvun alkupuolella, on tunnusomaista alfa-synukleiiniproteiinin kerrostuminen aivosoluissa. Vaikka monet Lewy Body -dementian oireet muistuttavat Alzheimerin tautia, kolme oireita erottavat sen muista dementiatyypeistä: elävät hallusinaatiot, vaihteleva tajunnan tai valppauden taso ja vakavat unihäiriöt.
Parkinsonin tauti
Parkinsonin tauti on aivojen hermosolujen asteittainen heikkeneminen, jotka tuottavat tärkeän aivokemiallisen dopamiinin. Dopamiini toimii kemiallisena lähettimenä aivoissa koordinoiden sileää ja tasapainoista lihasten liikettä. Ilman dopamiinia aivot eivät pysty kommunikoimaan riittävästi, mikä johtaa kyvyn menettämiseen hallita kehon liikkeitä.
Edistyneissä vaiheissa Parkinsonin tauti voi vaikuttaa kognitiiviseen toimintaan, mikä voi johtaa vaikeuksiin muistojen noutamisessa, päättely-, päätöksenteko- ja ongelmanratkaisuongelmissa sekä masennuksessa. Dementiaa esiintyy noin 20-60%: lla Parkinsonin tautia sairastavista potilaista.
Huntingtonin tauti
Huntingtonin tauti on perinnöllinen sairaus, jota esiintyy yleensä henkilön 30–40-vuotiailla. Sille on ominaista hallitsematon liike, emotionaaliset häiriöt ja henkinen heikkeneminen. Huntingtonin taudissa progressiivinen henkinen heikkeneminen seurauksena olevalla dementialla voi olla taudin ensimmäisiä merkkejä. Lapsilla, joilla on yksi vanhemmista, joille on diagnosoitu Huntingtonin geeni, on 50 prosentin mahdollisuus sairauden kehittymiseen itse.
HIV / aids
HIV / AIDS on virus, joka tarttuu kosketuksessa tartunnan saaneen henkilön veren tai kehonesteiden kanssa. AIDSiin liittyvä dementia voi liittyä CD4 + T-solujen lukumäärän alimpaan arvoon ja immunosuppression kestoon. Ennen antiretroviraalista hoitoa AIDSiin liittyvä dementia liittyi alhaiseen CD4 + -määrään ja suuriin viruskuormiin.Tehokkaalla antiretroviraalisella hoidolla, joka hidastaa HIV: n ja aidsin etenemistä, potilaat elävät pidempään eivätkä anna periksi opportunistisille infektioille aikaisemmin. Näillä potilailla voi olla riski sairastua AIDSiin liittyvään dementiaan iän myötä.
AIDSiin liittyvän dementian oireita ovat unohdus, hitaus, keskittymisvaikeudet ja ongelmanratkaisu sekä hallusinaatiot.
Creutzfeldt-Jakobin tauti (CJD)
Yleisimmin hullun lehmän taudiksi kutsuttu Creutzfeldt-Jakobin tauti (CJD) johtuu prioneista. Nämä prionit tuhoavat aivojen toimintakyvyn. CJD: llä voi olla geneettinen yhteys, mutta useimmat tapaukset ovat satunnaisia ilman tunnettua syytä. Jotkut tapaukset voivat johtua altistumisesta saastuneille lääkinnällisille laitteille toimenpiteiden aikana. CJD: hen liittyvä dementia etenee usein nopeasti useiden kuukausien aikana, ja siihen liittyy huomion, keskittymisen, ruokahalun, näön ja koordinaation ongelmia.