Blinatumomab-injektio

Sisältö

• TÄRKEÄÄ VAROITUS:
• Miksi tätä lääkettä määrätään?
• Miten tätä lääkettä käytetään?
• Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia
• Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?
• Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?
• Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?
• Hätätilanteessa / yliannostuksessa
• Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?
• Brändin nimet

lausutaan (blin '' toom 'oh mab)

TÄRKEÄÄ VAROITUS:

Blinatumomab-injektio tulee antaa vain lääkärin valvonnassa, jolla on kokemusta kemoterapiavalmisteiden käytöstä.

Blinatumomab-injektio voi aiheuttaa vakavan, hengenvaarallisen reaktion, joka voi esiintyä tämän lääkkeen infuusion aikana. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut reaktio blinatumomabiin tai muihin lääkkeisiin. Sinulle annetaan tiettyjä lääkkeitä, jotka auttavat estämään allergisen reaktion ennen kuin saat jokaisen blinatumomabiannoksen. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista blinatumomabin käytön aikana tai sen jälkeen, kerro siitä välittömästi lääkärillesi: kuumetta, väsymystä, heikkoutta, huimausta, päänsärkyä, pahoinvointia, oksentelua, vilunväristyksiä, ihottumaa, kasvojen turvotusta, hengityksen vinkumista tai hengitysvaikeuksia. Jos sinulla on vakava reaktio, lääkärisi lopettaa infuusion ja hoitaa reaktion oireet.

Blinatumomabin injektio voi myös aiheuttaa vakavia, hengenvaarallisia keskushermoston reaktioita. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai on koskaan ollut kouristuskohtauksia, sekavuutta, tasapainon menetystä tai puhumishäiriöitä. Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, kerro siitä välittömästi lääkärillesi: kohtaukset, hallitsematon ruumiinosan ravistelu, puhumisen vaikeus, epäselvä puhe, tajunnan menetys, nukahtaminen tai nukahtaminen, päänsärky, sekavuus tai tasapainon menetys .

Keskustele lääkärisi kanssa blinatumomabin injektion käytön riskistä.

Miksi tätä lääkettä määrätään?

Blinatumomabia käytetään aikuisilla ja lapsilla tiettyjen akuutin lymfosyyttisen leukemian (ALL, valkoisten verisolujen syövän) hoitoon, joka ei ole parantunut tai joka on palannut muiden lääkkeiden kanssa.Blinatumomabia käytetään myös aikuisilla ja lapsilla ALL: n hoidossa, joka on remissiossa (syöpäsairauden merkkien ja oireiden väheneminen tai häviäminen), mutta joitakin todisteita syöpään jää. Blinatumomab on luokassa lääkkeitä, joita kutsutaan bispesifisiksi T-solu-engager-vasta-aineiksi. Se toimii hidastamalla tai pysäyttämällä syöpäsolujen kasvua elimistössäsi.

Miten tätä lääkettä käytetään?

Blinatumomab tulee jauheena sekoitettavaksi nesteen kanssa, jonka lääkäri tai sairaanhoitaja pistää hitaasti suonensisäisesti (laskimoon) sairaalassa tai sairaanhoitolaitoksessa ja joskus kotona. Tätä lääkitystä annetaan jatkuvasti 4 viikkoa, jota seuraa 2 - 8 viikkoa, kun lääkitystä ei anneta. Tätä hoitojaksoa kutsutaan jaksoksi, ja sykli voidaan toistaa tarpeen mukaan. Hoidon pituus riippuu siitä, miten hoidat lääkkeen.

Lääkärisi saattaa joutua viivyttämään hoitoa, muuttamaan annosta tai lopettamaan hoidon, jos sinulla on tiettyjä haittavaikutuksia. Sinun on tärkeää kertoa lääkärillesi, miten tunnet olosi hoidon aikana blinatumomab-injektiolla.

Muita tämän lääkkeen käyttötarkoituksia

Tämä lääke voidaan määrätä muuhun käyttöön; kysy lääkäriltä tai apteekista lisätietoja.

Mitä erityisiä varotoimia minun pitäisi noudattaa?

