Sisältö
Yleiskatsaus
Sarkoomat ovat harvinaisia syöpiä, jotka kehittyvät luissa ja pehmytkudoksissa, mukaan lukien rasva, lihakset, verisuonet, hermot, syvät ihokudokset ja kuitukudokset. Kansallisen syöpäinstituutin mukaan Yhdysvalloissa diagnosoidaan vuosittain noin 12 000 pehmytkudossarkoomaa ja 3000 luusarkoomatapausta. Luusarkoomat ovat yleisempiä lasten keskuudessa, kun taas pehmytkudossarkoomat ovat yleisempiä aikuisilla.
Sarkooman tyypit
Sarkoomat luokitellaan pehmytkudos- tai luusarkoomiksi sen mukaan, missä ne kehossa kehittyvät.
Pehmeän kudoksen sarcomat
Pehmytkudossarkoomat ovat peräisin kehon pehmytkudoksista ja niitä esiintyy yleisimmin käsivarsissa, jaloissa, rintakehässä tai vatsassa. Pehmytkudoskasvaimia voi esiintyä lapsilla ja aikuisilla.
Luu Sarcomas
Luusarkoomat ovat primaarisia luukasvaimia, mikä tarkoittaa, että ne kehittyvät luissa. Ne diagnosoidaan yleisimmin lapsilla. Osteosarkooman, primaarisen luusyövän yleisimmän muodon, lisäksi on useita muita luukasvaimia.
Sarkooman riskitekijät
Useimmilla sarkoomilla ei ole tunnettua syytä, vaikka on olemassa useita tekijöitä, jotka voivat lisätä henkilön riskiä sarkooman kehittymiseen. Yleisimpiä sarkooman riskitekijöitä ovat seuraavat:
- Sädehoidon historia. Potilailla, jotka ovat saaneet sädehoitoa aikaisempien syöpien vuoksi, voi olla suurempi riski sarkooman kehittymiseen.
- Geneettiset häiriöt. Potilailla, joilla on suvussa ollut perinnöllisiä sairauksia, kuten Von Recklinghausenin tauti (neurofibromatoosi), Gardnerin oireyhtymä, Wernerin oireyhtymä, mukulaskleroosi, nevoidin tyvisolusyöpäsyndrooma, Li-Fraumenin oireyhtymä tai retinoblastooma, on suurempi riski sarkooman kehittymiseen.
- Kemiallinen altistuminen. Altistuminen vinyylikloridimonomeerille (aine, jota käytetään tietyntyyppisten muovien valmistamiseen), dioksiinille tai arseenille voi lisätä sarkooman riskiä. Useimpien sarkoomien ei kuitenkaan tiedetä liittyvän erityisiin ympäristövaaroihin.
- Pitkäaikainen turvotus. Lymfedeema tai turvotus käsissä tai jaloissa pitkään voi lisätä sarkooman kehittymisen riskiä.
Sarkooman oireet
Pehmytkudossarkooman varhaisiin oireisiin voi kuulua kivuton paakku tai turvotus. Jotkut sarkoomat eivät saa aiheuttaa oireita, ennen kuin ne kasvavat ja painavat naapurihermoja, -elimiä tai -lihaksia. Niiden kasvu voi aiheuttaa kipua, täyteyden tunnetta tai hengitysvaikeuksia.
Luusarkoomien yleisimpiä oireita ovat seuraavat:
- Kipu ja / tai turvotus käsivarressa tai jalassa, rungossa, lantiossa tai selässä; turvotus voi tuntua lämpimältä tai ei
- Rajoitettu liikealue nivelessä
- Tuntematonta alkuperää oleva kuume
- Luu, joka rikkoutuu ilman näkyvää syytä
Nämä oireet voivat olla merkkejä monista muista sairauksista. Tarkista aina lääkäriltäsi oikea diagnoosi.
Sarkooman hoito
Sarkoomaa hoidetaan yhdistelmällä kemoterapiaa, sädehoitoa ja leikkausta. Kirurgisen alueen jälleenrakentaminen tapahtuu tyypillisesti samaan aikaan, kun kasvain poistetaan.
Hoitosuunnitelma ja toipuminen riippuvat useista tekijöistä, mukaan lukien seuraavat:
- sarkooman tyyppi
- kasvaimen sijainti, luokka ja koko
- ikäsi
- onko syöpä uusi vai uusiutuva.
Ensisijaisissa kasvaimissa säteilyä käytetään leikkauksen yhteydessä (joko ennen tai jälkeen) kasvaimen uusiutumisriskin vähentämiseksi.
Metastaattista tautia (syöpä, joka on levinnyt muihin kehon alueisiin) sairastaville potilaille stereotaktinen radiokirurgia tarjoaa ei-invasiivisen vaihtoehdon leikkaukselle. Potilaita, joilla on eristetty etäpesäkkeitä, voidaan hoitaa säteilyllä yhdessä kemoterapian sekä stereotaktisen radiokirurgian kanssa. Säteily on olennainen osa useimpien korkealaatuisten kasvainten hoidossa.
Perusasiat
- Osteosarkooma Jaliyahin tarina
- Tumor Lainis -tarinan havaitseminen
- Ewing sarkooma aikuisilla
- Luu Sarcomas
- Pehmeän kudoksen sarcomat
- Kaposi sarkooma
- Liposarkooma
- Osteosarkooma Katso lisää