Sisältö
- Kuinka krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) diagnosoidaan?
- Mitä testejä voisin tarvita?
- Kuinka veri tai luuydin testataan
- Testitulosten saaminen
Kuinka krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) diagnosoidaan?
Jos terveydenhuollon tarjoajasi ajattelee, että sinulla saattaa olla CLL, tarvitset tiettyjä kokeita ja testejä varmistaaksesi. Terveydenhuollon tarjoajasi kysyy terveydentilastasi, oireistasi, riskitekijöistäsi ja perheen historiasta ja suorittaa myös fyysisen kokeen.
Mitä testejä voisin tarvita?
Sinulla voi olla yksi tai useampi seuraavista testeistä:
Verikokeet. KLL esiintyy usein verikokeilla ennen kuin henkilöllä on oireita. Testit voivat tarkastella erityyppisten verisolujen määrää. KLL-potilailla on usein liikaa lymfosyyttejä. Tämä on eräänlainen valkosolu.
Luuytimen toive ja / tai biopsia. Tämä toimenpide tehdään ottamalla pieni määrä luuydinnestettä (aspiraatio) ja / tai kiinteää luuydinkudosta (ydinbiopsia). Näyte otetaan usein lonkan (lantion) luusta. Luuydinpyrkimyksessä lonkan yli oleva alue on puutunut. Ohut, ontto neula asetetaan lantion luuhun. Ruiskua käytetään pienen määrän nestemäisen luuytimen vetämiseen. Sinulla voi olla lyhyt kipu, kun luuydin poistetaan. Luuytimen biopsia tehdään yleensä heti aspiraation jälkeen. Hieman isompaa neulaa käytetään pienen luu- ja luuytimen poistamiseen. Biopsia voi myös aiheuttaa lyhyttä kipua. Neste ja luuydin tutkitaan verisolujen lukumäärän, koon ja kypsyyden sekä poikkeavien solujen varalta. Näille soluille voidaan tehdä myös muita testejä, mutta niitä ei yleensä tarvita CLL: n diagnosoimiseksi.
Kuinka veri tai luuydin testataan
Testit voidaan tehdä verinäytteistä (tai harvemmin luuytimestä) CLL: n diagnosoimiseksi ja sen määrittämiseksi, kuinka nopeasti se todennäköisesti kasvaa. Testit sisältävät:
Virtaussytometria ja immunohistokemia. Nämä testit käyttävät kemikaaleja ja väriaineita tiettyjen aineiden etsimiseen leukemiasolujen pinnalta. Tätä kutsutaan immunofenotyypiksi. Näitä testejä käytetään CLL: n diagnosointiin.
Sytogenetiikka. Nämä testit etsivät muutoksia solujen kromosomeissa verinäytteistä, luuytimestä tai imusolmukkeista. Esimerkiksi CLL: ssä osa kromosomista voi puuttua tai kromosomista voi olla ylimääräisiä kopioita. Tämä testi kestää yleensä muutaman viikon, koska solut tarvitsevat aikaa kasvatettavaksi laboratoriossa.
Fluoresoiva in situ -hybridisaatio (FISH). Tässä testissä käytetään erityisiä fluoresoivia väriaineita, jotka kiinnittyvät vain tiettyihin kromosomien osiin. Sitä voidaan käyttää etsimään tiettyjä muutoksia geeneissä ja kromosomeissa, jotka löytyvät CLL-soluista veren tai luuytimen näytteistä. FISH-testi on erittäin tarkka ja antaa tuloksia nopeammin kuin tavalliset sytogeneettiset testit.
Testitulosten saaminen
Kun testiesi tulokset ovat, terveydenhuollon tarjoaja ottaa sinuun yhteyttä keskustellakseen niistä. Hän puhuu kanssasi myös muista testeistä, joita saatat tarvita, jos CLL löytyy. Varmista, että ymmärrät testiesi tulokset ja tarvitsemasi seurannan.