Ennen blinatumomabin injektiota

• kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet allerginen blinatumomabille, muille lääkkeille, bentsyylialkoholille. tai muita blinatumomab-injektion aineosia. Kysy apteekista luettelo ainesosista.
• kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, mitä muita reseptilääkkeitä, ei-reseptilääkkeitä, vitamiineja, ravintolisiä ja kasviperäisiä tuotteita otat tai aiot ottaa. Muista mainita jokin seuraavista: syklosporiini (Gengraf, Neoral, Sandimmune) tai varfariini (Coumadin, Jantoven). Monet muut lääkkeet saattavat myös olla vuorovaikutuksessa blinatumomabin kanssa, joten muista kertoa lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, myös niistä, jotka eivät näy tässä luettelossa. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan lääkkeiden annoksia tai seuraamaan huolellisesti haittavaikutuksia.
• kerro lääkärillesi, jos sinulla on infektio tai jos sinulla on tai on koskaan ollut infektio, joka palaa takaisin. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut aivojen sädehoitoa tai olet saanut kemoterapiaa tai sinulla on tai on koskaan ollut maksasairaus.
• kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun täytyy olla raskaustesti ennen kuin saat tämän lääkkeen. Sinun ei pidä tulla raskaaksi blinatumomabihoidon aikana ja vähintään 2 päivää viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, millaisia ​​syntyvyyden säätely toimii. Jos tulet raskaaksi blinatumomabin käytön aikana, ota yhteys lääkäriisi. Blinatumomabi saattaa vahingoittaa sikiötä.
• kerro lääkärillesi, jos imetät. Älä imetä imettäessäsi blinatumomabia ja vähintään 2 päivää viimeisen annoksen jälkeen.
• Sinun pitäisi tietää, että blinatumomabin injektio voi aiheuttaa sinulle uneliaisuuden. Älä aja autoa tai käytä koneita, kun saat tätä lääkettä.
• sinulla ei ole rokotuksia keskustelematta lääkärisi kanssa. Kerro lääkärillesi, jos olet saanut rokotteen viimeisen 2 viikon kuluessa. Lopullisen annoksen jälkeen lääkärisi kertoo sinulle, milloin rokotteen saaminen on turvallista.

Mitä erityisiä ruokavalio-ohjeita minun pitäisi seurata?

Jatka normaalia ruokavaliota, ellei lääkäri toisin määrää.

Mitä haittavaikutuksia tämä lääkitys voi aiheuttaa?

Blinatumomab-injektio voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kerro lääkärillesi, jos jokin näistä oireista on vakavia tai et mene pois:

• ummetus
• ripuli
• painonnousu
• selkä-, nivel- tai lihaskipu
• käsien, käsien, jalkojen, nilkkojen tai alemman jalkojen turvotus
• kipua pistoskohdassa

Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia. Jos sinulla on jokin näistä oireista tai ne, jotka on lueteltu kohdassa TÄRKEÄÄ VAROITUS tai ERITYISET VAROTOIMET, ota heti yhteys lääkäriin tai hakeudu hätätilanteessa:

• rintakipu
• käsivarsien, jalkojen, käsien tai jalkojen tunnottomuus tai pistely
• hengenahdistus
• jatkuva kipu, joka alkaa vatsa-alueella, mutta voi levitä selkään, joka voi esiintyä pahoinvoinnin ja oksentelun yhteydessä tai ilman sitä
• kuume, kurkkukipu, yskä ja muut infektio-oireet

Blinatumomab-injektio voi aiheuttaa muita haittavaikutuksia. Soita lääkärille, jos sinulla on epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen aikana.

Jos sinulla on vakava haittavaikutus, saatat lähettää lääkärin tai lääkärisi raportin elintarvike- ja lääkeviraston MedWatch-haittavaikutusten raportointiohjelmaan verkossa (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) tai puhelimitse ( 1-800-332-1088).

Hätätilanteessa / yliannostuksessa

Yliannostuksen tapauksessa soita myrkytystarkastuslinjaan numeroon 1-800-222-1222. Tiedot ovat saatavilla myös osoitteessa https://www.poisonhelp.org/help. Jos uhri on romahtanut, hänellä oli takavarikointi, hänellä on vaikeuksia hengittää tai ei voi herätä, soita välittömästi hätäpalveluihin osoitteessa 911.

Yliannostuksen oireita voivat olla seuraavat:

• kuume
• elimistön osan kontrolloimaton ravistelu
• päänsärky

Mitä muita tietoja minun pitäisi tietää?

Pidä kaikki tapaamiset lääkäriltä ja laboratoriosta. Lääkäri määrää tiettyjä laboratoriotestejä ennen hoidon aloittamista, sen aikana ja sen jälkeen, jotta voit tarkistaa kehosi reaktion blinatumomabin injektioon ja hoitaa haittavaikutuksia ennen kuin ne ovat vakavia.

On tärkeää, että pidät kirjallista luetteloa kaikista reseptilääkkeistä, joita käytät, ja mitä tahansa tuotteita, kuten vitamiineja, kivennäisaineita tai muita ravintolisiä. Sinun pitäisi tuoda tämä luettelo mukanasi aina, kun vierailet lääkärillä tai sinut on otettu sairaalaan. Tärkeää tietoa on myös kuljettaa mukana hätätilanteissa.

Brändin nimet

• Blincyto^®