Sisältö
Lääketieteellinen matkailu tarkoittaa matkustamista toiseen maahan sairaanhoitoa varten. Vuosikymmenien ajan ihmiset ovat matkustaneet muihin maihin saadakseen joko uudempia hoitoja, joita ei ole hyväksytty Yhdysvalloissa, tai vastaavia lääkkeitä, jotka ovat halvempia ulkomailla. Lisäksi jotkut matkustavat muualle kirurgisiin toimenpiteisiin, kun odotusaikoja pidetään Yhdysvalloissa liian pitkinä, kuten maksansiirto. Lopuksi jotkut epätoivoiset ihmiset matkustavat saamaan kiistanalaisia ja hyväksymättömiä terapioita.Vaikka yhdistämme lääketieteellisen matkailun tyypillisesti ulkomaille matkustaviin amerikkalaisiin, Yhdysvallat on tärkeä kansainvälisen lääketieteellisen matkailun kohde, mukaan lukien monet korkean teknologian palvelut.
On ollut huolta siitä, että muualla valmistetut ja myytävät lääkkeet eivät välttämättä ole laadultaan ja valmistusstandardeiltaan samanlaisia kuin Yhdysvalloissa valmistetut lääkkeet. Vaikka jotkut näistä väitteistä ovat apokryfisiä, monien on osoitettu olevan totta. Tietoa valmistusstandardeista on tyypillisesti vaikea saada ja vahvistaa.
Jotkut maat ovat mainostaneet korkealaatuista lääketieteellistä matkailua kohdetapahtumana. Riskejä on kuitenkin. Yksi voi olla alttiina infektioille, jotka ovat endeemisiä tälle alueelle. Laatustandardit voivat olla ala-arvoisia. Lopuksi, huonoihin tuloksiin tai huolimattomuuteen voi olla vain vähän oikeudellista tai taloudellista turvautumista.
Hepatiitti C -lääkkeiden tuominen
Hepatiitti C-lääkkeet ovat erittäin kalliita Yhdysvalloissa, ja yksi Sovaldi-pilleri (sofosbuviiri) maksaa noin 1000 dollaria. Samat lääkkeet löytyvät usein kehitysmaista, kuten Intia, murto-osalla hinnasta.
Gilead Sciencesin kaltaiset valmistajat ovat puolustaneet käytäntöä toteamalla: "Gileadilla on sopimukset 11 intialaisen yrityksen kanssa geneeristen hepatiitti C -lääkkeiden valmistamisesta 101 kehitysmaalle. Lisenssisopimusten nojalla Gileadin intialaisilla geneeristen tuotteiden valmistuskumppaneilla on oikeus kehittää ja markkinoida geneerisiä versioita Gilead HCV -lääkkeet tietyissä kehitysmaissa. Geneerisiä lääkkeitä tarjoavat yritykset voivat asettaa omat hintansa ja saada täydellisen teknologiansiirron Gileadin valmistusprosessista, jolloin ne voivat lisätä tuotantoa mahdollisimman nopeasti. Lisenssinsaajat maksavat Gileadille myös rojaltin, joka tukee yleisesti maailmanlaajuisen tuoterekisteröinnin, lääketieteellisen koulutuksen, turvallisuuden seurannan ja muun liiketoiminnan kehittäminen. "
Vaikka kannattajat ovat yhtä mieltä siitä, että alennettu hinnoittelu lisää hengenpelastuslääkkeiden saatavuutta matalan tai keskituloisissa maissa, toisten mielestä on vaikea perustella niin suuria eroja hinnoittelussa. Vuoden 2017 tutkimus Journal of Clinical Experimental and Hepatology raportoi, että 12 viikon Sovaldi-kurssi, joka maksaa 42 017 dollaria Yhdysvalloissa, voidaan ostaa Intiassa noin 110 dollaria.
Gileadin kansainvälisistä lisenssinhaltijoista, jotka valmistavat hepatiitti C-lääkkeitä, ovat Aurobindo Pharma, Biocon, Cadila Healthcare, Cipla, Hetero Labs, Laurus Labs, Mylan Laboratories, Natco Pharma, Ranbaxy Laboratories, Sequent Scientific ja Strides Arcolab. Maan sisäisiä lisenssinsaajia on myös Egyptissä ja Pakistanissa.
Huumeiden tuonnin edut ja haitat
Ihmisille, joilta on evätty hepatiitti C -hoito Yhdysvalloissa tai joille oma taskupalkkio voi nousta tuhansiin dollareihin, mahdollisuus matkustaa tai saada lääkkeitä tähän hintaan voi olla erittäin houkutteleva.
Jos päätät ostaa hepatiittilääkkeesi Intiasta, useimmat apteekit tarvitsevat reseptin tarvitsemillesi lääkkeille ja jonkinlaisen henkilöllisyyden (kuten kopion ajokortistasi tai passistasi).
Sitten luodaan lasku. Vahvistettuaan pankkisiirron lääkkeet lähetetään yleensä etusijalla seurantanumerolla kahden työpäivän kuluessa.
Niin helppoa kuin se saattaa kuulostaa, on olemassa riskejä. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) mukaan on olemassa luontainen vaara, kun ostat tuntemattomasta alkuperästä tai laadusta peräisin olevia lääkkeitä merentakaisista apteekeista. Huumeiden standardit ja määräykset vaihtelevat maittain, ja FDA on vastuussa vain Yhdysvalloissa markkinoiduista ja myydyistä.
Tätä ei tietenkään tule harkita, ellei kaikkia muita vaihtoehtoja Yhdysvalloissa ole käytetty loppuun ja terveydenhuollon tarjoajasi tukee päätöstäsi. American Liver Foundation voi tarjota lisäohjeita.