Ensisijainen progressiivinen afasia: oireet, tyypit, hoito ja ennuste

Posted on
Kirjoittaja: Christy White
Luomispäivä: 4 Saattaa 2021
Päivityspäivä: 13 Saattaa 2024
Anonim
Ensisijainen progressiivinen afasia: oireet, tyypit, hoito ja ennuste - Lääke
Ensisijainen progressiivinen afasia: oireet, tyypit, hoito ja ennuste - Lääke

Sisältö

Primaarinen progressiivinen afasia tai PPA on eräänlainen frontotemporaalinen dementia, joka vaikuttaa puheeseen ja kieleen, siis sana "afasia", joka viittaa ilmentävän ja / tai vastaanottavan viestinnän vaikeuksiin. Toisin kuin Alzheimerin tauti, muut kognitiiviset toiminnot pysyvät ennallaan varhaisessa PPA: ssa.

PPA: n oireet

PPA: n alkuvaiheen oireita ovat vaikeudet tietyn sanan muistamisessa, läheisesti liittyvän sanan korvaaminen, kuten "ota" sanalla "tartunta" ja ymmärtämisongelmat. PPA: ta sairastavat voivat usein suorittaa monimutkaisia ​​tehtäviä, mutta heidän on vaikea puhua tai kieltä. Esimerkiksi he saattavat pystyä rakentamaan monimutkaisen talon, mutta eivät pysty ilmaisemaan itseään hyvin suullisesti tai ymmärtämään, mitä muut yrittävät kommunikoida heille.

Taudin edetessä kirjoitettujen tai puhettujen sanojen puhuminen ja ymmärtäminen vaikeutuu, ja monista PPA-potilaista tulee mykkä. Keskimäärin muutama vuosi näiden alkuperäisten kieliongelmien ilmaantumisen jälkeen PPA alkaa vaikuttaa muistiin ja muihin kognitiivisiin toimintoihin sekä käyttäytymiseen.


Kuka saa PPA: n?

PPA luokitellaan harvinaiseksi sairaudeksi, mutta monet niistä voivat olla diagnosoimattomia, koska he eivät välttämättä hakeudu lääkäriin tai heidät diagnosoidaan väärin PPA: n tuntemattomuuden takia.Mielenkiintoista on, että noin kaksinkertainen määrä miehiä kuin naisia ​​kehittää PPA: ta. Keskimääräinen puhkeamisen ikä on 50–70 vuotta. PPA: n saaneilla on todennäköisemmin sukulainen, jolla on jonkinlainen neurologinen ongelma.

PPA: n syitä

Ihmiset, joilla kehittyy PPA, osoittavat surkastumista aivojen alueella, jossa puhetta ja kieltä hallitaan.Joillakin PPA-tapauksilla on geneettinen komponentti, joka löytyy GRN-geenin mutaatiosta.

PPA-luokat

PPA voidaan jakaa kolmeen luokkaan:

  • Semanttinen PPA: Yksilöt menettävät kyvyn sanoa tiettyjä sanoja, ja heidän kykynsä tunnistaa muut sanat voivat heikentyä.
  • Nonfluent / Agrammatic PPA: Yksilöillä on vaikeuksia muodostaa kokonaisia ​​lauseita. Esimerkiksi he saattavat pystyä puhumaan substantiiveilla ja verbeillä, mutta eivät pysty yhdistämään niitä sanoilla kuten "mihin" ja "mistä". Agrammaattisen PPA: n edetessä yksilöt voivat kamppailla sanojen muodostamisella ja niillä voi olla vaikeuksia niellä ja lihasten hallinnassa.
  • Logopeeninen PPA: Yksilöillä voi olla vaikeuksia löytää oikeita sanoja puhua, mutta heillä on edelleen kyky ymmärtää, mitä muut heille sanovat.

Hoito

Ei ole erityistä lääkettä, joka olisi hyväksytty PPA: n hoitoon.Taudin hoitoon kuuluu yrittää kompensoida kieliongelmia tietokoneiden tai iPadien avulla, samoin kuin viestikirja, eleet ja piirtäminen. Tietyillä lauseilla tai sanoilla valmiiksi painetut kortit voivat myös auttaa antamaan henkilölle mahdollisuuden ilmaista itseään. Muita lähestymistapoja ovat logopedikon kouluttamat sananhaku.


Lisäksi eräät tutkimukset, jotka liittyivät kielitoiminnan, viestintätekniikoiden, neuvonnan ja koulutuksen tarjoamiseen PPA: lla asuville henkilöille ja heidän puolisoilleen, osoittivat viestinnän ja selviytymisen huomattavaa parannusta sen päätyttyä.

Ennuste ja elinajanodote

Jotkut ihmiset, joilla on PPA, pystyvät jatkamaan työskentelyä jonkin aikaa, toiset huomaavat, että he eivät pysty suorittamaan työtä, varsinkin jos heidän työnsä edellyttää korkeampaa viestintää ja yhteistyötä muiden kanssa.

Kuten muidenkin frontotemporaalisten dementioiden kohdalla, pitkän aikavälin ennuste on rajallinen. Tyypillinen elinajanodote taudin puhkeamisen jälkeen on 3 - 12 vuotta. Usein PPA: n komplikaatiot, kuten nielemisvaikeudet, johtavat usein lopulliseen laskuun.

Sana Verywelliltä

Me Wellwellissä ymmärrämme, että primaarinen progressiivinen afasia voi olla vaikea saada diagnoosi sekä yksilönä että PPA-henkilön perheenjäsenenä. Suurin osa ihmisistä hyötyy yhteydenpidosta muiden kanssa samankaltaisissa tilanteissa selviytyessään PPA: n kehittymistä haasteista. Yksi valtakunnallisesti käytettävissä oleva resurssi on Frontotemporal Dementian yhdistys. Ne tarjoavat useita paikallisia tukiryhmiä sekä online-tietoja ja puhelintukea.